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O estudo pode ajudar a identificar nascituros em um risco mais alto para defeitos congénitos

Os pesquisadores na universidade de toronto descobriram uma função nova executada pela proteína do cancro da mama 1 (BRCA1), que regula o reparo do ADN. Conhecido para o papel que joga no peito e o cancro do ovário, este estudo revelou que a proteína BRCA1 joga realmente um papel biológico muito mais largo, particularmente em proteger o embrião tornando-se dos efeitos prejudiciais de espécies reactivas do oxigênio (ROS).

O explorador de saída de quadriculação é formado naturalmente do oxigênio no corpo e é necessário para a função celular normal. Superior, contudo, o explorador de saída de quadriculação pode alterar caminhos celulares da sinalização ou causar dano do ADN, anomalias resultantes na revelação embrionária. As drogas como o álcool (álcool etílico) podem aumentar a formação embrionária de explorador de saída de quadriculação, que foram implicadas nas desordens fetal do espectro do álcool (FASD) causadas pelo uso da matriz do álcool etílico durante a gravidez.

Usando um modelo genetically alterado do rato com uma deficiência BRCA1 modesta, o estudo o Dr. Aaron Shapiro pelos graduados do professor Peter Wells e do PhD e o Dr. Lutfiya Miller-Pinsler da faculdade de Leslie Dan da farmácia mostraram que a descendência com esta deficiência era suscetível a dano embrionário aumentado e às anomalias do ADN na revelação embrionária causada pela exposição a uma baixa concentração de álcool que não tivesse nenhum efeito em embriões com níveis BRCA1 normais. Em conseqüência, este estudo publicou na biologia dos Redox revelou que a proteína BRCA1 joga um papel importante em impedir dano embrionário do ADN, e que os embriões com mesmo deficiências suaves em BRCA1 são mais suscetíveis aos defeitos congénitos causou por níveis embrionários droga-aumentados do explorador de saída de quadriculação.  

Os “efeitos nos ratos não podem ser extrapolados directamente aos seres humanos,” advertiu o Dr. Wells, “mas a susceptibilidade aumentada observada com somente uma deficiência BRCA1 modesta sugere que o nível de BRCA1 embrionário poderia ser uma causa determinante importante e relativamente comum do risco para defeitos congénitos em FASD, e possivelmente para outras circunstâncias ambientais deaumentação durante a gravidez.”  

Se confirmado nos seres humanos, os resultados deste estudo podem ajudar a identificar nascituros no risco elevado para defeitos congénitos, e fornecem uma base para estratégias dietéticas e outras novas para as mulheres gravidas que levam a prole uma mutação BRCA1 para assegurar a saúde e a segurança de seus nascituros.