约翰斯・奥普金斯格林柏格膀胱癌学院拨给 10 个膀胱癌研究计划的经费

肥胖病和涉及的新陈代谢的更改的研究在膀胱癌入射和死亡和使用干细胞的计划生长新颖的泌尿管是在约翰斯・奥普金斯格林柏格膀胱癌学院授予的资助 10 个研究计划中。

这所学院是约翰斯・奥普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心、布兰蒂泌尿学学院、彭博学校公共卫生和医学院的合作主动性,每年开发与交战的膀胱癌的新的临床方法的目标通过密集,合作和创新研究,证书授予 $50,000 鼓励新调查员承担提前膀胱癌的科学和处理的研究和利用现有的资源和专门技术。 经费,可延续三年,在下列区被拨给: 基因和外成途径; 免疫疗法; 被瞄准的疗法; 病人护理、预防和审查; 并且首创科目。 这是第二年学院的授予证书,在 2014年 5月开始。

“我确实被激发关于这所学院资助的极大的组调查员”,说威廉 B. Isaacs、 Ph.D。,一名泌尿生殖器的癌症专家在约翰斯・奥普金斯布兰蒂泌尿道的学院和 Kimmel 巨蟹星座中心。 或许 “我们有项目由未清和被启发的新的调查员、一位非常有天才的新流行病学家和最经验丰富的膀胱癌调查员在世界上,除诱惑连接与膀胱癌的战斗的前列腺癌分子生物学家之外。 另外,四去年的被资助的调查员将得到附加支持另一年,他们被判断取得非常好的进展在他们的研究计划。 我确信此组调查员近期和很好将做在膀胱癌的主要突袭成远期”。

受奖者包括六个新的项目和四个更新的项目。 新的接收人和他们的项目是:

  • Corinne Joshu、 Ph.D。,英里/小时。,流行病学助理教授在公共卫生约翰斯・奥普金斯彭博学校和助理教授肿瘤学在约翰斯・奥普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心, “调查肥胖病和新陈代谢的扰动的影响对膀胱癌风险”

    Joshu 的项目将测试肥胖病和其关联新陈代谢的更改的潜在的影响对膀胱癌入射和死亡率。 她将分析从动脉粥样硬化风险的数据在公共学习 (ARIC), 16,000 个人的长期从四个美国社区的疫学研究和妇女。 ARIC 参与者进行了被重复的临床访问,身体尺寸和新陈代谢,油脂和激动的标记评定收集了。 他们为健康结果按照,包括被分析的膀胱癌, 25 年。
     
  • Anirudha 辛哈, Ph.D。,泌尿学助理教授在琼斯霍浦金斯大学医学院, “再生泌尿学的: 从微输尿管到微型膀胱”

    辛哈的实验室开发了仿造处理方法功能塑造综合塑料在期望结构的胶原造型技术。 他们计划设计范围从 microsized tubings 的空心和筒形胶原系统相似与 ureterlike 结构于复杂海草或葡萄状的结构作为多个 “minibladders”再生泌尿学应用的。 特别地,他们计划通过植入与从可能导致细胞层形成在泌尿组织通常看到的人力肥胖组织派生的干细胞的绞刑台发展生物功能人为泌尿管。
     
  • 玛格利特 Knowles, Ph.D。,在利兹大学的实验癌症研究教授,英国, “KDM6A/UTY 的性别关连的变化的描述特性的在膀胱癌的”

    Knowles 将查找识别膀胱癌性别关连的分子功能和开发相关体外设计。 她的组已经识别在肿瘤抑制基因 KDM6A 的变化在低级阶段 Ta 膀胱肿瘤一半的超过,并且数据建议在女性的膀胱癌有明显的外成功能。 现在,她将进行对变化和改变的一个全面分析在 KDM6A 在所有等级和阶段肿瘤从男人和妇女和在一个相关基因, UTY,在男。
     
  • 亚历山大 Baras、 M.D.、 Ph.D。,病理学和泌尿学助理教授在琼斯霍浦金斯大学医学院, “Neoadjuvant 化疗回应预报因子的描述特性和免疫学小环境的膀胱的肌肉入侵的 Urothelial 癌的”

    Baras 将开发并且验证回应生物标志对处理的与在病人的手术之前产生的常规基于 cisplatin 的化疗有肌肉入侵的膀胱癌,注视着某些蛋白质表达式和脱氧核糖核酸排序。 他也打算分析肌肉入侵的膀胱癌和免疫系统的交往如何影响对基于 cisplatin 的化疗的回应。 结果能可能使疗法是受益于的只有被剪裁的那么患者这种处理将接受它。
     
  • 肖恩 E. Lupold、 Ph.D。,泌尿学副教授、肿瘤学和辐射肿瘤学和分子辐射科学在琼斯霍浦金斯大学医学院, “造成例外治疗回应在局部提前的膀胱癌”遗传因素的确定和描述特性的

    Lupold 的项目将使用技术叫的高处理量 RNA 干涉屏幕寻找,当停用,造成对癌症治疗的一种更好的回应的基因。 在这个研究期间, Lupold 的小组将查看在膀胱癌通常改变和删除的 40 个基因。 在实验室里,膀胱癌细胞将预处理与称小的干涉的核糖核酸的基因击倒单个基因功能,然后对待与化疗或放射治疗。 很好回应或处理可能非常拙劣地预测基因变化与例外回应或治疗阻力相关可能地帮助的细胞,识别个性化的膀胱癌疗法的新的基因标记。
     
