Les chercheurs trouvent la voie neuve d'immunité innée qui protège des mammifères contre l'oncogénèse virale

La construction sur la première recherche, les chercheurs au centre médical du sud-ouest d'UT et leurs collaborateurs ont recensé une voie neuve d'immunité innée qui protège des mammifères contre l'oncogénèse virale, le procédé par lequel les virus font devenir les cellules normales cancéreuses.

Vu la prévalence des cancers liés au virus chez l'homme, la découverte est significative - et pourrait éventuellement contribuer au développement des traitements du cancer neufs. Les découvertes étaient publiées récent dans les démarches de l'académie nationale des sciences.

« Plus de 20 pour cent de cancers humains - ainsi qu'un certain nombre d'autres maladies - sont liés aux viraux infection continuels, » a dit le premier M. Xiaonan Dong, un instructeur d'auteur en médecine interne au centre du sud-ouest d'UT pour la recherche d'Autophagy. Le centre est abouti par M. Beth Levine, aussi professeur de médecine interne et un chercheur de Howard Hughes Medical Institute à UT du sud-ouest.

Cette étude a indiqué que le beclin lié autophagy 2 de protéine - également découvert par l'équipe de M. Levine's - peut aider à décomposer la protéine virale oncogène principale liée au sarcome de Kaposi, un type de cancer le plus couramment trouvé dans les gens avec l'infection à VIH ou l'élimination liée à la greffe de leurs systèmes immunitaires.

Autophagy est un procédé cellulaire de « ménage » dans lequel les cellules de fuselage détruisent les protéines et les organelles endommagées. Chercheurs dans l'étude de laboratoire de M. Levine's les gènes impliqués dans ce procédé de réutilisation cellulaire et leurs rôles dans le cancer, le vieillissement, les infections, et les maladies neurodegenerative. La présente étude a indiqué que, en plus de la médiation autophagy, le beclin 2 est également impliqué dans une voie immunisée nouvelle qui supprime le viral infection et le cancer virus-entraîné.

« Nous avons constaté que le beclin 2 peut introduire la dégradation du récepteur protéine-accouplé par G sarcome-associé de l'herpès virus de Kaposi (GPCR), et supprimons de ce fait son cancérigène signalant, » a dit M. Dong. « Les souris transgéniques déficientes en beclin 2 sont une oncogénèse motivée par GPCR virale plus encline qui ressemble au sarcome de Kaposi d'être humain. »

Plus particulièrement, les chercheurs ont constaté que l'expression accrue du beclin 2 a accéléré la dégradation de GPCR viral et ont diminué la signalisation pro-tumorigène, alors que l'expression diminuée du beclin 2 a mené aux niveaux supportés de GPCR viral et de signalisation pro-tumorigène améliorée. Cette réaction fait partie d'un procédé de trafic endolysolomal dans lequel des microbes et leurs protéines constitutives sont livrés aux lysosomes appelés d'éléments cellulaires remplis d'enzyme.

Le sarcome de Kaposi, qui peut affecter la peau et les organes internes, se produit dans environ 6 cas selon million de personnes tous les ans aux États-Unis, selon l'Association du cancer américaine. On le voit le plus souvent dans les gens infectés avec le VIH, mais a également une incidence environ de 1 dans 200 greffés.

« Ces découvertes approfondissent la compréhension des mécanismes qui nos utilisations de système immunitaire de se protéger contre le cancer et potentiellement contre d'autres graves maladies provoquées par les protéines virales pathogènes, » a dit M. Levine, qui retient la présidence discernée par Sprague de Charles Cameron en la Science biomédicale. « Elles peuvent contribuer à l'identification et au développement des objectifs et des traitements antiviraux thérapeutiques nouveaux. »

Source:

UT Southwestern Medical Center