Johns Hopkins グリーンバーグの膀胱癌の協会は 10 の膀胱癌の研究計画のための許可を与えます

膀胱癌の発生および死の肥満そして関連新陳代謝の変更の調査、および新しい尿の管を育てるのに幹細胞を使用する計画は Johns Hopkins グリーンバーグの膀胱癌の協会が資金調達を与える 10 の研究計画間にあります。

協会は公衆衛生の Johns Hopkins Kimmel の蟹座の中心、 Brady の泌尿器科の協会、 Bloomberg の学校および、若い調査官を膀胱癌の科学そして処置を取り進める、既存のリソースおよび専門知識にです研究でてこ入れするように励ますように集中的な、共同革新的な研究、 $50,000 までの賞の許可によって戦いの膀胱癌のための新しい臨床作戦を毎年開発する目標医科大学院の共同のイニシアチブ。 3 年まで間回復可能な許可は次の領域で与えられます: 遺伝および後成のアプローチ; 免疫療法; 目標とされた療法; 患者管理、防止およびスクリーニング; そして開拓調査。 これは 2014 年 5 月に開始した協会のための許可賞の第 2 年です。

「私は協会が資金を供給する調査官の途方もないグループについて Johns Hopkins Brady の Urologic 協会および Kimmel の蟹座の中心で実際に」、言いますウィリアム B. Isaacs、 Ph.D。、性尿器癌専門家を刺激されます。 「私達に顕著な、促された新しい調査官、非常に有能で若い流行病学者および世界で膀胱癌に対する戦いを結合するために誘惑された前立腺癌の分子生物学者に加えて多分最も乾燥した膀胱癌の調査官によってプロジェクトが、あります。 さらに、去年の資金を供給された調査官の 4 つは研究計画で優秀な進歩をすると判断されたように、別の年のための追加的支援を受け取ります。 私は調査官のこのグループが未来に膀胱癌の主要な侵害を」。短期間でそしてよくすること確信しています

awardees は 6 つの新しいプロジェクトおよび 4 つの更新されたプロジェクトを含んでいます。 新しい受信者および彼らのプロジェクトは次のとおりです:

  • 公衆衛生の Johns Hopkins Bloomberg の学校の疫学の Corinne Joshu、 Ph.D。、 MPH。、助教授および 「調査するための Johns Hopkins Kimmel の蟹座の中心の腫瘍学の助教授、膀胱癌の危険の肥満および新陳代謝の摂動の影響を」

    Joshu のプロジェクトは膀胱癌の発生および死亡率の肥満および準の新陳代謝の変更の潜在的な影響を探索します。 彼女はコミュニティのアテローム性動脈硬化の危険からのデータを調査します (ARIC)、 16,000 人の長期疫学の研究および 4 人の米国のコミュニティからの女性分析します。 ARIC の関係者はサイズおよび新陳代謝が、脂質および炎症性マーカーの手段集められた繰り返された臨床訪問を経ました。 彼らは健康の結果のために、 25 年以上十分特徴付けられた膀胱癌を含んで、続かれました。
     
  • Anirudha Singh、 Ph.D。、 「再生泌尿器科学のためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の泌尿器科学の助教授、: マイクロ尿管から小型ぼうこうへの」

    Singh の実験室は望ましい構造に総合的なプラスチックを形づける処理方法の機能をまねるコラーゲンの鋳造物の技術を開発しました。 彼らは複雑な海藻に ureterlike 構造か再生泌尿器科学アプリケーションのための多重 「minibladders」として grapelike 構造と同じような microsized tubings から及ぶ空および管状のコラーゲンシステムを設計することを計画します。 具体的には、彼らは普通尿のティッシュで見られるセル層の形成で起因できる人間の脂肪質のティッシュから得られる幹細胞が付いている足場のシードによって生物学的に機能人工的な尿の管を発達させることを計画します。
     
