L'estérification Inhibante de cholestérol peut renforcer l'activité antitumorale des cellules de T de tueur

Comme acteurs clé dans le système immunitaire, les cellules de T fournissent le contrôle de tumeur et ont des effets antitumoraux directs. Cependant, les tumeurs peuvent échapper à la crise À Cellule T par les mécanismes variés dans le micro-environnement de tumeur. La Remise En Service des effets antitumoraux des cellules de T a affiché les avantages cliniques grands en traitant les cancers variés. Les immunothérapies du cancer cellulaires actuelles de T sont, cependant, seulement pertinentes dans un groupe limité de patients. Les immunothérapies du cancer Neuves sont nécessaires, pour cette raison, pour bénéficier plus de patients.

Dans leur étude, groupe de Prof. XU Chenqi et groupe neufs de Prof. LI Boliang avec l'Institut des Biochimies et de la Biologie Cellulaire (SIBCB) des Instituts de Changhaï pour les Sciences Biologiques, constatés que l'estérification inhibante de cholestérol peut renforcer l'activité antitumorale des cellules de T de CD8+ (également connues sous le nom de cellules de T de tueur).

Cette voie neuve d'améliorer le fonctionnement À Cellule T pourrait être utilisée comme complément aux immunothérapies du cancer actuelles, telles que le blocus immunisé de point de reprise.

Leur recherche, intitulée « Renforçant la réaction antitumorale des cellules de T de CD8+ en modulant le métabolisme de cholestérol, » a été publiée en Nature le 17 mars.

Les chercheurs ont vérifié l'immunité antitumorale À Cellule T d'un point de vue neuf. Ils croient que cela le métabolisme À Cellule T de modulation peut effectuer à des cellules de T de tueur « plus métaboliquement ajustées » aux cellules tumorales de lutte. Comme élément clé des lipides de membrane, le cholestérol est important pour la signalisation et le fonctionnement À Cellule T.

Les Scientifiques ont trouvé que cela empêcher l'enzyme ACAT1 d'estérification de cholestérol peut augmenter le taux de cholestérol de membrane de plasma et pour cette raison pour introduire le procédé À Cellule T de signalisation et de massacre. Un inhibiteur de petite molécule d'ACAT1, avasimibe, a été employé pour traiter le cancer dans des modèles de tumeur de souris et a affiché le bon effet antitumoral. Une combinaison d'avasimibe et anti-PD-1 d'anticorps, un médicament de blocus de point de reprise, affiché encore un meilleur effet antitumoral.

Cette étude ouvre une zone neuve d'immunothérapie du cancer et recense ACAT1 comme objectif prometteur de médicament. Elle vaut de mentionner que l'avasimibe a été testé dans les tests cliniques pour traiter l'athérosclérose et a eu un bon profil de sécurité humain. Par Conséquent, l'avasimibe a pu être un bon candidat de médicament pour l'immunothérapie du cancer.

Source:

: Académie Chinoise des Sièges Sociaux des Sciences

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