Blasen-Krebs-Institut Johns Hopkins Greenberg spricht Bewilligungen für 10 Blasenkrebsforschungsprojekte zu

Eine Studie der Korpulenz und der in Verbindung gestandenen metabolischen Änderungen auf Blasenkrebsvorkommen und -todesfällen und ein Plan, zum von Stammzellen zu verwenden, um neue urinausscheidende Gefäße zu wachsen gehören zu 10 Forschungsprojekten, die Finanzierung vom Blasen-Krebs-Institut Johns Hopkins Greenberg zugesprochen werden.

Das Institut ist eine kooperative Initiative der Krebs-Mitte Johns Hopkins Kimmel, des Urologischen Instituts Brady, der Bloomberg-Schule des Öffentlichen Gesundheitswesens und der Medizinischen Fakultät, die Ziele, zum von neuen klinischen Strategien für Bekämpfungsblasenkrebs durch steigernde, kooperative und innovative Forschung, Preisbewilligungen jedes Jahr zu entwickeln von bis $50.000, um junge Forscher anzuregen, auf Forschung zu nehmen, die die Wissenschaft und die Behandlung von Blasenkrebs voranbringt und vorhandene Betriebsmittel und Sachkenntnis wirksam einzusetzen. Die Bewilligungen, die für bis drei Jahre auswechselbar sind, werden in den folgenden Bereichen zugesprochen: genetische und epigenetische Anflüge; Immunotherapy; gerichtete Therapien; Patientenversorgung, Verhinderung und Screening; und bahnbrechende Studien. Dieses ist von Bewilligungspreisen für das Institut das im zweitem Jahr, das im Mai 2014 begann.

„Ich werde wirklich über die ungeheure Gruppe von Forschern, die das Institut finanzieren wird,“ sage William B. Isaacs, Ph.D., ein genito-urinärer Krebsexperte in dem Urologischen Institut Johns Hopkins Brady und der Kimmel-Krebs-Mitte erregt. „Wir haben Projekte durch die hervorragenden und angespornten neuen Forscher, einen sehr begabten jungen Epidemiologen und möglicherweise den reifsten Blasenkrebsforscher in der Welt, zusätzlich zu einem Prostatakrebsmolekularbiologen, der verleitet worden ist, um sich dem Kampf gegen Blasenkrebs anzuschließen. Darüber hinaus empfangen vier der finanzierten Forscher des letzten Jahres zusätzliche Halterung für ein anderes Jahr, wie sie beurteilt wurden, ausgezeichneten Fortschritt auf ihren Forschungsprojekten zu machen. Ich bin überzeugt, dass diese Gruppe Forscher macht bedeutende Überfälle in Blasenkrebs kurzfristig und gut in die Zukunft.“

Die Awardees umfassen sechs neue Projekte und vier erneuerte Projekte. Die neuen Empfänger und ihre Projekte sind:

  • Corinne Joshu, Ph.D., MPH., Assistenzprofessor der Epidemiologie an der Schule Johns Hopkins Bloomberg des Öffentlichen Gesundheitswesens und Assistenzprofessor von Onkologie in der Krebs-Mitte Johns Hopkins Kimmel, für „die Untersuchung des Einflusses von Korpulenz und von Metabolischen Störungen auf Blasen-Krebs-Gefahr“

    Joshus Projekt erforscht den möglichen Einfluss von Korpulenz und von seinen verbundenen metabolischen Änderungen auf Blasenkrebsvorkommen und -sterblichkeit. Sie analysiert Daten von der Atherosclerose-Gefahr in den Gemeinschaften Studiert (ARIC), eine langfristige epidemiologische Studie von 16.000 Männern und Frauen von vier US-Gemeinschaften. ARIC-Teilnehmer haben wiederholte klinische Besuche durchgemacht, in denen Maßnahmen Gehäusegröße und metabolische, Lipid und entzündliche Markierungen montiert worden sind. Sie sind für Gesundheitsergebnisse, einschließlich gut-gekennzeichneten Blasenkrebs, für über 25 Jahre gefolgt worden.
     
