Os pesquisadores encontram o caminho inato novo da imunidade que protege mamíferos da oncogénese viral

A construção em cima de uma pesquisa mais adiantada, os investigador no centro médico do sudoeste de UT e seus colaboradores identificaram um caminho inato novo da imunidade que protegesse mamíferos da oncogénese viral, o processo por que os vírus fazem com que as pilhas normais se tornem cancerígenos.

Dado a predominância de cancros vírus-relacionados nos seres humanos, a descoberta é significativa - e poderia eventualmente contribuir à revelação de terapias novas do cancro. Os resultados foram publicados recentemente nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

“Mais de 20 por cento de cancros humanos - assim como um número outras de doenças - são ligados às infecções virais crônicas,” disse o primeiro Dr. Xiaonan Dong do autor, um instrutor na medicina interna no centro do sudoeste de UT para a pesquisa de Autophagy. O centro é conduzido pelo Dr. Beth Levine, também professor da medicina interna e um investigador do Howard Hughes Medical Institute em UT do sudoeste.

Este estudo revelou que o beclin autophagy-relacionado 2 da proteína - igualmente descoberto pela equipe do Dr. Levine - pode ajudar a dividir a proteína viral oncogenic chave associada com o sarcoma de Kaposi, um tipo de cancro encontrado o mais geralmente nos povos com infecção pelo HIV ou a supressão transplantação-relacionada de seus sistemas imunitários.

Autophagy é um processo celular das “tarefas domésticas” em que as pilhas de corpo destroem proteínas e os organelles danificados. Pesquisadores no estudo de laboratório do Dr. Levine os genes envolvidos neste processo de recicl celular e em seus papéis no cancro, no envelhecimento, nas infecções, e em doenças neurodegenerative. O estudo actual revelou que, além do que a negociação autophagy, o beclin 2 está envolvido igualmente em um caminho imune novo que suprimisse a infecção viral e o cancro vírus-causado.

“Nós encontramos que o beclin 2 pode promover a degradação de receptor proteína-acoplado G sarcoma-associado do herpesvirus de Kaposi (GPCR), e suprimimos desse modo sua sinalização cancerígena,” disse o Dr. Dong. “Os ratos transgénicos deficientes no beclin 2 são uma oncogénese GPCR-conduzida viral mais inclinada que se assemelhe ao sarcoma de Kaposi do ser humano.”

Mais especificamente, os pesquisadores encontraram que a expressão aumentada do beclin 2 acelerou a degradação de GPCR viral e diminuíram a sinalização pro-tumorigenic, visto que a expressão diminuída do beclin 2 conduziu aos níveis sustentados de GPCR viral e aumentou a sinalização pro-tumorigenic. Esta resposta é parte de um processo de tráfico endolysolomal em que os micróbios e suas proteínas constitutivas são entregados aos componentes celulares enzima-enchidos chamados lisosomas.

O sarcoma de Kaposi, que pode afectar a pele e os órgãos internos, ocorre em aproximadamente 6 casos por milhões de pessoas todos os anos nos E.U., de acordo com a sociedade contra o cancro americana. Vê-se o mais frequentemente nos povos contaminados com VIH, mas igualmente tem-se uma incidência de aproximadamente 1 em 200 doentes transplantados.

“Estes resultados aprofundam a compreensão dos mecanismos que nossos usos do sistema imunitário proteger contra o cancro e potencial contra outras doenças sérias causadas por proteínas virais patogénicos,” disse o Dr. Levine, que guardara a cadeira distinguida Sprague de Charles Cameron na ciência biomedicável. “Podem contribuir à identificação e à revelação de alvos terapêuticos novos e de terapias antivirosas.”

Source:

UT Southwestern Medical Center