Johns Hopkins Greenberg Pęcherzowego nowotworu instytut nagradza dotacje dla 10 pęcherzowych badania nad rakiem projektów

Nauka używać komórki macierzyste rosnąć nowatorskie urinary tubki, plan odnosić sie metaboliczne zmiany na pęcherzowego nowotworu śmierć i padaniu, i jesteśmy wśród 10 badawczych projektów nagradzających finansowanie Johns Hopkins Greenberg Pęcherzowego nowotworu instytutem.

Instytut jest współpracującym incjatywa Johns Hopkins Kimmel nowotworu centrum Brady Urologiczny instytut Bloomberg szkoła zdrowie publiczne i szkoła medyczna, cele rozwijać nowe kliniczne strategie dla zwalczać pęcherzowego nowotwór przez intensywnego, współpracującego i nowatorskiego badania, nagród up to $50.000 dotacje każdego roku zachęcać młodych oficerów śledczych brać na badaniu który posuwa się naprzód traktowanie pęcherzowy nowotwór i naukę i wspierać istniejących zasoby i wiedzę specjalistyczną. Dotacje, odnawialne dla up to trzy rok, nagradzają w następujący terenach: genetyczni i epigenetyczni podejścia; immunotherapy; celować terapie; opieka nad pacjentem, zapobieganie i przesiewanie; i torowań studia. To jest drugi rok dotacj nagrody dla instytutu który zaczynał w Maju 2014.,

"naprawdę excited o olbrzymiej grupie oficery śledczy który fundować instytut," mówję William b Isaacs, Ph.D, genitourinary nowotworu ekspert., przy Johns Hopkins Brady instytutu i Kimmel nowotworu Urologic centrum. "projekty nowymi oficerami śledczymi, bardzo utalentowanym młodym epidemiologiem i kraszonym pęcherzowego nowotworu oficerem śledczym znakomitymi i inspirowanymi, być może w świacie, w dodatku do rak prostaty cząsteczkową biolożką która wabił łączyć walkę przeciw pęcherzowemu nowotworowi. W dodatku, cztery ostatni rok fundujący oficery śledczy otrzymywają dodatkowego poparcie dla innego roku, gdy sądzili robić znakomitemu postępowi na ich badawczych projektach. Jestem ufny że ten grupa oficery śledczy robi ważnym wtargnięciom oba w krótkim terminie w przyszłość i w pęcherzowym nowotworze dobrze."

Awardees zawierają sześć nowych projektów i cztery odnawiającego projekta. Nowi odbiorcy i ich projekty są:

  • Corinne Joshu, Ph.D, M.P.H, asystent profesora epidemiologia przy Johns Hopkins Bloomberg szkołą zdrowie publiczne onkologia przy Johns Hopkins Kimmel nowotworu centrum i asystent profesora., dla "Prowadzić dochodzenie oddziaływanie otyłość i Metaboliczne perturbacje na Pęcherzowego nowotworu ryzyku"

    Joshu's projekt bada potencjalnego oddziaływanie na i. pęcherzowego nowotworu śmiertelności i padaniu otyłość, swój kojarzone metaboliczne zmiany Analizuje dane od Atherosclerosis ryzyka w społecznościach Studiuje, długookresowa epidemiologic nauka 16.000 mężczyzna i kobiety od cztery Usa społeczności. (ARIC) ARIC uczestnicy przechodzili częstotliwe kliniczne wizyty, dokąd miary, metaboliczny, zbierali. ciało rozmiar, lipid i podżegający markiery Podążali dla zdrowie wyników wliczając charakteryzującego pęcherzowego nowotworu dla 25 rok.
     
  • Anirudha Singh, Ph.D., asystent profesora urologia przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną, dla "Regeneracyjnej urologii: Od Mikro moczowodów Mini Bladders"

    Singh laboratorium rozwijał kolagenu formierstwa technologię która przedrzeźnia cechy przerobowe metody które kształtują syntetycznych klingeryty w pragnąć struktury. Planują konstruować dudniących, cewkowatych kolagenów systemy rozciąga się od microsized tubings jednakowych powikłana gałęzatka jako i wieloskładnikowi "minibladders" dla regeneracyjnych urologii zastosowań. ureterlike struktury lub grapelike struktury Specyficznie, planują rozwijać biologically czynnościowe sztuczne urinary tubki siać szafoty z komórkami macierzystymi czerpać od ludzkiej grubej tkanki która może wynikać w formaci komórek warstwy normalnie widzieć w urinary tkankach.
     
