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La célula inmune con potencia del “superhombre” podía llevar a las terapias nuevas para la diabetes del tipo 1

Las nuevas conclusión podían ser un paso hacia la prevención de enfermedad autoinmune

Un nuevo estudio llevado por los científicos en el The Scripps Research Institute (TSRI) revela un tipo previamente desconocido de célula inmune. El descubrimiento abre nuevas avenidas en el esfuerzo de desarrollar las terapias nuevas para las enfermedades autoinmunes tales como diabetes del tipo 1.

Los autores del nuevo estudio del instituto de investigación de Scripps incluyen Justin (de izquierda a derecha) Abadejos, Oktay Kirak y Manching Ku.

Las células nuevamente descubiertas se asemejan a las células de T convencionales, con todo son en polarización negativa hacia las células reguladoras de T que se convierten (Tregs), que protegen la carrocería contra enfermedad autoinmune.

“Este estudio era aro-orificio,” dijo el autor mayor y al biólogo Oktay Kirak del estudio de TSRI. “Usted no preveería que estas células tuvieran esta capacidad. La mejor analogía que tengo es Clark Kent que gira en superhombre. Clark Kent parece un Joe medio, así que nadie preveería que él tuviera las mismas capacidades que superhombre.”

Las conclusión se están publicando la semana del 4 de abril de 2016 en línea delante de la huella en los procedimientos del gorrón de la National Academy of Sciences.

Detención de la diabetes del tipo 1

La carrocería tiene un ejército de millones de células inmunes. Estas células contienen los receptores generados con estrategia lista de los cambios-uno genéticos al azar para mantenerlos listos para luchar virus y bacterias desconocidos. Este centro común diverso sale de muchas preguntas para los científicos, sin embargo, sobre cuáles son activos en enfermedades específicas.

Una enfermedad de desconcierto es la diabetes del tipo 1, en la cual las células inmunes atacan equivocadamente insulina-producir las células en el páncreas. Los científicos saben que Tregs debe ser mando capaz esta reacción autoinmune, desviando el ataque. Las juicios clínicas actuales se están centrando en el aumento de los números de células de Treg y encontrar maneras de hacer que entran en el páncreas.

En el nuevo estudio, los investigadores comenzaron a resolver este problema aislando un Treg individual de un modelo del ratón de la diabetes del tipo 1 e insertándolo su núcleo-que contuvo el receptor inmune genético único información-en una célula de huevo del ratón que tenía su propio núcleo quitado.

Usando este método de la reproducción (transferencia nuclear de la célula somática), los científicos crearon un modelo del ratón que produjo solamente el Treg original, permitiendo que estudien sus orígenes y funciones por primera vez.

Desenmascarando un `' Treg estupendo

Los científicos encontraron que el Treg originó en un órgano linfoide llamado el timo, haciéndole “un Treg naturalmente” de surgimiento, llamado un nTreg.

Después de figurar que fuera, dijo a Kirak, las “cosas consiguieron locas.”

El ratón podría hacer solamente un tipo de las células de T, con todo los investigadores comenzaron a observar un segundo tipo de linfocito T en el timo y el bazo. “Realizamos que el un tipo del linfocito T existe en dos estados funcionales,” a Kirak dijimos. “Que era una sorpresa-Yo enorme no lo creyó al principio.”

Después de relanzar su experimento varias veces, los investigadores determinaron que los dos tipos del linfocito T, mientras que genético son idénticos, parecidos diferentes porque uno de ellos podría encender un gen llamado FoxP3. Un nTreg con FoxP3 inactivo (nombrado un pre-nTreg) parecía cualquier otro linfocito T genérico o “convencional”, pero cuando estaba activado, el pre-nTreg se convirtió en un nTreg.

Los investigadores piensan que los pre-nTregs se pueden activar en respuesta a muchas clases de retos inmunes, tales como enfermedades autoinmunes, cáncer e infecciones. Una de las preguntas grandes ahora es si una terapia futura podría activar más pre-nTregs para activar y para controlar enfermedades tales como diabetes.

“Hay tan muchas cosas ahora a hacer,” dijo a Kirak. Su laboratorio en TSRI proyecta a tales desarrolla marcadores para determinar diversos tipos de Treg y del pre-Treg. Él también quisiera utilizar la técnica de la reproducción para investigar las células inmunes en la reacción de carrocería a los cánceres.