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OMS : Les experts internationaux décident d'avancer la R&D pour les produits médicaux de Zika

Après une consultation de trois jours sur la recherche et développement de Zika, les experts internationaux, assemblés par l'OMS, ont décidé sur des hautes priorités d'avancer la R&D pour les produits médicaux de Zika.

Les outils suivants ont été donnés la priorité comme les la plupart des alternatives viables d'aider à combattre l'écart du virus de Zika dans un avenir immédiat :

  • Tests multiplex pour des flaviviruses de `' (virus liés à Zika, tel que la dengue, le chikungunya), en plus des tests plus traditionnels ;
  • vaccins protecteurs basés sur les préparations détruites de virus (ou tout autre non-sous tension) pour des femmes d'âge de grossesse ; et
  • outils novateurs de contrôle de vecteur qui réduisent la population de moustique.

Le « virus de Zika induit un doux et en grande partie une infection inoffensive dans la majorité de patients, » M. indiqué Marie-Paule Kieny, directeur général auxiliaire responsable de R&D à l'OMS. « Pour que les médicaments de cette raison le traitent semblez moins de priorité à ce stade. La nécessité la plus pressante est le développement des outils diagnostiques et préventifs d'adresser l'écartement de R&D de courant et de protéger les femmes enceintes et leurs bébés. »

À partir du 2 mars, 67 compagnies et institutions de recherche travaillaient déjà à un certain nombre de produits (31 sur la diagnose, 18 sur des vaccins, 8 sur la thérapeutique, 10 sur le contrôle de vecteur), qui sont aux étapes variées du développement précoce. Aucun vaccin ou thérapeutique n'a été encore vérifié sur des êtres humains.

Vaccins

Les experts ont convenu que le développement d'un vaccin est une priorité importante à répondre aux épidémies à l'avenir. La vaccination des femmes enceintes et des femmes de l'âge de grossesse est l'objectif principal, et les stratégies pragmatiques seront promotion accélérée nécessaire le développement d'un produit sûr et efficace.

Le travail est en cours pour le développement d'un profil vaccinique de produit d'objectif de secours. Le profil de produit d'objectif servira de guide pour consulter et établir l'accord sur des conditions de réglementation pour le bilan et l'inscription vacciniques de Zika. Un profil d'objectif de projet sera soumis à une consultation publique pendant les prochaines semaines, en vue de avoir un profil final en mai.

Diagnose

Plus de 30 compagnies fonctionnent en circuit ou ont développé les tests diagnostique potentiels. Il y a soutien général du développement d'un profil de produit d'objectif pour un test multiplex qui peut diagnostiquer la dengue, le chikungunya et les virus de Zika. Un projet est prêt et ceci trop subira la consultation publique avant la conclusion mi-avril.

L'OMS continue à encourager des constructeurs à s'appliquer à la procédure d'utilisation, d'évaluation et de liste de secours d'OMS pour un bilan de qualité et performances de leurs produits.

Évaluation d'utilisation de secours et procédure de liste pour la maladie virale de Zika

Contrôle de vecteur

Les experts en matière de contrôle de vecteur ont clairement déclaré que car les interventions traditionnelles - telles que la pulvérisation d'insecticide - n'ont pas eu l'impact important sur la boîte de vitesses de dengue mêmes pourraient s'appliquer à Zika.  Ils ont également averti que la rigueur extrême doit être appliquée en évaluant les outils nouveaux, tels que des moustiques de Wolbachia, recombinés et irradiés. Un contact de secours du groupe consultatif de contrôle de vecteur d'OMS la semaine prochaine réglera avec précision des méthodes de bilan et un profil de produit d'objectif pour des techniques novatrices.

La communauté de R&D a répondu vigoureusement au besoin de produits médicaux de Zika et de mesures de contrôle novatrices de vecteur ; le pipeline des produits de candidat se développe toujours. Une avancée majeure comparée à la réaction de R&D de produit d'Ebola de 2014-2015 est la vitesse avec laquelle des caractéristiques et les expériences sont partagées en travers des pays.

« Tandis que le développement de produits est à une partie que cela pour Ebola, » a conclu M. Marie-Paule Kieny, des « méthodes de R&D et la coordination parmi des associés est beaucoup plus avancée, en grande partie grâce aux leçons apprises pendant l'épidémie d'Ebola. »