  • Margaret Knowles, Ph.D., profesor eksperymentalny badania nad rakiem przy uniwersytetem Leeds, Zjednoczone Królestwo, dla "charakterystyki odnosić sie mutacja KDM6A/UTY w Pęcherzowym nowotworze"

    Knowles patrzeją utożsamiać odnosić sie cząsteczkowe cechy pęcherzowi nowotwory i rozwijać istotnego w Vitro modelach. Jej grupa już utożsamiał mutacje w bolaka poskramiacza genie KDM6A w więcej niż jedna druga stopień sceny Ta pęcherzowi bolaki, i dane sugerują że pęcherzowy nowotwór w kobietach odrębne epigenetyczne cechy. Teraz, prowadzi całościową analizę mutacje i alteracje w KDM6A w bolakach wszystkie sceny w powiązanym genie i od i stopnie mężczyzna i kobiet, UTY, w samiec.
     
  • Aleksander Baras, M.D, Ph.D, asystent profesora patologia i urologia przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną dla "charakterystyki Neoadjuvant chemoterapii odpowiedzi Predictors i Odpornościowego Microenvironment w mięśnia Urothelial Najeźdźczym Carcinoma Pęcherzowy".,

    Baras rozwija biomarkers odpowiedź traktowanie z konwencjonalną opierającą się chemoterapią dawać przed operacją w pacjentach z najeźdźczym pęcherzowym nowotworem i potwierdza, patrzeje DNA uporządkowywać i przy wyrażenie pewne proteiny. Także celuje charakteryzować jak interakcja najeźdźczy pęcherzowy nowotwór i system odpornościowy wywiera wpływ odpowiedź opierająca się chemoterapia. Rezultaty mogli umożliwiać terapię dostosowywać więc tylko korzystać od traktowania pacjenci prawdopodobnie otrzymywają je.
     
  • Shawn E, Ph.D, profesor nadzwyczajny urologia, onkologia, napromienianie onkologia i cząsteczkowe napromienianie nauki przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną dla "identyfikaci i charakterystyki Genetyczni czynniki Które Przyczyniają się Wyjątkowe Lecznicze odpowiedzi w W okolicy Postępowym Pęcherzowym nowotworze". Lupold.,

    Lupold's projekt używa technologia dzwoniącą Przepustowość RNA interferenci ekrany szukali geny które przyczyniają się lepszy odpowiedź leczenie raka., gdy dezaktywują, Podczas nauki, Lupold's drużyna patrzeje 40 genów powszechnie kasujących w pęcherzowych nowotworach i mutujących. Pęcherzowe komórki nowotworowe pretreated z materiał genetyczny dzwoniącym małym ingeruje RNA pukać puszka genu indywidualną funkcję i wtedy taktują z terapią, chemoterapii lub napromieniania w lab. Komórki które odpowiadają bardzo dobrze traktowanie lub bardzo biednie przepowiadać genetyczne mutacje kojarzyć z wyjątkową odpowiedzią lub leczniczym oporem mogą, potencjalnie pomaga utożsamiają nowych genetycznych markierów dla uosobionej pęcherzowego nowotworu terapii.
     
  • Michael Johnson, M.D, instruktor urologia przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną dla "Błyskawicznego limfocytu wzbogacenia, ekspansi"., "i Używać specyfika Neoantigens w Urothelial komórki Carcinoma

    Johnson i koledzy używamy nowatorską technikę rozszerzać odporne komórki które projektują rozpoznawać nowotwór. Uporządkowywa na pęcherzowych bolakach przepowiadać proteinowe sekwencje które są odmianowe bolak komórki i sposobne zapoczątkowywać reakcję odpornościową wykonują genom (neoantigens).  Wtedy, używać sztucznego antygen przedstawia komórki (aAPCs), odizolowywają populacje białe komórki krwi które rozpoznają neoantigens w krwi, limfa guzkach i bolakach. i rozszerzają Ich hipoteza jest że T komórki mogą aktywujący z specyfik proteinami, i kombinacja neoantigens i aapcs może używać dążyć uosobionych nowotworów immunotherapies tak jak nowotwór szczepionki.