  • 迈克尔约翰逊, M.D.,泌尿学的讲师在琼斯霍浦金斯大学医学院, “迅速淋巴细胞充实和扩展的使用肿瘤特定 Neoantigens 在 Urothelial 细胞癌”

    约翰逊和同事将使用一个新颖的技术扩展被设计认可癌症的免疫细胞。 他们将执行排序在膀胱肿瘤的染色体预测特定对肿瘤细胞和能够启动一个免疫反应的蛋白质顺序 (neoantigens)。  然后,使用存在细胞的人为抗原 (aAPCs),他们将查出并且扩展认可在血液、淋巴结和肿瘤的 neoantigens 白细胞的人口。 他们的假说是 T 细胞可以激活与肿瘤特定蛋白质,并且 neoantigens 和 aAPCs 的组合可以用于继续处理个性化的癌症免疫疗法,例如癌症疫苗。

更新的授予的受奖者和他们的项目,是:

  • 三位一体 Bivalacqua、 M.D.、 Ph.D。,泌尿学、手术和肿瘤学在琼斯霍浦金斯大学医学院和主任泌尿道的肿瘤学在约翰斯・奥普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心,为了 “纳米颗粒途径副教授对改进免疫应答对 Intravesical 疗法 NMIBC 的 (Nonmuscle 入侵的膀胱癌)”

    Bivalacqua 和同事在用化疗装载的无粘着力,生物可分解的 nanoparticles 和其他解决方法的发展将继续工作在膀胱癌的处理。 他的小组创建了膀胱癌汇率设计,并且持续分析肿瘤通过分析基因和蛋白质表达式。 他们也开始比较发运 cisplatin (化疗) 与在这些设计的杆菌 Calmette-Guerin - 主要生物处理 nonmuscle 入侵的膀胱癌的 -,并且评定在膀胱激活的免疫细胞的发生的数量上的区别防止肿瘤重复和级数。 另外,这个组将继续显示出的工作基于 cisplatin 的纳米颗粒疗法可以局限化到膀胱,饶恕其他健康组织。 他们将使用疗法单独和与 gemcitabine 的组合展示这个能力防止在膀胱癌鼠科设计的癌症级数。
     
  • 乔治 Netto, M.D.,病理学、泌尿学和肿瘤学教授在琼斯霍浦金斯大学医学院, “TERT 促进者变化膀胱癌检验早检测的和监控的”

    Netto 在一个非侵入性,基于尿的测试将继续工作识别在 “开关的称端粒酶撤消 transcriptase 的”变化基因 (TERT),是存在膀胱癌前体机能障碍的范围。 他的小组排序患者’膀胱肿瘤识别 TERT 促进者变化并且与出现或缺乏在患者的同样变化比较信息’尿。 自去年夏天,这个组排序 1,167 个范例 - 758 尿样和 409 个膀胱肿瘤范例 - TERT 变化的。 他们在下一年内将估计 1,000 另外的尿样。 这个小组 在膀胱癌通常被改变的 11 个另外的基因也开发一个膨胀的基因检验包括改变。 在使用新的检验排序的 169 膀胱癌,至少一个改变被找到了完全成功 90% 的肿瘤。 使用新的检验,他们将测试收集的尿样和对应的肿瘤范例完整集。
     
  • 彼得奥唐奈, M.D.,助理医学教授在芝加哥大学的, “影响在膀胱癌的 T 细胞感受器官遗传多样性的反肿瘤作用”

    在他们的第一年资助,奥唐奈和同事基因上分析了肿瘤渗入 T 淋巴细胞的 T 细胞感受器官 (TILs),在杀害癌细胞的肿瘤找到的白细胞。 他们也发现 TILs 有低遗传多样性在感受器官的患者有显着更长的重复自由的生存。 在该工作的大厦,这个小组现在计划学习膀胱癌组织样品寻找可能驱动 T 细胞扩展肿瘤的潜在的关键蛋白质。 他们也将采取从患者的血样有和没有膀胱癌重复发现在实验室里基因上设计的人为蛋白质是否可能刺激 T 细胞人口扩展。
     
  • Armine 史密斯, M.D.,泌尿学助理教授在琼斯霍浦金斯大学医学院, “线索和 BCG 在膀胱癌的组合的中间试验的疗法”

    史密斯和同事查找分析在细胞系 dysregulated 抗性对 BCG 的化工路 (杆菌 Calmette-Guerin), nonmuscle 入侵的膀胱癌的主要生物处理。 他们也开始使用 BCG 的组合和称线索的蛋白质 (肿瘤坏死系数关连的细胞凋亡导致的配合基),反撞力起始时间细胞死亡的进程,对待鼠标以肿瘤或者从未对待与 BCG 或对 BCG 是有抵抗性。 他们也将寻找线索感受器官的级别在存储的组织样品的从膀胱癌患者。

申请将提出可以在网上进行资助下一轮的此夏天, Isaacs 说。

来源: http://www.hopkinsmedicine.org/

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