Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A droga da parada cardíaca tem capacidade inesperada para obstruir a infecção do herpesvirus

Hoje, há somente uma classe de medicinas antivirosas contra herpesviruses - uma família dos vírus que causam a mononucleose, a herpes, e as telhas, entre outras doenças - opções do significado para tratar estas infecções está limitado. Se os vírus se tornam resistentes a estes tratamentos da linha da frente, um problema crescente particularmente em ajustes clínicos, lá não é nenhuma droga da alternativa a servir como o apoio.

Em uma busca para que as drogas novas tratem infecções virais, os cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade de Utah encontraram que uma medicina usada rotineiramente para tratar a parada cardíaca, spironolactone, tem uma capacidade inesperada para obstruir a infecção pelo vírus de Epstein Barr (EBV), um herpesvirus que as causas mono e fossem associadas com diversos cancros humanos. Encontram que as propriedades antivirosas da droga provêm de sua capacidade para obstruir uma etapa chave na infecção viral que é comum a todos os herpesviruses. O alvo de Spironolactone é distinto daquele de drogas existentes, revelando que poderia ser desenvolvido em uma classe nova de anti-herpesvirus droga.

“É notável que uma droga que nós nos usamos com segurança na clínica por mais de 50 anos é igualmente um inibidor eficaz de EBV,” diz Sankar superior Swaminathan autor, M.D., chefe da doença das infecções em cuidados médicos da Universidade de Utah e professor da medicina interna. “Vai mostrar como a investigação básica pode revelar coisas que nós nunca encontraríamos de outra maneira.” Em colaboração com o professor adjunto da pesquisa da medicina interna Dinesh Virma, Ph.D., e Jacob Thompson, publicou o estudo nas continuações da Academia Nacional das Ciências (PNAS).

A equipe de Swaminathan descobriu as propriedades antivirosas dos spironolactone em uma tela para identificar as drogas que trabalham através de um mecanismo que seja diferente daquele de anti-herpesvirus drogas existentes. Actualmente as drogas disponíveis obstruem uma etapa média do ciclo da infecção viral inibindo a capacidade dos vírus para replicate o ADN. Encontraram que como estas drogas, o spironolactone pode obstruir a réplica de EBV nas pilhas, mas faz assim visando a proteína assim chamada da manutenção programada, exigida para uma etapa atrasada no ciclo da infecção.

Importante, a capacidade dos spironolactone para obstruir a infecção viral parece ser independente de sua capacidade para tratar a parada cardíaca. Os estudos precedentes mostraram que a droga trata a parada cardíaca através de um mecanismo diferente, metabólico. Este estudo demonstra que uma droga similar ao spironolactone compartilha de sua capacidade para tratar a parada cardíaca mas não suas propriedades antivirosas. Junto os resultados sugerem que os dois mecanismos sejam separáveis.

“Nós pensamos que há um grande potencial alterar esta molécula de modo que possa trabalhar como um antiviral sem ter efeitos secundários indesejados,” explica Swaminathan. Spironolactone podia ser desenvolvido como uma medicina nova contra EBV, uma infecção comum e perigosa entre a transplantação e outros pacientes immunocompromised.

Mas porque todos os herpesviruses dependem sobre Manutenção-como proteínas para espalhar a infecção, o trabalho igualmente tem umas implicações mais largas. Spironolactone podia ser um molde para uma classe nova de droga dirigida contra todos os herpesviruses.

“Nós encontramos um alvo terapêutico novo para herpesviruses,” diz Swaminathan. “Nós pensamos que pode lhe ser desenvolvido em uma classe nova de drogas antivirosas a ajudar supera o problema de infecções resistentes aos medicamentos.”

Source:

University of Utah Health Sciences