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L'inibizione di BENEFICIO ACCESSORIO può essere una strategia terapeutica di promessa per le malattie neurodegenerative

Una sfida importante nel campo del neurodegeneration è la comprensione poco chiara della disfunzione di un neurone. La delucidazione di questi patho-meccanismi ha potuto provocare l'identificazione degli obiettivi terapeutici novelli. In questi articolo, presente di Bell et al. una revisione bibliografica esauriente che evidenzia il BENEFICIO ACCESSORIO (ER) della chinasi del reticolo endoplasmatico come contributore cruciale ai disordini sistematici e neurodegenerative. Mentre l'impatto di BENEFICIO ACCESSORIO in varie malattie sistematiche è stato caratterizzato bene, la sua partecipazione a neurodegeneration è stabilita in misura inferiore. BENEFICIO ACCESSORIO ed il suo substrato a valle eIF2? , sono collegati patologico, geneticamente e molecolare a parecchi disordini neurodegenerative.

L'intervento concreto di BENEFICIO ACCESSORIO, pPERK, cronicamente upregulated nei tauopathies quale Alzheimer, demenza Fronto-temporale collegata al cromosoma 17 ed alla paralisi di Supranuclear del progressivo (PSP). Geneticamente, un singolo polimorfismo del nucleotide nella codifica del gene per il BENEFICIO ACCESSORIO, EIF2AK3, è associato con il rischio per PSP. Molecolare, i cumuli patogeni della proteina alterano l'omeostasi di ER che avvia l'attivazione continua di BENEFICIO ACCESSORIO. Malgrado la natura riparatrice della sua attività, l'attività a lungo termine di BENEFICIO ACCESSORIO attiva le cascate pro-apoptotic.

L'obiettivo dell'esame è di evidenziare l'impatto di BENEFICIO ACCESSORIO nei trattamenti neurodegenerative e di sottolineare la via come bacino idrico degli obiettivi terapeutici. A questo scopo, gli sforzi correnti che tentano di inibire il BENEFICIO ACCESSORIO in in vivo modella di tauopathy ed i prioni hanno indicato i risultati di promessa. Di conseguenza, l'inibizione di BENEFICIO ACCESSORIO in queste malattie è una strategia terapeutica di promessa e gli sforzi per sviluppare gli inibitori ottimali di BENEFICIO ACCESSORIO per la clinica sono in corso.

Source:

Bentham Science Publishers