約翰斯・奧普金斯格林柏格膀胱癌學院撥給 10 個膀胱癌研究計劃的經費

肥胖病和涉及的新陳代謝的更改的研究在膀胱癌入射和死亡和使用乾細胞的計劃生長新穎的泌尿管是在約翰斯・奧普金斯格林柏格膀胱癌學院授予的資助 10 個研究計劃中。

這所學院是約翰斯・奧普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心、布蘭蒂泌尿學學院、彭博學校公共衛生和醫學院的合作主動性,每年開發與交戰的膀胱癌的新的臨床方法的目標通過密集,合作和創新研究,證書授予 $50,000 鼓勵新調查員承擔提前膀胱癌的科學和處理的研究和利用現有的資源和專門技術。 經費,可延續三年,在下列區被撥給: 基因和外成途徑; 免疫療法; 被瞄準的療法; 病人護理、預防和審查; 并且首創科目。 這是第二年學院的授予證書,在 2014年 5月開始。

「我確實被激發關於這所學院資助的極大的組調查員」,說威廉 B. Isaacs、 Ph.D。,一名泌尿生殖器的癌症專家在約翰斯・奧普金斯布蘭蒂泌尿道的學院和 Kimmel 巨蟹星座中心。 或許 「我們有項目由未清和被啟發的新的調查員、一位非常有天才的新流行病學家和最經驗豐富的膀胱癌調查員在世界上,除誘惑連接與膀胱癌的戰鬥的前列腺癌分子生物學家之外。 另外,四去年的被資助的調查員將得到附加支持另一年,他們被判斷取得非常好的進展在他們的研究計劃。 我確信此組調查員近期和很好將做在膀胱癌的主要突襲成遠期」。

受獎者包括六個新的項目和四個更新的項目。 新的接收人和他們的項目是:

  • Corinne Joshu、 Ph.D。,英里/小時。,流行病學助理教授在公共衛生約翰斯・奧普金斯彭博學校和助理教授腫瘤學在約翰斯・奧普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心, 「調查肥胖病和新陳代謝的擾動的影響對膀胱癌風險」

    Joshu 的項目將測試肥胖病和其關聯新陳代謝的更改的潛在的影響對膀胱癌入射和死亡率。 她將分析從動脈粥樣硬化風險的數據在公共學習 (ARIC), 16,000 個人的長期從四個美國社區的疫學研究和婦女。 ARIC 參與者進行了被重複的臨床訪問,身體尺寸和新陳代謝,油脂和激動的標記評定收集了。 他們為健康結果按照,包括被分析的膀胱癌, 25 年。
     
  • Anirudha 辛哈, Ph.D。,泌尿學助理教授在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「再生泌尿學的: 從微輸尿管到微型膀胱」

    辛哈的實驗室開發了仿造處理方法功能塑造綜合塑料在期望結構的膠原造型技術。 他們計劃設計範圍從 microsized tubings 的空心和筒形膠原系統相似與 ureterlike 結構於複雜海草或葡萄狀的結構作為多個 「minibladders」再生泌尿學應用的。 特別地,他們計劃通過植入與從可能導致細胞層形成在泌尿組織通常看到的人力肥胖組織派生的乾細胞的絞刑臺發展生物功能人為泌尿管。
     
  • 瑪格利特 Knowles, Ph.D。,在利茲大學的實驗癌症研究教授,英國, 「KDM6A/UTY 的性別關連的變化的描述特性的在膀胱癌的」

    Knowles 將查找識別膀胱癌性別關連的分子功能和開發相關體外設計。 她的組已經識別在腫瘤抑制基因 KDM6A 的變化在低級階段 Ta 膀胱腫瘤一半的超過,并且數據建議在女性的膀胱癌有明顯的外成功能。 現在,她將進行對變化和改變的一個全面分析在 KDM6A 在所有等級和階段腫瘤從男人和婦女和在一個相關基因, UTY,在男。
     
  • 亞歷山大 Baras、 M.D.、 Ph.D。,病理學和泌尿學助理教授在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「Neoadjuvant 化療回應預報因子的描述特性和免疫學小環境的膀胱的肌肉入侵的 Urothelial 癌的」

    Baras 將開發并且驗證回應生物標誌對處理的與在病人的手術之前產生的常規基於 cisplatin 的化療有肌肉入侵的膀胱癌,注視著某些蛋白質表達式和脫氧核糖核酸排序。 他也打算分析肌肉入侵的膀胱癌和免疫系統的交往如何影響對基於 cisplatin 的化療的回應。 結果能可能使療法是受益於的只有被剪裁的那麼患者這種處理將接受它。
     
  • 肖恩 E. Lupold、 Ph.D。,泌尿學副教授、腫瘤學和輻射腫瘤學和分子輻射科學在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「造成例外治療回應在局部提前的膀胱癌」遺傳因素的確定和描述特性的

    Lupold 的項目將使用技術叫的高處理量 RNA 干涉屏幕尋找,當停用,造成對癌症治療的一種更好的回應的基因。 在這個研究期間, Lupold 的小組將查看在膀胱癌通常改變和刪除的 40 個基因。 在實驗室裡,膀胱癌細胞將預處理與稱小的干涉的核糖核酸的基因擊倒單個基因功能,然後對待與化療或放射治療。 很好回應或處理可能非常拙劣地預測基因變化與例外回應或治療阻力相關可能地幫助的細胞,識別個性化的膀胱癌療法的新的基因標記。
     
