Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

OGT lancia la nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo

La tecnologia del gene di Oxford (OGT), la società della genetica molecolare, ha annunciato il lancio della sua nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica completa dei disordini inerenti allo sviluppo di mora. Accanto all'ultimo contenuto per di copertura livella dell'esone della variazione di numero (CNV) di copia, le singole sonde ricerca-convalidate di polimorfismo (SNP) del nucleotide facilitano la rilevazione di perdita di eterozigosi (LOH), permettendo all'analisi perspicace e redditizia su una singola schiera. Il contenuto unico di CNV, già disponibile sulla schiera costituzionale v3 del CytoSure di OGT, ha ricevuto l'acclamazione significativa, con parecchi laboratori importanti recentemente che passano a questa piattaforma.

Utilizzando le ultime scoperte da ClinGen ed i disordini inerenti allo sviluppo decifranti  (DDD) studi, OGT ha compreso ogni regione conosciuta del genoma collegato ai disordini inerenti allo sviluppo per consegnare la piattaforma di schiera più aggiornata per rilevazione di CNV attualmente disponibile. Il contenuto costituzionale di schiera v3 di CytoSure copre 502 geni mirati a, di alta densità della sonda attraverso le regioni il più biologicamente pertinenti permettendo alla rilevazione delle aberrazioni dell'unico esone. Ora con l'aggiunta di SNP sonda sulla nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH, una più vasta gamma di fattori genetici copia-neutrali può essere studiato su una singola schiera, compreso LOH e disomy uniparental (UPD). Inoltre, la copertura della sonda di SNP egualmente funziona come convalida supplementare di CNVs, diminuente la necessità di realizzare le indagini di seguito.

L'analisi di dati e l'interpretazione potenti di queste schiere avanzate è egualmente aerodinamiche con il CytoSure di OGT interpretano il software, che è provveduto di ogni schiera accanto ad addestramento in loco completo. Le funzionalità innovarici permettono all'analisi automatizzata di dati, all'intervento di minimizzazione dell'utente ed a massimizzare sia la consistenza che la velocità dell'interpretazione.

Le nuove configurazioni costituzionali di schiera di CytoSure v3 +LOH sul successo attuale della schiera costituzionale v3, che ha veduto l'assorbimento significativo nei laboratori di ricerca clinici importanti attraverso Europa e l'America settentrionale. Aggiungendo al successo precedente (NHS) dell'offerta di servizio nazionale sanitario, la piattaforma di OGT recentemente è stata selezionata da Cardiff e dal comitato per la salute di Vale (Galles, Regno Unito). Questa procedura di selezione rigorosa ha paragonato varie schiere, a OGT che è scelto dovuto la qualità del contenuto, che è collocato per migliorare il servizio dei laboratori regionali di NHS intorno al paese.

Il laboratorio genetico regionale della West Midlands (WMRGL, Birmingham, Regno Unito) egualmente recentemente ha convertito in OGT da un fornitore alternativo. Lo scienziato clinico a WMRGL, i DOM McMullan del consulente ha spiegato:

La nostra decisione da passare a OGT sopra le piattaforme alternative è stata basata in gran parte sulla qualità della base di prova dietro la progettazione di schiera, tenendo conto un'analisi molto completa degli esoni, i geni e le regioni digitano le applicazioni postnatali e prenatali. Inoltre la velocità, la flessibilità e la versatilità del software di OGT erano molto importanti nel nostro processo decisionale. A seguito di una convalida rigorosa, abbiamo trovato che questa piattaforma ha superato tutti gli altre. Il supporto fornito da OGT durante e dopo la transizione egualmente è stato di prima classe

Product Manager a OGT, David Cook, commentato:

L'espansione del nostro portafoglio rapido crescente di schiera per offrire di CNV livello dell'esone potente soddisfa coppia con le sonde di SNP consegna un meglio intransigente di entrambi i mondi per i ricercatori clinici. Siamo deliziati per testimoniare l'approvazione rapida della nostra tecnologia da una serie di laboratori supplementari e prestigiosi questo anno - quale realmente autentica alla qualità delle nostre schiere ed anche del nostro servizio clienti dedicato.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Oxford Gene Technology. (2019, June 24). OGT lancia la nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo. News-Medical. Retrieved on December 05, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20160321/OGT-launches-new-CytoSure-Constitutional-v3-2bLOH-array-for-genetic-analysis-of-developmental-disorders.aspx.

  • MLA

    Oxford Gene Technology. "OGT lancia la nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo". News-Medical. 05 December 2021. <https://www.news-medical.net/news/20160321/OGT-launches-new-CytoSure-Constitutional-v3-2bLOH-array-for-genetic-analysis-of-developmental-disorders.aspx>.

  • Chicago

    Oxford Gene Technology. "OGT lancia la nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20160321/OGT-launches-new-CytoSure-Constitutional-v3-2bLOH-array-for-genetic-analysis-of-developmental-disorders.aspx. (accessed December 05, 2021).

  • Harvard

    Oxford Gene Technology. 2019. OGT lancia la nuova schiera costituzionale di CytoSure v3 +LOH per l'analisi genetica dei disordini inerenti allo sviluppo. News-Medical, viewed 05 December 2021, https://www.news-medical.net/news/20160321/OGT-launches-new-CytoSure-Constitutional-v3-2bLOH-array-for-genetic-analysis-of-developmental-disorders.aspx.