  • Anirudha Singh, Ph.D., Assistenzprofessor der Urologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „Verbessernde Urologie: Von den MikroUreters zu den MiniBlasen“

    Singhs Labor hat eine Kollagenformteiltechnologie entwickelt, die die Merkmale von Verarbeitungsmethoden nachahmt, die synthetischen Plastik in gewünschte Zellen formen. Sie planen, die hohlen und Röhrenkollagenanlagen auszuführen, die von den microsized tubings reichen, die ureterlike Zellen komplexer Meerespflanze oder grapelike Zellen als mehrfache „minibladders“ für verbessernde Urologieanwendungen ähnlich sind. Speziell planen sie, biologisch künstliche urinausscheidende funktionellgefäße zu entwickeln, indem sie die Gestelle mit den Stammzellen säen, die vom menschlichen Fettgewebe berechnet werden, das die Entstehung von den Zellschichten ergeben kann, die normalerweise in den urinausscheidenden Geweben gesehen werden.
     
  • Margaret Knowles, Ph.D., Professor der experimentellen Krebsforschung an der Universität von Leeds, Vereinigtes Königreich, für „Kennzeichnung der Geschlechtsspezifischen Veränderung von KDM6A/UTY im Blasen-Krebs“

    Knowles schaut, um geschlechtsspezifische molekulare Merkmale von Blasenkrebsen zu kennzeichnen und relevante in-vitrobaumuster zu entwickeln. Ihre Gruppe bereits hat Veränderungen in den Tumorsuppressorgen KDM6A in mehr als Hälfe von minderwertigen Stufe Ta-Blasentumoren gekennzeichnet, und Daten schlagen vor, dass Blasenkrebs in den Weibchen eindeutige epigenetische Merkmale hat. Jetzt leitet sie eine umfassendere Analyse von Veränderungen und von Änderungen in KDM6A in den Tumoren aller Grade und Stufen von den Männern und von den Frauen und in einem in Verbindung stehenden Gen, UTY, in den Männern.
     
  • Alexander Baras, M.D., Ph.D., Assistenzprofessor der Pathologie und Urologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „Kennzeichnung von Neoadjuvant-Chemotherapie-WarteKommandogeräten und das Immunologische Mikromilieu in Muskel Invasivem Urothelial-Krebsgeschwür der Blase“

    Baras entwickelt und validiert Biomarkers der Antwort zur Behandlung mit der herkömmlichen cisplatin-basierten Chemotherapie, die vor Chirurgie bei Patienten mit Muskel-invasivem Blasenkrebs gegeben wird und betrachtet Ausdruck von bestimmten Proteinen und der DNA-Sequenzierung. Er zielt auch darauf ab, zu kennzeichnen wie die Interaktion Muskel-invasiven Blasenkrebses und die Immunsystemauswirkungsantwort zur cisplatin-basierten Chemotherapie. Die Ergebnisse konnten Therapie wahrscheinlich aktivieren, die hergestellten so nur Patienten zu sein, zum von der Behandlung zu profitieren empfangen sie.
     
  • Shawn E. Lupold, Ph.D., außerordentlicher Professor der Urologie, Onkologie und Radioonkologie- und molekularestrahlungswissenschaften an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „Kennzeichen und Kennzeichnung von Erbfaktoren, Die Beitragen zu den Außergewöhnlichen Therapeutischen Antworten in Lokal Fortgeschrittenem Blasen-Krebs“