Awardees ponowne dotacje i ich projekty, są:

  • Trójca Bivalacqua, M.D, Ph.D, profesor nadzwyczajny urologia, operacja, onkologia i "Nanoparticle podejścia Ulepszać Immunologic odpowiedź Intravesical terapia dla NMIBC" przy Johns Hopkins szkołą medyczną., Uniwersyteckim dyrektorem urologic onkologia przy Johns Hopkins Kimmel nowotworu centrum i, "(najeźdźczy Pęcherzowy nowotwór)

    Bivalacqua i koledzy kontynuujemy pracę na rozwoju nanoparticles ładujący z chemoterapią i inni rozwiązania w traktowaniu pęcherzowy nowotwór nonadhesive, biodegradable. Jego drużynowi tworzący szczurów modele pęcherzowy nowotwór i kontynuują charakteryzujący bolaki analizować genu i proteiny wyrażenie. Także mierzą różnicę w wynika liczbach odporne komórki aktywować w pęcherzowym zapobiegać i. (chemoterapia) - główny biologiczny traktowanie dla najeźdźczego pęcherzowego nowotworu - Dodatkowo grupa demonstruje ten opierającą się nanoparticle terapię kontynuuje pracę może lokalizująca pęcherzowy, sparing inną zdrową tkankę. Używają terapię i samotnie w połączeniu z gemcitabine demonstrować zdolność zapobiegać nowotwór progresję w murine modelach pęcherzowy nowotwór.
     
  • George Netto, M.D, profesor patologia, urologia i onkologia przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną dla "organizator mutacj Assay dla wczesnego wykrycia i monitorowanie Pęcherzowy nowotwór".,

    Netto kontynuuje pracę na nieinwazyjnym, opierającym się tescie, utożsamiać mutacje w "on/off zmianie" gen dzwoniący telomerase odwrotności transcriptase który jest teraźniejszy w pasmie pęcherzowego nowotworu prekursora lesions., (TERT) Jego drużyna uporządkowywa pacjentów pęcherzowych bolaki utożsamiać TERT organizatora mutacje i porównuje informację nieobecność ten sam mutacje w pacjent urynie lub obecność. Jak zeszłe lato grupa. uporządkowywał 1.167 próbek 758 próbek moczu i 409 pęcherzowych bolaków próbek dla TERT mutacj - Oceniają 1.000 dodatkowych próbek moczu w przyszłym roku. Drużyna także rozwijał rozprężonego genetycznego assay zawierać alterację w 11 dodatkowym genie który powszechnie mutują w pęcherzowym nowotworze. W 169 pęcherzowych nowotworach uporządkowywających używać nowego assay, przynajmniej znajdował wewnątrz nad 90 procentami bolaki jeden alteracja. Badają zupełnego set zbierać próbki moczu i korespondujący bolaka pobiera próbki używać nowego assay.
     
  • Peter o'Donnell, M.D., asystent profesora medycyna przy uniwersytetem chicago dato che "Genetyczna różnorodność T komórki receptory Wywiera wpływ bolaków skutki w Pęcherzowym nowotworze",

    W ich pierwszy roku finansowanie, o'Donnell i koledzy genetycznie charakteryzowaliśmy T komórki receptory nasączania T limfocyty, białe komórki krwi znajdować w bolakach które zabijają komórki nowotworowe. (TILs) Także zakładają że pacjenci czyj TILs niską genetyczną różnorodność w receptorach znamiennie długiego bezpłatnego przetrwanie. Budujący na ten pracie teraz drużynowi plany studiować pęcherzowego nowotworu tkankowe próbki szukali potencjał kluczowe proteiny które mogą jechać ekspansję T komórki przeciw bolakom. Także biorą próbki krwi od pacjentów z i bez pęcherzowego nowotworu recydywy widzieć jeżeli sztuczne proteiny genetycznie konstruować w lab mogą stymulować ekspansję T komórki populacje.
     
  • Armine Smith, M.D, asystent profesora urologia przy Johns Hopkins Uniwersytecką szkołą medyczną., dla "Pilotowej nauki śladu i BCG kombinacja terapia w Pęcherzowym nowotworze"

    Smith i koledzy jesteśmy przyglądający charakteryzować chemiczne drogi przemian główny biologiczny traktowanie dla najeźdźczego pęcherzowego nowotworu które dysregulated w komórek liniach odpornych BCG. (bakcyl calmette-Guerin) Także zaczynają use kombinacja BCG i proteina dzwoniąca ślad który początki proces komórki śmierć, taktować myszy z bolakami które, które nigdy taktowali z BCG lub lub są odporni BCG., (bolaka nekroza odnosić sie nakłania ligand) Także szukali poziomy śladów receptory w zaopatrzonych tkankowych próbkach od pęcherzowych pacjent z nowotworem.

Zastosowania dla kolejnej rundy finansowanie zrobią ten lato dostępny w sieci, Isaacs mówi.

Źródło: http://www.hopkinsmedicine.org/

Advertisement