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Le composé de seules algues bleu-vert a pu être principal au prochain médicament anticancéreux

Une goutte glissante des algues a-t-elle pu retenir la clavette sur le prochain médicament anticancéreux ? Selon la recherche neuve sur un composé produit par une seule communauté des algues bleu-vert, la réponse a pu être oui.

Le composé en question est le coibamide appelé A, découvert il y a huit ans par le scientifique Kerry McPhail, Ph.D. de plongée à l'air, d'Université de l'état d'Orégon. Une étude neuve montre que le coibamide A a l'activité anticancéreuse efficace dans les souris et les cultures cellulaires qui les tumeurs cérébrales modèles et le cancer du sein négatif triple, deux des types de cancer plus agressifs et de difficile-à-festins.

« La diversité chimique trouvée en nature a toujours été une source importante d'inspiration pour le modèle et le développement de médicament, mais bien que les propriétés médicinales des centrales aient été identifiées pour des milliers d'années, des milieux marins restent relativement encore inconnue, » a dit Jane Ishmael, Ph.D., professeur agrégé de la pharmacologie à l'Université de l'état d'Orégon et l'auteur important de l'étude neuve. « Nous pensons cela avec ce composé, nature a déjà trouvé une voie de viser certaines des protéines spécifiques qui sont appropriées à l'accroissement des tumeurs. »

Ishmael présentera cette recherche à la société américaine pour la pharmacologie et à la rencontre annuelle expérimentale de thérapeutique pendant la biologie expérimentale 2016.

McPhail, qui se spécialise dans les algues bleu-vert et plonge partout dans le monde à la recherche de la substance intéressante, a rassemblé les algues pendant un plongeon en stationnement national de Coiba du Panama. Il s'est avéré être une mâche- au moins de trois substances d'algues qui se développent ensemble sur des roches dans les endroits avec de l'eau plein d'action. En plus du Panama, des communautés d'algues assimilées a été trouvées en Mer Rouge et hors de la côte de l'Afrique du Sud. Les algues bleu-vert, ou le cyanobacteria, ont existé pendant au moins deux milliards d'années et sont l'une des formes de durée les plus anciennes sur terre.

Après que McPhail ait isolé le coibamide A du spécimen d'algues originel, il a été fait fonctionner par un système d'examen critique d'Institut national du cancer qui recherche l'activité anticancéreuse potentielle en travers de 60 types de cancer différents. Coibamide A a montré une configuration d'activité inégalée par tout autre composé, proposant qu'il pourrait pouvoir combattre le cancer par un mécanisme d'action différent cela de n'importe quel médicament existant.

L'examen critique a indiqué le coibamide A pour être capable de détruire beaucoup de cellules de types de cancer, mais Ishmael a décidé de concentrer des études ultérieures sur deux saisit des tumeurs de particulier-cerveau, ou des glioblastomes, et un sous-type de cancer du sein connu sous le nom de cancer du sein négatif triple.

Les « patients présentant beaucoup d'autres types de cancer ont déjà quelques options réellement excellentes de demande de règlement, ainsi nous étions intéressés à se concentrer sur certains des genres de cancer qui n'ont pas eu autant réussite avec le développement pharmacologique, » avons dit Ishmael. « Pour beaucoup de tumeurs cérébrales, par exemple, il y a très peu d'options et le pronostic est demeuré sinistre depuis de nombreuses années. »

Les expériences de l'équipe dans les cultures cellulaires, conduites avec le financement d'une découverte américaine Grant d'association de tumeur cérébrale, ont prouvé que le coibamide A a découpé la capacité de cellules cancéreuses de communiquer avec des vaisseaux sanguins et d'autres cellules, éventuellement privant la cellule et déclenchant de nourriture sa mort. Dans un modèle animal pour le glioblastome dans lequel des cellules tumorales humaines sont développées dans le flanc d'une souris, demande de règlement avec la taille de la tumeur sensiblement réduite du coibamide A. Les prochaines opérations de l'équipe sont de vérifier le coibamide A dans un modèle de souris pour le cancer du sein négatif triple et dans un modèle de souris pour le cancer du cerveau dans lequel les cellules de glioblastome sont développées dans le cerveau au lieu du flanc.

Il est particulièrement difficile traiter des glioblastomes parce que ces tumeurs se développent particulièrement rapidement et ne répondent pas bien à la plupart des substances chimiothérapeutiques procurables. La chirurgie, suivie de radiothérapie, est habituellement recommandée, mais il est difficile de retirer chaque dernière cellule cancéreuse et la tumeur rebondit souvent. Un défi en médicaments se développants aux tumeurs cérébrales de combat est que les agents doivent pouvoir croiser la barrière hémato-encéphalique, un mécanisme de filtrage qui permet seulement à certains types de substances d'entrer dans le cerveau. Il n'est pas encore clair si le coibamide A pourrait croiser la barrière hémato-encéphalique, un aspect que l'équipe planification pour vérifier à l'avenir.

Ishmael a dit même si le coibamide A lui-même ne peut pas entrer dans le cerveau ou ne s'avère pas avoir des effets secondaires défavorables, sachant que sa structure et mécanisme d'action peut aider des chercheurs à développer les médicaments neufs qui des effets du coibamide A imitateur. « Jusqu'ici, il n'y a pas un médicament dans l'utilisation clinique ou dans aucun test clinique qui fonctionne de cette façon. Nous l'employons pour essayer d'indiquer une voie neuve à la mort cellulaire de déclencheur en ces cellules cancéreuses qui ont été traditionnellement considérées très résistantes à la mort cellulaire, » avons dit Ishmael.

Ces efforts de recherche sont récent devenus beaucoup plus faciles quand les collaborateurs à l'université de Kyoto du Japon ont développé une méthode pour produire le coibamide A synthétiquement. Précédemment, l'équipe d'Ishmael avait compté sur des échantillons d'isolement dans les spécimens naturels, qui ne pourraient pas être développés dans le laboratoire et ont dû être moissonnés des milieux marins. Avec la forme synthétique neuve du coibamide A maintenant procurable, les espoirs d'équipe d'avancer rapidement vers développer le composé en médicament contre le cancer inspiré par la nature.

Source:

Federation of American Societies for Experimental Biology (FASEB)