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Los investigadores desarrollan el nuevo proceso para la síntesis de agentes anticáncer potentes

Las personas llevadas por el químico orgánico sintetizado K.C. Nicolaou de Rice University han desarrollado un nuevo proceso para la síntesis de una serie de agentes anticáncer potentes encontrados originalmente en bacterias.

El laboratorio de Nicolaou encuentra maneras de replegar raro, las composiciones naturales en cantidades más grandes así que ellas se pueden estudiar por los biólogos y los clínicos como nuevas medicaciones potenciales. También intenta ajustar las estructuras moleculares de estas composiciones con diseño y síntesis analógicos para perfeccionar sus propiedades enfermedad-que luchan y para aminorar sus efectos secundarios.

Tal es el caso con su síntesis de trioxacarcins, denunciada este mes en el gorrón de la sociedad de substancia química americana.

“No sólo esta síntesis hace estas moléculas valiosas fácilmente disponibles para la investigación biológica, pero también permite la aclaración estructural completa previamente desconocida de una de ellas,” Nicolaou dijo. “Las tecnologías sintetizadas desarrolladas recientemente permitirán que construyamos las variaciones para la evaluación biológica como parte de un programa para optimizar sus perfiles farmacológicos.”

Actualmente, no hay drogas basadas en los trioxacarcins, que dañan la DNA a través de un mecanismo nuevo, Nicolaou dijo.

Trioxacarcins fue descubierto en el caldo de la fermentación del bottropensis bacteriano de los Streptomyces de la deformación. Rompen la réplica de células cancerosas atando y químicamente modificando su material genético.

“Estas moléculas se dotan con las propiedades antitumores potentes,” Nicolaou dijo. “No son tan potentes como el shishijimicin, que también sintetizamos recientemente, pero él es más potente que el taxol, la droga anticáncer ampliamente utilizada. Nuestro objetivo es hacerle un directo más potente ajustando su estructura.”

Él dijo que su laboratorio está trabajando con un socio de la biotecnología para emparejar estas composiciones citotóxicas (llamadas las cargas útiles) a los anticuerpos de célula-alcance del cáncer con máquinas para hacer chorizos químicas. El proceso produce las supuestas conjugaciones de la anticuerpo-droga como drogas para tratar a enfermos de cáncer. “Es una de las últimas fronteras de quimioterapias de alcance personalizadas,” dijo a Nicolaou, que a principios de este año ganó el premio prestigioso del lobo en química.

Source:

Rice University