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Lo studio dimostra il potenziale terapeutico del composto Zolla-mimetico M40403 contro il morbo di parkinson

Il morbo di parkinson è un disordine neurodegenerative debilitante ed incurabile, pregiudicante circa 1-2% della gente oltre sessantacinque anni. Il danno ossidativo è considerato di svolgere un ruolo centrale nella progressione dell'esposizione cronica di collegamenti di prova ben fondata e del morbo di parkinson al paraquat dell'antiparassitario con l'incidenza della malattia, il probabilmente attraverso la generazione di danno ossidativo.

In questo lavoro abbiamo dimostrato nelle celle umane di neuroblastoma di SH-SY5Y il ruolo utile degli enzimi del superossido dismutasi (ZOLLA) contro dalla la tossicità indotta da paraquat come pure nel potenziale terapeutico del composto Zolla-mimetico M40403.

Verificando gli effetti benefici di dismutazione del superossido in celle, poi abbiamo valutato gli effetti facendo uso del melanogaster della drosofila come in vivo modello. Oltre alla protezione dal danno ossidativo indotto dal trattamento del paraquat, i nostri dati hanno dimostrato quello in drosofila che M40403 poteva compensare la perdita di enzimi endogeni della ZOLLA, agendo entrambi ad un livello citosolico e mitocondriale. Poiché i test clinici precedenti hanno indicato che la molecola M40403 è tollerata bene in esseri umani, questo studio può avere implicazione importante per il trattamento del morbo di parkinson.

Source:

MRC Mitochondrial Biology Unit