Los investigadores encuentran el nuevo camino natural de la inmunidad que protege mamíferos contra oncogénesis viral

El edificio sobre la investigación anterior, los investigadores en el centro médico al sudoeste de UT y sus colaboradores han determinado un nuevo camino natural de la inmunidad que protege los mamíferos contra oncogénesis viral, el proceso por el cual los virus hacen las células normales llegar a ser cacerígenas.

Dado la incidencia de cánceres virus-relacionados en seres humanos, el descubrimiento es importante - y podría contribuir eventual al revelado de las nuevas terapias del cáncer. Las conclusión fueron publicadas recientemente en procedimientos de la National Academy of Sciences.

El “más de 20 por ciento de cánceres humanos - así como varias otras enfermedades - se conecta a las infecciones virales crónicas,” dijo al primer Dr. Xiaonan Dong, instructor del autor en remedio interno en el centro al sudoeste de UT para la investigación de Autophagy. El centro es llevado por el Dr. Beth Levine, también profesor del remedio interno e investigador del Howard Hughes Medical Institute en UT al sudoeste.

Este estudio reveló que el beclin autophagy-relacionado 2 de la proteína - también descubierto por las personas del Dr. Levine - puede ayudar a analizar la proteína viral oncogénica dominante asociada al sarcoma de Kaposi, a un tipo de cáncer encontrado lo más común posible en gente con la infección VIH o a la supresión trasplante-relacionada de sus sistemas inmunes.

Autophagy es un proceso celular del “aseo” en el cual las células de carrocería destruyen las proteínas y los organelos dañados. Investigadores en estudio de laboratorio del Dr. Levine los genes implicados en este proceso de reciclaje celular y sus papeles en cáncer, el envejecimiento, infecciones, y enfermedades neurodegenerative. El actual estudio reveló que, además de la mediación autophagy, el beclin 2 también está implicado en un camino inmune nuevo que suprima la infección viral y el cáncer virus-causado.

“Encontramos que el beclin 2 puede ascender la degradación del receptor proteína-acoplado G sarcoma-asociado del herpesvirus de Kaposi (GPCR), y de tal modo suprimimos su transmisión de señales cancerígena,” dijo al Dr. Dong. Los “ratones transgénicos deficientes en el beclin 2 son una oncogénesis GPCR-impulsada viral más propensa que se asemeja al sarcoma de Kaposi del ser humano.”

Más concretamente, los investigadores encontraron que la expresión creciente del beclin 2 aceleró la degradación de GPCR viral y disminuyeron la transmisión de señales favorable-tumorigenic, mientras que la expresión disminuida del beclin 2 llevó a los niveles continuos de GPCR viral y aumentó la transmisión de señales favorable-tumorigenic. Esta reacción es parte de un proceso de tráfico endolysolomal en el cual los microbios y sus proteínas constitutivas se entreguen a los componentes celulares enzima-llenados llamados los lisosomas.

El sarcoma de Kaposi, que puede afectar a la piel y a los órganos internos, ocurre en cerca de 6 casos por millones de personas de cada año en los E.E.U.U., según la Sociedad del Cáncer americana. Se ve lo más a menudo posible en la gente infectada con el VIH, pero también tiene una incidencia de cerca de 1 en 200 pacientes trasplantados.

“Estas conclusión profundizan la comprensión de los mecanismos que nuestras aplicaciones de sistema inmune de proteger contra cáncer y potencialmente contra otras enfermedades serias causadas por las proteínas virales patógenas,” dijo al Dr. Levine, que espera la silla distinguida Sprague de Charles Cameron en ciencia biomédica. “Pueden contribuir a la identificación y al revelado de objetivos terapéuticos nuevos y de terapias antivirus.”

Source:

UT Southwestern Medical Center