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WHO: Gli esperti internazionali acconsentono per avanzare la R & S per i prodotti medici di Zika

Dopo una consultazione di tre giorni su ricerca e sviluppo di Zika, gli esperti internazionali, riuniti dal WHO, hanno acconsentito sulle massime priorità per avanzare la R & S per i prodotti medici di Zika.

I seguenti strumenti sono stati dati la priorità a come gli opzioni più realizzabili da contribuire a combattere la diffusione del virus di Zika in futuro immediato:

  • Prove multiple per i flaviviruses del `' (virus relativi a Zika, quali febbre rompiossa, il chikungunya), oltre alle prove più tradizionali;
  • vaccini protettivi basati sui preparati uccisi non in tensione l'altro o (del virus) per le donne dell'età di gravidanza; e
  • strumenti innovatori di controllo di vettore che diminuiscono la popolazione della zanzara.

“Il virus di Zika induce un delicato e principalmente un'infezione inoffensiva nella maggior parte dei pazienti,„ il Dott. indicato Marie-Paule Kieny, direttore generale aggiunto incaricato di R & S al WHO. “Affinchè medicine di quella ragione lo trattino sembri in questa fase di meno di una priorità. La necessità più urgente è lo sviluppo degli strumenti diagnostici e preventivi indirizzare lo spazio corrente di R & S e proteggere le donne incinte ed i loro bambini.„

Il 2 marzo, 67 società e centri di ricerca già stavano lavorando ad una serie di prodotti (31 sui sistemi diagnostici, 18 sui vaccini, 8 su terapeutica, 10 su controllo di vettore), che sono nelle varie fasi dello sviluppo iniziale. Nessun vaccino o terapeutico ancora è stato provato sugli esseri umani.

Vaccini

Gli esperti hanno acconsentito che lo sviluppo di un vaccino è una priorità importante da rispondere alle epidemie in futuro. La vaccinazione delle donne incinte e delle donne dell'età di gravidanza è l'obiettivo principale e le strategie pragmatiche saranno abbreviato necessario lo sviluppo di un prodotto sicuro ed efficace.

Il lavoro è in corso per lo sviluppo di un profilo vaccino del prodotto dell'obiettivo di emergenza. Il profilo del prodotto dell'obiettivo servirà da guida consultare e sviluppare il consenso sui requisiti normativi per la valutazione e la registrazione vaccino di Zika. Un profilo dell'obiettivo della cambiale sarà presentato ad una consultazione pubblica nelle prossime settimane, in vista di avere un profilo definitivo a maggio.

Sistemi diagnostici

Oltre 30 società stanno lavorando sopra o hanno sviluppato i test diagnostici potenziali. C'è contributo generale allo sviluppo di un profilo del prodotto dell'obiettivo per una prova multipla che può diagnosticare la febbre rompiossa, il chikungunya ed i virus di Zika. Un primo schizzo è pronto e questo ugualmente subirà la consultazione pubblica prima del completamento a metà aprile.

Il WHO continua ad incoraggiare i produttori a applicarsi alla procedura di uso, di valutazione e di elenco di emergenza del WHO per una qualità e una valutazione delle prestazioni dei loro prodotti.

Valutazione di uso di emergenza e procedura di elenco per la malattia di virus di Zika

Controllo di vettore

Gli esperti in controllo di vettore hanno specificato chiaramente che poichè gli interventi tradizionali - come polverizzazione dell'insetticida - non hanno avuti impatto significativo sulla trasmissione di febbre rompiossa stessi potrebbero applicarsi a Zika.  Egualmente hanno avvertito che il rigore estremo deve applicarsi nell'esaminare gli strumenti novelli, quali le zanzare recombinanti ed irradiata di Wolbachia. Una riunione di emergenza del gruppo consultivo di controllo di vettore del WHO la settimana prossima regolerà i metodi di valutazione e un profilo del prodotto dell'obiettivo per le tecniche innovarici.

La comunità di R & S ha risposto vigoroso all'esigenza dei prodotti medici di Zika e delle misure di controllo innovarici di vettore; la conduttura dei prodotti del candidato ancora sta sviluppandosi. Un avanzamento importante confrontato alla risposta di R & S del prodotto di Ebola di 2014-2015 è la velocità con cui i dati e le esperienze stanno condividendi attraverso i paesi.

“Mentre lo sviluppo di prodotto è in una fase precedente che quello per Ebola,„ ha concluso il Dott. Marie-Paule Kieny, “metodi di R & S ed il coordinamento fra i partner è molto avanzato, in gran parte grazie alle lezioni imparate durante l'epidemia di Ebola.„