    Lupolds Projekt verwendet Technologie Ruf-Störungsbildschirme hochdurchsatz RNA, um nach Genen zu suchen, die, wenn sie deaktiviert werden, zu einer besseren Antwort zur Krebsbehandlung beitragen. Während der Studie Lupolds betrachtet Team 40 Gene, die geläufig in Blasenkrebsen geändert werden und gelöscht sind. Im Labor werden Blasenkrebszellen mit Genmaterial kleiner StörungsRUFRNS vorbehandelt, um einzelne Genfunktion abzureißen und dann werden mit Chemotherapie- oder Strahlentherapie behandelt. Die Zellen, die möglicherweise reagieren sehr gut oder sehr schlecht auf Behandlung die genetischen Veränderungen voraussagen, die mit außergewöhnlicher Antwort oder therapeutischem Widerstand, möglicherweise helfend verbunden sind, kennzeichnen neue Erbfaktoren für personifizierte Blasenkrebstherapie.
     
  • Michael Johnson, M.D., Lehrer der Urologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „Schnelle Lymphozyten-Bereicherung und Reihenentwicklung Unter Verwendung Tumor-Spezifischen Neoantigens im Urothelial-ZellKrebsgeschwür“

    Johnson und Kollegen verwenden eine neue Technik, um Immunzellen zu erweitern, die konstruiert werden, um Krebs zu erkennen. Sie führen das Genom durch, das auf Blasentumoren sequenziell ordnet, um Proteinsequenzen vorauszusagen, die spezifisch zu den Tumorzellen und zum Initialisieren einer Immunreaktion (neoantigens) fähig sind.  Dann unter Verwendung des künstlichen Antigens, das Zellen darstellt (aAPCs), trennen sie und erweitern Bevölkerungen von weißen Blutkörperchen, die neoantigens im Blut, in den Lymphknoten und in den Tumoren erkennen. Ihre Hypothese ist, dass T-Zellen mit Tumor-spezifischen Proteinen aktiviert sein können, und die Kombination von neoantigens und von aAPCs kann verwendet werden, um personifizierte Krebs Immunotherapies, wie Krebsimpfstoffe auszuüben.

Die Awardees von erneuerten Bewilligungen und ihre Projekte, sind:

  • Dreiheit Bivalacqua, M.D., Ph.D., außerordentlicher Professor der Urologie, Chirurgie und Onkologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät und am Direktor der urologischen Onkologie in der Krebs-Mitte Johns Hopkins Kimmel, denn „Nanoparticle Nähert sich zum Verbessern der Immunologischen Antwort zu Intravesical-Therapie für NMIBC (Ohne Muskelkraft-Invasiver Blasen-Krebs)“

    Bivalacqua und Kollegen setzen Arbeit auf der Entwicklung von den nonadhesive, biologisch abbaubaren nanoparticles fort, die mit Chemotherapie belastet werden und von anderen Lösungen in der Behandlung von Blasenkrebs. Sein Team erstellte Rattenbaumuster von Blasenkrebs und wird fortfahren, die Tumoren zu kennzeichnen, indem es Gen- und Proteinausdruck analysierte. Sie auch haben angefangen, die Lieferung von cisplatin (Chemotherapie) gegen Bazillus Calmette-Guerin - die biologische hauptsächlichbehandlung für ohne Muskelkraft-invasiven Blasenkrebs - in diesen Baumustern zu vergleichen und werden den Unterschied bezüglich der resultierenden Anzahlen von den Immunzellen messen, die in der Blase aktiviert sind, um Tumorwiederauftreten und -weiterentwicklung zu verhindern. Zusätzlich setzt die Gruppe die Arbeit fort, die zeigt, dass cisplatin-basierte Nanoparticletherapie zur Blase lokalisiert werden kann und anderem gesundem Gewebe ersparen. Sie verwenden die Therapie allein und im Verbindung mit gemcitabine, um die Fähigkeit zu zeigen, Krebsweiterentwicklung in den Mausebaumustern von Blasenkrebs zu verhindern.
     