  • マルグレット Knowles、 Ph.D。、 「膀胱癌の KDM6A/UTY の性関連の突然変異の性格描写」のためのイギリスリーズ大学の実験癌研究の教授、

    Knowles は膀胱癌の性関連の分子機能を識別し、関連した生体外のモデルを開発するために見ます。 彼女のグループは既に腫瘍のサプレッサー遺伝子 KDM6A の突然変異をの低級な段階 Ta のぼうこうの腫瘍の以上 2 分の 1 識別し、女性の膀胱癌に個別の後成機能があることをデータは提案します。 ここで、彼女は人および女性両方からの、そして関連の遺伝子のすべての等級そして段階の腫瘍の KDM6A の突然変異そして変化の包括的な分析を、男性の UTY、行ないます。
     
  • 「Neoadjuvant の化学療法の応答のプレディクタの性格描写および筋肉ぼうこうの侵略的な Urothelial の癌腫の免疫学の小生息区」のためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の病理学そして泌尿器科学のアレキサンダー Baras、 M.D.、 Ph.D。、助教授、

    Baras は DNA の配列表現をのある特定の蛋白質とを見る筋肉侵略的な膀胱癌を持つ患者の外科前に与えられた慣習的な cisplatin ベースの化学療法を用いる処置への応答の biomarkers を開発し、認可します。 彼はまた筋肉侵略的な膀胱癌および免疫組織の相互作用が cisplatin ベースの化学療法への応答にどのように影響を与えるか特徴付けることを向けます。 結果はであることを受け取りますそれを療法が合わせた処置から寄与するべき患者そうだけ多分可能にすることができます。
     
  • Lupold、 Ph.D。、 「局部的に進められた膀胱癌の例外的な治療上の応答に」貢献する遺伝要因の識別そして性格描写のためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の泌尿器科学の助教授ショーン E.、腫瘍学および放射の腫瘍学および分子放射科学、

    Lupold のプロジェクトは技術によって非活動化させたとき癌治療へのよりよい応答に貢献する遺伝子を捜すのに呼出された高スルーフット RNA 干渉スクリーンを使用します。 調査の間に、 Lupold のチームは一般に膀胱癌で変異した、削除された 40 の遺伝子を見ます。 実験室では個々の遺伝子機能をたたくために、膀胱癌のセルは小さい干渉の RNA と呼出された遺伝物質と前処理をされ次に化学療法または放射線療法と扱われます。 処置にまたは非常に不完全にかもしれない例外的な応答か治療上の抵抗と関連付けられる遺伝の突然変異を予測するとてもよく答える可能性としては助けるセルは個人化された膀胱癌療法のための新しい遺伝標識を識別します。
     
  • ミハエルジョンソン、 M.D. の 「Urothelial のセル癌腫の腫瘍特定の Neoantigens を使用して急速なリンパ球の強化そして拡張」のためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の泌尿器科学の教官、

    ジョンソンおよび同僚は癌を認識するように設計されている免疫細胞を拡大するのに新しい技術を使用します。 それらは腫瘍のセルに特定および免疫反応 (neoantigens) を始めることができる蛋白質シーケンスを予測するためにぼうこうの腫瘍で配列するゲノムを行います。  それから、セルを示す人工的な抗原を使用して (aAPCs)血、リンパ節および腫瘍の neoantigens を認識する白血球の人口を隔離し、拡大します。 仮説は T 細胞が腫瘍特定の蛋白質と作動することができる neoantigens および aAPCs の組合せが癌ワクチンのような個人化された癌の免疫療法を、追求するのに使用することができますことであり。

更新された許可の awardees、およびプロジェクトは、次のとおりです:

  • 三位一体 Bivalacqua、 M.D.、 Ph.D。、 Johns Hopkins Kimmel の蟹座の中心の urologic 腫瘍学のジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の泌尿器科学、外科および腫瘍学およびディレクター、なぜなら 「NMIBC (Nonmuscle 侵略的な膀胱癌) のための Intravesical 療法への免疫学応答の改善への Nanoparticle アプローチ」のの助教授

