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La reprogrammation hématopoïétique peut mener aux produits sanguins différenciés pour le traitement de cellule-remontage

La construction lors des anciens travaux, chercheurs à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï a recensé des cellules dans les embryons des souris qui sont des précurseurs aux cellules souche ou aux cellules hématopoïétiques de cheminée/ancêtre (HSPCs). Dans des études précédentes, ils ont reprogrammé des cellules de la peau de souris dans le laboratoire pour devenir HSPCs. Maintenant, ils ont recensé une cellule de précurseur dans le placenta et l'embryon des souris qui peuvent être mûries dans le laboratoire pour effectuer HSPCs. Leur étude, intitulée, « reprogrammation hématopoïétique avise in vitro in vivo l'identification des précurseurs de Hemogenic aux cellules souche hématopoïétiques définitives, » détermine que le procédé de reprogrammation peut fonctionner dans les deux sens dans le développement de globule sanguin. Leurs résultats, aujourd'hui en ligne publié dans la cellule de développement de tourillon, ont pu éventuellement mener à un procédé de développer le patient-détail HSPCs et les produits sanguins plus différenciés pour le traitement de cellule-remontage.

Le besoin de cellules souche transplantables est grand pour des patients souffrant des hémopathies telles que la leucémie, les lymphomes, le myélome multiple et le déficit immunitaire. Les chercheurs regardent des voies de produire un grand nombre HSPCs dans le laboratoire et méthodes se développantes pour élever le patient-détail HSPCs. Le procédé de reprogrammation développé par des chercheurs à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï semble imiter la création normale de globule sanguin ou l'hématopoïèse de développement -- aller des cellules de précurseur aux cellules qui deviennent éventuellement HSPCs. Cette technologie a pu potentiellement fournir une source différente des cellules souche et alléger ce problème.

L'équipe a analysé des placentas et des embryons de souris pour la présence des cellules avec le même phénotype que les cellules de précurseur, et a confirmé qu'elles pourraient être mûries à HSPCs dans le laboratoire.

« Pour guérir la maladie à long terme, nous devons pouvoir transplanter quelque chose qui peut continuer à produire les globules sanguins neufs et ne sera pas rejetée par le fuselage du patient, » avons dit l'auteur supérieur de l'étude, Kateri Moore, DVM, professeur agrégé de biologie de développement et régénératrice à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï. « Nous sommes excités par les résultats de notre étude. Les cellules de précurseur peuvent être mûries dans le laboratoire à HSPCs transplantable. Notre procédé de reprogrammation peut aviser l'hématopoïèse de développement et vice versa. »

D'autres membres de l'Ihor inclus par équipe de recherche R. Lemischka, PhD, professeur de biologie de développement et régénératrice, thérapeutique de pharmacologie et de systèmes et membre de la cellule souche noire de famille instituent et le premier l'auteur Carlos-Filipe Pereira, PhD, ancien boursier post-doctoral de biologie de développement et régénératrice à l'École de Médecine d'Icahn au mont Sinaï, actuel un professeur adjoint à l'université de Coimbra, Portugal, institut de cellules.

« Direct reprogrammant des études peut améliorer des demandes de médicament régénérateur, » a dit M. Lemischka. « Beaucoup de chercheurs ont essayé de faire ce que nous avons pu faire HSPCs croissant in vitro, mais nous pus établir sur ce procédé qui pourrait faire avancer l'inducteur. La prochaine opération est de vérifier ces découvertes chez l'homme. »

« Notre équipe a effectué des tentatives grandes de débloquer ce puzzle, fonctionnant ensemble pendant plus de 20 années dans les domaines de la biologie d'hématopoïèse et de cellule souche, » a dit M. Moore, auteur supérieur de l'étude. « Notre objectif ultime est d'élever le sang formant des cellules dans le laboratoire et d'améliorer des rendements pour produire des globules sanguins de patient-détail. Cette étude nous porte une opération plus près d'atteindre cet objectif. »

Source:

The Mount Sinai Hospital / Mount Sinai School of Medicine