  • George Netto, M.D., Professor der Pathologie, der Urologie und der Onkologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „TERT-Förderer Veränderungs-Wertbestimmung für Früherkennung und Überwachung des Blasen-Krebses“

    Netto setzt Arbeit auf einer nichtinvasiven, Urin-basierten Prüfung fort, um Veränderungen im „Ein/Aus-Schalter“ eines Gens zu kennzeichnen, das Telomeraserückseite transcriptase (TERT) genannt wird, das in einer Reichweite der Blasenkrebs-Vorläuferverletzungen anwesend ist. Sein Team ordnet Patienten' Blasentumoren sequenziell, um TERT-Fördererveränderungen zu kennzeichnen und vergleicht die Informationen mit dem Vorhandensein oder dem Fehlen der gleichen Veränderungen bei Patienten' Urin. Ab letztem Sommer hatte die Gruppe 1.167 Proben - 758 Urinproben und 409 Blasentumorproben - für TERT-Veränderungen sequenziell geordnet. Sie schätzen 1.000 zusätzliche Urinproben im nächsten Jahr ein. Das Team entwickelte auch eine erweiterte genetische Wertbestimmung, um Änderungen in 11 zusätzlichen Genen zu umfassen, die geläufig in Blasenkrebs geändert werden. In 169 Blasenkrebsen, die unter Verwendung der neuen Wertbestimmung, mindestens ist eine sequenziell geordnet werden, Änderung herein über 90 Prozent Tumoren gefunden worden. Sie prüfen den ganzen Satz von montierten Urinproben und von entsprechenden Tumorproben unter Verwendung der neuen Wertbestimmung.
     
  • Peter O'Donnell, M.D., Assistenzprofessor von Medizin an der Universität von Chicago, für „Genetische Vielfalt von den T-zelligen Empfängern, die Auswirken AntitumorEffekte im Blasen-Krebs“

    In ihrem ersten Jahr der Finanzierung, kennzeichneten O'Donnell und Kollegen genetisch die T-zelligen Empfänger des Tumor-Einsickerns von T-Lymphozyten (TILs), die weißen Blutkörperchen, die in den Tumoren gefunden wurden, die Krebszellen beenden. Sie fanden auch, dass Patienten, deren TILs niedrige genetische Vielfalt in den Empfängern hatte, beträchtlich längeres Wiederauftreten-freies Überleben hatten. Gebäude auf dieser Arbeit, das Team plant jetzt, Blasenkrebs-Gewebeproben zu studieren, um nach möglichen Schlüsselproteinen zu suchen, die möglicherweise die Reihenentwicklung T-Zellen gegen Tumoren treiben. Sie auch nehmen Blutproben von den Patienten mit und ohne Blasenkrebswiederauftreten, um zu sehen, wenn die künstlichen Proteine, die genetisch im Labor ausgeführt werden, die Reihenentwicklung der T-zelligen Bevölkerungen anregen können.
     
  • Armine Smith, M.D., Assistenzprofessor der Urologie an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät, für „Pilotstudie der HINTER- und BCG-Kombination Therapie im Blasen-Krebs“

    Smith und Kollegen schauen, um chemische Bahnen, die in den Zellformen, die dysregulated gegen BCG (Bazillus Calmette-Guerin) beständig sind, die biologische hauptsächlichbehandlung zu kennzeichnen für ohne Muskelkraft-invasiven Blasenkrebs. Sie auch fangen Gebrauch eine Kombination von BCG und ein Protein, das SPUR genannt wird (Tumornekrose Faktor-bedingten apoptosis-Veranlassungsligand) an, die Kickstarter der Prozess des Zelltodes, Mäuse mit Tumoren zu behandeln, die entweder nie mit BCG behandelt worden sind, oder die gegen BCG beständig sind. Sie suchen auch nach Niveaus von HINTERempfängern in gespeicherten Gewebeproben von den Blasenkrebspatienten.

Anwendungen werden erhältliches Online diesen Sommer für die nächste Runde der Finanzierung gemacht, sagt Isaacs.

Quelle: Runde

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