    Bivalacqua および同僚は化学療法とおよび膀胱癌の処置で他の解決ロードされた nonadhesive、生物分解性の nanoparticles の開発で作業を続けます。 彼のチームは膀胱癌のラットモデルを作成し、遺伝子および蛋白質の表現の分析によって腫瘍を特徴付け続けます。 それらはまた - これらのモデルの…対 cisplatin (化学療法) の配達をバチルス Calmette-Guerin - nonmuscle 侵略的な膀胱癌のための主要な生物的処置比較し始め、腫瘍の再発および進行を防ぐためにぼうこうで作動する免疫細胞の生じる番号の相違を測定します。 さらに、グループは cisplatin ベースの nanoparticle 療法が他の健全なティッシュを倹約するぼうこうに集中させることができることを示す作業を続けます。 それらは膀胱癌のネズミ科モデルの癌の進行を防ぐ機能を示すのに単独でそして gemcitabine と組み合わせた療法を使用します。
     
  • ジョージ Netto、 M.D. の 「早期検出の TERT 促進者突然変異試金および膀胱癌のモニタリング」ののためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の病理学、泌尿器科学および腫瘍学の教授、

    Netto は非侵襲的な、尿ベースのテストで膀胱癌の前駆物質の損害の範囲にある telomerase の逆の transcriptase (TERT) と呼出された遺伝子の 「電源スイッチ」の突然変異を識別し作業を続けます。 彼のチームは TERT の促進者の突然変異を識別するために患者を」ぼうこう腫瘍配列し、患者の同じ突然変異の存在か不在と情報を」の尿比較します。 去年の夏現在で、グループは - を TERT の突然変異のための… 1,167 のサンプル - 758 の尿サンプルおよび 409 のぼうこうの腫瘍のサンプル配列しました。 それらは翌年以内に 1,000 の追加尿サンプルを査定します。 チームはまた膀胱癌で一般に変異する 11 の追加遺伝子に変化を含めるために拡大された遺伝の試金を開発しました。 新しい試金を使用して配列される 169 の膀胱癌では少なくとも 1 つの変化は腫瘍の 90% にありました。 それらは新しい試金を使用して集められた尿サンプルおよび対応する腫瘍のサンプルの完全セットをテストします。
     
  • ピーター O'Donnell、 M.D. の 「膀胱癌の反腫瘍の効果に」影響を与える T 細胞の受容器の遺伝的多様性のためのシカゴ大学の補助医学部教授、

    資金調達の最初年では、 O'Donnell および同僚は遺伝的に T のリンパ球 (TILs)、癌細胞を殺す腫瘍で見つけられた白血球の腫瘍浸透の T 細胞の受容器を特徴付けました。 彼らはまた TILs に受容器で低い遺伝的多様性があった患者はかなりより長い再発なしの存続があったことが分りました。 その作業の建物は、チーム今腫瘍に対して T 細胞の拡張を運転するかもしれない潜在的な主蛋白質を捜すために膀胱癌の組織サンプルを調査することを計画します。 それらはまた膀胱癌の再発の有無にかかわらず遺伝的に実験室で設計される人工的な蛋白質が T 細胞の人口の拡張を刺激できるかどうか見るために患者からの血液サンプルを取ります。
     
  • Armine スミス、 M.D. の 「膀胱癌の道および BCG の組合せのパイロット・スタディのためのジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院の泌尿器科学の助教授、療法」

    スミスおよび同僚は BCG (バチルス Calmette-Guerin) に対して抵抗力があるセルラインで dysregulated 化学パス nonmuscle 侵略的な膀胱癌のための主要な生物的処置を特徴付けるために見ています。 それらはまた使用を BCG の組合せおよび蹴り開始細胞死のプロセス、マウスを決して BCG と扱われないか、または BCG に対して抵抗力がある腫瘍と扱うため道 (腫瘍の壊死の要因関連の apoptosis 誘導の配位子) と呼出される蛋白質始めています。 それらはまた膀胱癌の患者からの保存された組織サンプルの道の受容器のレベルを捜します。

アプリケーションはこの夏オンラインで手続きできる資金調達の次のラウンドのためのなされますと、 Isaacs は言います。

ソース: http://www.hopkinsmedicine.org/

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