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La droga del paro cardíaco tiene capacidad inesperada de cegar la infección del herpesvirus

Hoy, hay solamente una clase del remedio antivirus contra herpesviruses - una familia de virus que causan mononucleosis, herpes, y tejas, entre otras enfermedades - las opciones del significado para tratar estas infecciones es limitado. Si los virus llegan a ser resistentes a estos tratamientos de la frente, un problema cada vez mayor determinado en fijaciones clínicas, allí no es ninguna droga de la opción a servir como reserva.

En una búsqueda para que las nuevas drogas traten infecciones virales, los científicos de la universidad de la Facultad de Medicina de Utah encontraron que un remedio usado rutinario para tratar el paro cardíaco, spironolactone, tiene una capacidad inesperada de cegar la infección por el virus de Epstein Barr (EBV), un herpesvirus que las causas mono y se asocian a varios cánceres humanos. Encuentran que las propiedades antivirus de la droga provienen su capacidad de cegar un paso dominante en la infección viral que es común a todos los herpesviruses. El objetivo de Spironolactone es distinto del de drogas existentes, revelando que podría ser desarrollado en una nueva clase de la droga anti-herpesvirus.

“Es notable que una droga que hemos utilizado con seguridad en la clínica por más de 50 años es también un inhibidor efectivo de EBV,” dice a Sankar mayor Swaminathan autor, M.D., jefe de la enfermedad de las infecciones en la universidad de la atención sanitaria de Utah y profesor del remedio interno. “Va a mostrar cómo la investigación básica puede revelar cosas que nunca habríamos encontrado de otra manera.” En colaboración con profesor adjunto de la investigación del remedio interno Dinesh Virma, Ph.D., y Jacob Thompson, él publicó el estudio en los procedimientos de la National Academy of Sciences (PNAS).

Las personas de Swaminathan destaparon las propiedades antivirus de los spironolactone en una pantalla para determinar las drogas que trabajan a través de un mecanismo que sea diferente del de drogas antis-herpesvirus existentes. Las drogas actualmente disponibles ciegan un paso central del ciclo de la infección viral inhibiendo la capacidad de los virus de replegar la DNA. Encontraron que como estas drogas, el spironolactone puede cegar la réplica de EBV en células, pero hace tan apuntando la supuesta proteína del SM, requerida para un último paso en el ciclo de la infección.

Importantemente, la capacidad de los spironolactone de cegar la infección viral aparece ser independiente de su capacidad de tratar paro cardíaco. Los estudios anteriores mostraron que la droga trata paro cardíaco a través de un mecanismo diverso, metabólico. Este estudio demuestra que una droga similar al spironolactone comparte su capacidad de tratar paro cardíaco pero no sus propiedades antivirus. Juntos los resultados sugieren que los dos mecanismos sean separables.

“Pensamos que hay gran potencial de modificar esta molécula de modo que pueda trabajar como antivirus sin tener efectos secundarios indeseados,” explica Swaminathan. Spironolactone se podía desarrollar como un nuevo remedio contra EBV, infección común y peligrosa entre trasplante y otros pacientes immunocompromised.

Pero porque todos los herpesviruses dependen conectado SM-como las proteínas para extender la infección, el trabajo también tiene implicaciones más amplias. Spironolactone podía ser un patrón para una nueva clase de la droga dirigida contra todos los herpesviruses.

“Hemos encontrado un nuevo objetivo terapéutico para los herpesviruses,” dice Swaminathan. “Pensamos que puede ser desarrolladole en una nueva clase de las drogas antivirus a ayudar supera el problema de infecciones drogorresistentes.”

Source:

University of Utah Health Sciences