  • 邁克爾約翰遜, M.D.,泌尿學的講師在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「迅速淋巴細胞充實和擴展的使用腫瘤特定 Neoantigens 在 Urothelial 細胞癌」

    約翰遜和同事將使用一個新穎的技術擴展被設計認可癌症的免疫細胞。 他們將執行排序在膀胱腫瘤的染色體預測特定對腫瘤細胞和能够啟動一個免疫反應的蛋白質順序 (neoantigens)。  然後,使用存在細胞的人為抗原 (aAPCs),他們將查出并且擴展認可在血液、淋巴結和腫瘤的 neoantigens 白細胞的人口。 他們的假說是 T 細胞可以激活與腫瘤特定蛋白質,并且 neoantigens 和 aAPCs 的組合可以用於繼續處理個性化的癌症免疫療法,例如癌症疫苗。

更新的授予的受獎者和他們的項目,是:

  • 三位一體 Bivalacqua、 M.D.、 Ph.D。,泌尿學、手術和腫瘤學在瓊斯霍浦金斯大學醫學院和主任泌尿道的腫瘤學在約翰斯・奧普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心,為了 「納米顆粒途徑副教授對改進免疫應答對 Intravesical 療法 NMIBC 的 (Nonmuscle 入侵的膀胱癌)」

    Bivalacqua 和同事在用化療裝載的無粘著力,生物可分解的 nanoparticles 和其他解決方法的發展將繼續工作在膀胱癌的處理。 他的小組創建了膀胱癌匯率設計,并且持續分析腫瘤通過分析基因和蛋白質表達式。 他們也開始比較發運 cisplatin (化療) 與在這些設計的桿菌 Calmette-Guerin - 主要生物處理 nonmuscle 入侵的膀胱癌的 -,并且評定在膀胱激活的免疫細胞的發生的數量上的區別防止腫瘤重複和級數。 另外,這個組將繼續顯示出的工作基於 cisplatin 的納米顆粒療法可以局限化到膀胱,饒恕其他健康組織。 他們將使用療法單獨和與 gemcitabine 的組合展示這個能力防止在膀胱癌鼠科設計的癌症級數。
     
  • 喬治 Netto, M.D.,病理學、泌尿學和腫瘤學教授在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「TERT 促進者變化膀胱癌檢驗早檢測的和監控的」

    Netto 在一個非侵入性,基於尿的測試將繼續工作識別在 「開關的稱端粒酶撤消 transcriptase 的」變化基因 (TERT),是存在膀胱癌前體機能障礙的範圍。 他的小組排序患者』膀胱腫瘤識別 TERT 促進者變化并且與出現或缺乏在患者的同樣變化比較信息』尿。 自去年夏天,這個組排序 1,167 個範例 - 758 尿樣和 409 個膀胱腫瘤範例 - TERT 變化的。 他們在下一年內將估計 1,000 另外的尿樣。 這個小組 在膀胱癌通常被改變的 11 個另外的基因也開發一個膨脹的基因檢驗包括改變。 在使用新的檢驗排序的 169 膀胱癌,至少一個改變被找到了完全成功 90% 的腫瘤。 使用新的檢驗,他們將測試收集的尿樣和對應的腫瘤範例完整集。
     
  • 彼得奧唐奈, M.D.,助理醫學教授在芝加哥大學的, 「影響在膀胱癌的 T 細胞感受器官遺傳多樣性的反腫瘤作用」

    在他們的第一年資助,奧唐奈和同事基因上分析了腫瘤滲入 T 淋巴細胞的 T 細胞感受器官 (TILs),在殺害癌細胞的腫瘤找到的白細胞。 他們也發現 TILs 有低遺傳多樣性在感受器官的患者有顯著更長的重複自由的生存。 在該工作的大廈,這個小組現在計劃學習膀胱癌組織樣品尋找可能驅動 T 細胞擴展腫瘤的潛在的關鍵蛋白質。 他們也將採取從患者的血樣有和沒有膀胱癌重複發現在實驗室裡基因上設計的人為蛋白質是否可能刺激 T 細胞人口擴展。
     
  • Armine 史密斯, M.D.,泌尿學助理教授在瓊斯霍浦金斯大學醫學院, 「線索和 BCG 在膀胱癌的組合的中間試驗的療法」

    史密斯和同事查找分析在細胞系 dysregulated 抗性對 BCG 的化工路 (桿菌 Calmette-Guerin), nonmuscle 入侵的膀胱癌的主要生物處理。 他們也開始使用 BCG 的組合和稱線索的蛋白質 (腫瘤壞死系數關連的細胞彫亡導致的配合基),反撞力起始時間細胞死亡的進程,對待鼠標以腫瘤或者從未對待與 BCG 或對 BCG 是有抵抗性。 他們也將尋找線索感受器官的級別在存儲的組織樣品的從膀胱癌患者。

申請將提出可以在網上進行資助下一輪的此夏天, Isaacs 說。

來源: http://www.hopkinsmedicine.org/

Advertisement