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Os pesquisadores de SLU descobrem o composto que interrompe o processo fibrotic

Os pesquisadores da universidade do Saint Louis encontraram que um tipo de composto que interrompe o processo que causa a fibrose (scarring) nos pulmões e o fígado igualmente mostra a promessa em impedir e em tratar a fibrose em contudo de um outro órgão, o pâncreas. A pesquisa foi conduzida em um modelo animal.

A fibrose pancreático - ou a formação de tecido da cicatriz no pâncreas - é associada com a pancreatitie crônica, uma doença progressiva e debilitante que falte um tratamento específico. Pacientes que mandam a pancreatitie crônica enfrentar um risco aumentado de desenvolver o diabetes e o cancro do pâncreas e diminuíram a qualidade de vida da dor, da má nutrição e da diarreia crônicas. A pancreatitie finalmente crônica progride a um ponto onde o paciente precise de receber a várias enzimas e insulina para sobreviver.

“Nosso estudo sugere que possa ser possível desenvolver um tratamento que preserve pelo menos a função restante do pâncreas parando a fibrose. Idealmente, parando o processo fibrotic, é igualmente possível o pâncreas teria uma possibilidade curar e para recuperar possivelmente alguma da função perdida,” disse Barbara Ulmasov, Ph.D., autor principal do papel e professor da pesquisa do associado da gastroenterologia na universidade do Saint Louis.

As pilhas especiais no pâncreas chamado pilhas stellate pancreáticos regulam a revelação da pancreatitie crônica. São activados por uma proteína chamada o factor de crescimento de transformação beta (TGFB), que estimula o fibrogenesis -- uma série de acções celulares que causam a superproduçao do colagénio e do seu scarring resultante.

Os cientistas induziram a fibrose pancreático em um modelo do rato, e estudaram-na se um composto chamado um inibidor do integrin obstruiria o gene que activa TGFB, impedindo o lançamento da reacção em cadeia que aquele conduzisse a scarring.

Encontraram que as actividades que celulares impedidas inibidor do integrin aquela conduziu a scarring e mantiveram a fibrose pancreático de se tornar no modelo animal. Igualmente encontraram que o inibidor do integrin desligou a activação de TGFB em pilhas cultivadas.

Os resultados são importantes em ajudar-nos compreendem melhor a prevenção potencial e o tratamento da doença pancreático, disse David Griggs, Ph.D., autor superior e director da biologia no centro da universidade do Saint Louis para a saúde e a medicina do mundo.

“Embora a compreensão das causas da pancreatitie crônica e o cancro do pâncreas avançaram na última década, nem a incidência nem o resultado destas doenças mudaram -- indicando que as grandes diferenças no conhecimento permanecem que impediram a revelação de medidas eficazes do preventivo e do tratamento,” Griggs disse.

“Neste papel nós identificamos um grupo de proteínas como jogadores novos e importantes no mecanismo do fibrogenesis pancreático. Usar um modelo do rato da pancreatitie crônica tornou-se no laboratório de SLU, nós demonstramos que os compostos moleculars pequenos desenvolvidos pelo centro de SLU para a saúde e a medicina do mundo podem muito ràpida prender o processo da fibrose mesmo depois que é bem corrente no órgão.”

Os passos seguintes, Griggs disse, é estudar como os inibidores do integrin reagem com outras pilhas no pâncreas e para ver se o composto, que foi dado aos ratos como uma infusão, podem ser transformados em uma droga que seja dada oral.

Source:

Saint Louis University