I ricercatori trovano la nuova via innata di immunità che protegge i mammiferi da oncogenesi virale

L'edilizia sopra la ricerca più iniziale, i ricercatori al centro medico sudoccidentale di UT ed i loro collaboratori hanno identificato una nuova via innata di immunità che protegge i mammiferi da oncogenesi virale, il trattamento tramite cui i virus inducono le celle normali a diventare cancerogene.

Dato la prevalenza dei cancri in relazione con il virus in esseri umani, la scoperta è significativa - e potrebbe finalmente contribuire allo sviluppo di nuove terapie del cancro. I risultati sono stati pubblicati recentemente negli atti dell'Accademia nazionale delle scienze.

“Più di 20 per cento dei cancri umani - come pure una serie di altre malattie - sono collegati alle infezioni virali croniche,„ ha detto il primo Dott. Xiaonan Dong, un istruttore dell'autore nella medicina interna al centro sudoccidentale di UT per la ricerca di Autophagy. Il centro piombo dal Dott. Beth Levine, anche professore di medicina interna e un ricercatore di Howard Hughes Medical Institute a UT sudoccidentale.

Questo studio ha rivelato che il beclin in relazione con autophagy 2 della proteina - anche scoperto dal gruppo di Dott. Levine - può contribuire a ripartire la proteina virale oncogena chiave connessa con il sarcoma di Kaposi, un tipo di cancro trovato il più comunemente nella gente con infezione HIV o una soppressione in relazione con il trapianto dei loro sistemi immunitari.

Autophagy è un trattamento cellulare “del governo della casa„ in cui i somatociti distruggono le proteine e gli organelli nocivi. Ricercatori nella ricerca di laboratorio di Dott. Levine i geni in questione in questo trattamento di riciclaggio cellulare e nei loro ruoli nel cancro, nell'invecchiamento, nelle infezioni e nelle malattie neurodegenerative. Lo studio presente ha rivelato che, oltre alla mediazione autophagy, il beclin 2 egualmente è compreso in una via immune novella che sopprime l'infezione virale ed il cancro virus-causato.

“Abbiamo trovato che il beclin 2 può promuovere la degradazione del ricevitore proteina-accoppiato G sarcoma-associato del herpesvirus di Kaposi (GPCR) e quindi sopprimiamo la sua segnalazione cancerogena,„ ha detto il Dott. Dong. “I mouse transgenici carenti in beclin 2 sono da ad oncogenesi guidata GPCR virale più incline che somiglia al sarcoma di Kaposi umano.„

Più specificamente, i ricercatori hanno trovato che l'espressione aumentata di beclin 2 ha accelerato la degradazione di GPCR virale ed hanno fatto diminuire la segnalazione pro-cancerogena, mentre l'espressione in diminuzione di beclin 2 piombo ai livelli continui di GPCR virale ed ha migliorato la segnalazione pro-cancerogena. Questa risposta fa parte di un trattamento di traffico endolysolomal in cui i microbi e le loro proteine costituenti sono consegnati delle alle componenti cellulari ripiene d'enzima chiamate lisosomi.

Il sarcoma di Kaposi, che può pregiudicare l'interfaccia e gli organi interni, si presenta ogni anno in circa 6 casi per milione di persone negli Stati Uniti, secondo l'associazione del cancro americana. È veduto il più spesso nella gente infettata con il HIV, ma egualmente ha un'incidenza di circa 1 in 200 pazienti di trapianto.

“Questi risultati approfondiscono la comprensione dei meccanismi che i nostri usi del sistema immunitario proteggere da cancro e potenzialmente da altre malattie serie causate dalle proteine virali patogene,„ ha detto il Dott. Levine, che tiene la presidenza distinta Sprague di Charles Cameron nella scienza biomedica. “Possono contribuire all'identificazione ed allo sviluppo degli obiettivi terapeutici novelli e delle terapie antivirali.„

Source:

UT Southwestern Medical Center