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La recherche Globale lie des gènes à cinq communs, maladies inflammatoires difficiles à traiter

Une étude globale concernant 50 centres de recherches différents a trouvé des centaines de gènes qui entraînent cinq communs, difficiles à traiter et débilitantes maladies inflammatoires, préparant le terrain aux demandes de règlement neuves pour ces conditions.

Abouti par le QUT et la Chrétien-Albrechts-Université de Brisbane, Kiel, Allemagne, les résultats de la monde-première étude ont été publiés en Génétique de Nature de tourillon international.

Professeur d'auteur de Co-Sénior Matthew Brown, de l'Institut de QUT de la Santé et l'Innovation Biomédicale, a dit qu'ils ont vérifié les spondylarthrites ankylosantes, la Maladie de Crohn et la colite ulcéreuse (collectivement connues sous le nom de maladie inflammatoire de l'intestin), le psoriasis, et l'angiocholite sclérotique primaire.

Des « l'affect Ces maladies environ trois pour cent de la population du monde, et se produisent généralement ensemble dans les familles et dans les personnes. L'importante question a été si c'est due aux facteurs de risque environnementaux partagés, ou en raison des gènes partagés et maintenant nous croyons que nous avons la réponse, » Professeur Brown a dit.

« La recherche a d'une manière concluante expliqué ces conditions se produisent ensemble en grande partie parce qu'elles partagent les milieux génétiques assimilés.

« Étudiant presque 86.000 sujets de 26 pays, nos chercheurs ont recensé 244 variants génétiques qui règlent si ou non les gens développent ces conditions, une grande part dont étaient les découvertes complet neuves.

« Ils ont constaté que pour presque toutes ces maladies la raison qu'ils se produisent fréquemment ensemble dans les personnes est due aux différentes maladies partageant des facteurs de risque génétique, plutôt que l'une maladie entraînant l'autre.

« Pour certaines maladies telles que la forme commune de l'arthrite spinale, spondylarthrite ankylosante, l'étude a rugueux triplé le nombre de gènes connus pour être concerné. »

Professeur Brown a dit les découvertes neuves de gène indiqué quelques traitements neufs potentiels, y compris des agents déjà en service pour d'autres maladies qui peuvent maintenant trialled en ces conditions très promptement.

« Les découvertes ont jeté la lumière neuve sur les causes de ces maladies, telles que recenser les variantes de risque génétique qui travail le plus susceptible à côté d'affecter les bactéries présentes dans l'intestin, consécutivement entraînant l'inflammation dans les articulations, le foie ou l'intestin lui-même, » Professeur Brown a dit.

« Ces découvertes d'étude sont un saut important vers l'avant dans notre compréhension des ces les maladies de terrain communal mais de difficile-à-festin.

« On l'a connu Pendant plus de 50 années où ces conditions se produisent fréquemment ensemble dans les personnes et les familles. Nous savons maintenant que c'est principalement parce que les gènes concernés affectent le risque de beaucoup de maladies, et que les maladies sont pour cette raison très assimilées dans leurs causes sous-jacentes, même si ils présentent de telles différentes voies.

« Cette recherche nous a indiqués plusieurs différents objectifs thérapeutiques potentiels pour ces maladies, desquelles il y a un besoin global énorme de meilleurs traitements. »

Source : Université De Technologie du Queensland