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Os cientistas de TGen destacam as vantagens da utilização quearranjam em seqüência na medicina da precisão

Descobrir a composição genética dos pacientes que usam arranjar em seqüência do ADN tem fornecido nos últimos anos médicos e seus pacientes uma compreensão maior como de melhor diagnosticar e tratar as doenças que flagelam a humanidade. Esta é a essência da medicina da precisão.

Agora, os pesquisadores no instituto de investigação Translational da genómica (TGen) estão mostrando como uma análise genética ainda mais detalhada que usa arranjar em seqüência do RNA pode vastamente aumentar aquela que compreende, fornecendo doutores e seus pacientes as ferramentas mais precisas para visar as causas subjacentes da doença, e ajudam-no a recomendar o melhor plano de acção.

Em sua revisão, publicada hoje na genética das revisões da natureza do jornal, os cientistas de TGen destacam muitas vantagens da utilização quearranjam em seqüência na detecção e na gestão de tudo do cancro às doenças infecciosas, tais como Ebola e o vírus ràpida de espalhamento de Zika.

O papel principal do RNA é actuar como instruções levando de um mensageiro do ADN para a síntese das proteínas. A construção nas introspecções fornecidas pelo ADN que perfila, a análise do RNA fornece um olhar ainda mais preciso em como as pilhas se comportam e em como a medicina pode intervir quando as coisas vão mal.

O “RNA é um dinâmico e biomolécula diversa com um papel essencial em processos biológicos numerosos,” disse o Dr. Sara Byron, professor adjunto da pesquisa no centro de TGen para a inovação Translational, e o autor principal da revisão. “De um ponto de vista diagnóstico molecular, as medidas RNA-baseadas têm o potencial para a aplicação larga através das áreas diversas da saúde humana, incluindo o diagnóstico da doença, o prognóstico, e a selecção terapêutica.”

O ADN (ácido deoxyribonucleic) que arranja em seqüência soletra para fora --em ordem-- biliões de letras químicas que compo os genes que conduzem toda nosso biológico compo e de funções, da cor do cabelo e do olho a se um indivíduo pode ser predispor ao cancro ou às outras doenças.

O RNA (ácido ribonucléico) que arranja em seqüência fornece a informação nos genes que activamente estão sendo feitos no RNA em uma pilha e são importantes para a função da pilha. Quando mais complexo, o RNA mantem a promessa de uma medida mais precisa da condição física humana.

Há simplesmente mais formulários, ou a espécie, que as tomadas do RNA, explicam o Dr. Byron. “RNA-arranjar em seqüência fornece uma ideia mais profunda do genoma de um paciente, revelando a informações detalhadas no espectro diverso de RNAs que está sendo expressado.”

Um dos aspectos os mais prometedores de medidas RNA-baseadas é o potencial de usar o RNA extracelular (exRNAs) como um indicador diagnóstico não invasor da doença. O exRNA da monitoração toma simplesmente uma amostra de sangue, ao contrário de fazer uma biópsia do tumor, que seja essencialmente uma cirurgia menor com maiores riscos e custos.

“A investigação dos exRNAs nos biofluids para monitorar a doença é uma área da pesquisa diagnóstica que está crescendo ràpida,” disse o Dr. Kendall Van Keuren-Jensen, o professor adjunto de TGen de Neurogenomics, o co-director do centro de TGen para diagnósticos não invasores, e um dos autores da revisão. A “medida do exRNA está apelando como um método não invasor monitorando a doença. Com acesso aumentado aos biofluids, uma amostra mais freqüente pode ocorrer ao longo do tempo.”

O exRNA de medição do primeiro teste foi liberado no começo desse ano, a revisão disse, para o uso que mede exRNAs específicos em pacientes que sofre de cancro do pulmão. E, o potencial para usar-se RNA-segs. no cancro está expandindo ràpida. Os testes RNA-segs.s comerciais estão agora disponíveis, e fornecem a oportunidade para clínicos mais detalhada ao cancro do perfil e usam esta informação para guiar a selecção do tratamento para seus pacientes, a revisão disse.

Além, os autores relatados em diversos pedidos recentes para RNA-segs. no diagnóstico e na gestão de doenças infecciosas, tais como a monitoração para populações resistentes aos medicamentos durante a terapia e o seguimento da origem e da propagação do vírus de Ebola.

Usando exemplos da descoberta e da pesquisa clínica, os autores igualmente descrevem como RNA-segs. pode ajudar a interpretação do guia do ADN genomic arranjar em seqüência resultados. O serviço público de estratégias arranjando em seqüência integrative em estudos da pesquisa está crescendo através das aplicações largas da saúde, e os pontos à promessa para a incorporação de RNA-segs. na medicina clínica, a revisão disseram.

Source:

The Translational Genomics Research Institute