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I ricercatori europei mirano a risparmiare la gente con il diabete di tipo 1 da trattamento insulinico per tutta la vita

Sempre più i bambini in Europa e U.S.A. stanno soffrendo dal diabete. Un gruppo di ricercatori europei ora ha unito le forze sotto il comando dell'università Francoforte di Gothe. Stanno cercando un nuovo metodo per risparmiare la gente con il tipo 1 del diabete da trattamento insulinico per tutta la vita.

Il numero dei bambini in Europa e di U.S.A. con il diabete di tipo 1 sta coltivando ogni anno vicino quattro per cento. Un gruppo di ricercatori europei ora ha unito le forze sotto il comando dell'università di Goethe, con lo scopo della gente commovente con parsimonia da trattamento insulinico per tutta la vita. Pianificazione sviluppare le strutture cellulari tridimensionali delle celle producenti insulina (organoids) in laboratorio e lavorare con i partner dell'industria farmaceutica per sviluppare un procedimento per la loro fabbricazione in serie. L'Unione Europea sta fornendo oltre cinque milione euro nel corso dei quattro anni futuri per supportare il progetto. I primi studi clinici su trapianto dei organoids pianificazione dopo quello.

I pazienti con il diabete di tipo 1 non possono produrre l'insulina dovuto un difetto genetico o un disordine autoimmune. Potrebbero essere essiccate trapiantando un pancreas funzionale, ma ci non sono quasi abbastanza organi erogatori disponibili. Ecco perché i ricercatori hanno avuti l'idea di coltura delle celle producenti insulina intatte dagli organi erogatori in laboratorio per formare i organoids, che poi avrebbero trapiantato nel pancreas dei pazienti del diabete. “Il metodo già è stato indicato a lavoro in mouse„, spiega il Dott. Francesco Pampaloni, che ha coordinato il primo progetto insieme a prof. Ernst Stelzer all'istituto di Buchmann per le scienze biologiche molecolari all'università di Goethe.

I ricercatori recentemente hanno scoperto soltanto come produrre i organoids. Le cellule staminali adulte, che si sviluppano nelle celle per la ferita che guariscono o nella rigenerazione del tessuto nell'organismo, sono il punto di partenza. A queste celle possono svilupparsi nel laboratorio attraverso divisione cellulare e poi essere permesse differenziarsi nel tipo desiderato delle cellule. Il tasto ora è di incassarle in una matrice in modo che si sviluppino nelle strutture tridimensionali. I organoids sono in genere sferici, cavità sull'interno ed hanno un diametro di approssimativamente 20 micrometri - circa la metà densamente quanto il diametro dei capelli umani - alle centinaia di micrometri. “Se la struttura fosse compatta, quindi ci sarebbe un rischio delle celle interne che muoiono fuori dopo il trapianto perché non sarebbero stati forniti dal tessuto cellulare dell'organo ospite„, Pampaloni spiega.

Il compito del gruppo di Francoforte sotto Stelzer e Pampaloni è di gestire la crescita e la differenziazione dei organoids a filigrana sotto un microscopio. Per agire in tal modo, usano un metodo di microscopia leggera messo a punto da Stelzer con cui la crescita degli oggetti biologici può essere cella seguita per la cella in tre dimensioni. Il progetto è chiamato LSFM4Life, perché la microscopia di fluorescenza leggera della lamiera sottile (LSFM) svolge un ruolo chiave nel progetto.

Il gruppo di Francoforte è egualmente responsabile dello sviluppare i protocolli di assicurazione di qualità, a causa della cooperazione con i partner industriali in Germania, la Francia, Paesi Bassi e la Svizzera, lo scopo originale del progetto è la produzione su grande scala dei organoids conforme alle buone pratiche di fabbricazione per i prodotti farmaceutici. Due gruppi di ricerca a Cambridge si specializzano nell'isolazione delle celle producenti insulina dagli organi erogatori e nella coltura dei organoids, mentre un gruppo di clinici a Milano sta mettendo a punto i metodi per il trapianto dei organoids.

Come è la cassa per tutti i trapianti di organi, la cura dovrà essere catturata con i organoids pure in moda da evitare le risposte di rifiuto dal sistema immunitario del destinatario. Tuttavia, i ricercatori pianificazione col passare del tempo costruire i gruppi illuminazione diffusa delle cellule a partire da cui i tipi compatibili delle cellule possono essere selezionati immunologicamente per ogni destinatario.

Source:

Gothe University Frankfurt