O composto das algas azul esverdeado originais podia ser chave à droga anticancerosa seguinte

Podia um glob escorregadiço das algas guardarar a chave à droga anticancerosa seguinte? De acordo com a pesquisa nova em um composto produzido por uma comunidade original de algas azul esverdeado, a resposta podia ser yes.

O composto na pergunta é chamado o coibamide A, descoberto oito anos há pelo Kerry McPhail do cientista do mergulho autónomo, Ph.D., da universidade estadual de Oregon. Um estudo novo mostra que o coibamide A tem a actividade anticancerosa poderoso nos ratos e nas culturas celulares que os tumores cerebrais modelo e o cancro da mama negativo triplo, dois dos tipos dos os mais agressivos e difícil-à-deleites de cancro.

“A diversidade química encontrada na natureza foi sempre uma fonte significativa de inspiração para o projecto e a revelação da droga, mas embora as propriedades medicinais das plantas fossem reconhecidas para milhares de anos, ambientes marinhos permanece relativamente inexplorada,” disse Jane Ishmael, Ph.D., professor adjunto da farmacologia na universidade estadual de Oregon e autor principal do estudo novo. “Nós pensamos aquele com este composto, natureza temos encontrado já uma maneira de visar algumas das proteínas específicas que são relevantes ao crescimento dos tumores.”

Ishmael apresentará esta pesquisa na sociedade americana para a reunião anual da farmacologia e da terapêutica experimental durante a biologia experimental 2016.

McPhail, que se especializa em algas azul esverdeado e se mergulha pelo mundo inteiro à procura de espécie interessante, recolheu as algas durante um mergulho no parque nacional do Coiba de Panamá. Despejou ser uma erva-benta-acima pelo menos de três espécies de algas que crescem junto em rochas nas áreas com água veloz. Além do que Panamá, as comunidades de algas similares foram encontradas no Mar Vermelho e fora da costa de África do Sul. As algas azul esverdeado, ou o cyanobacteria, existiram no mínimo dois bilhão anos e são um dos formulários de vida os mais velhos na terra.

Depois que McPhail isolou o coibamide A do espécime de algas original, foi executado através de um sistema de selecção do instituto nacional para o cancro que procurasse a actividade anticancerosa potencial através de 60 tipos diferentes de cancro. Coibamide A mostrou um teste padrão da actividade ímpar por todo o outro composto, sugerindo que pudesse poder lutar o cancro através de um mecanismo da acção desigual isso de qualquer droga existente.

A selecção revelou o coibamide A para ser capaz de matar muitos tipos de células cancerosas, mas Ishmael decidiu focalizar estudos subseqüentes em dois dactilografa dentro tumores do particular-cérebro, ou glioblastomas, e um subtipo do cancro da mama conhecido como o cancro da mama negativo triplo.

Os “pacientes com muitos outros tipos de cancro já têm algumas opções realmente excelentes do tratamento, assim que nós estávamos interessados na focalização em alguns dos tipos do cancro que não tiveram tanto sucesso com revelação farmacológica,” dissemos Ishmael. “Para muitos tumores cerebrais, por exemplo, há muito poucas opções e o prognóstico permaneceu desagradável por muitos anos.”

As experiências da equipe nas culturas celulares, conduzidas com financiamento de uma descoberta americana Grant da associação do tumor cerebral, mostraram que o coibamide A eliminou a capacidade das células cancerosas para se comunicar com os vasos sanguíneos e as outras pilhas, eventualmente morrendo de fome a pilha e provocando sua morte. Em um modelo animal para o glioblastoma em que as pilhas humanas do tumor são crescidas no flanco de um rato, o tratamento com coibamide A reduziu significativamente o tamanho de tumor. Os passos seguintes da equipe são testar o coibamide A em um modelo do rato para o cancro da mama negativo triplo e em um modelo do rato para o cancro cerebral em que as pilhas do glioblastoma são crescidas no cérebro em vez do flanco.

Glioblastomas é particularmente difícil de tratar porque estes tumores crescem excepcionalmente rapidamente e não respondem bem à maioria de drogas disponíveis da quimioterapia. A cirurgia, seguida pelo tratamento de radiação, é recomendada geralmente, mas é difícil remover cada última célula cancerosa e o tumor repercutire frequentemente. Um desafio nas drogas tornando-se para lutar tumores cerebrais é que os agentes devem poder cruzar a barreira do sangue-cérebro, um mecanismo de filtração que permita somente que determinados tipos de substâncias entrem no cérebro. Não é ainda claro se o coibamide A poderia cruzar a barreira do sangue-cérebro, um aspecto que a equipe planeia investigar no futuro.

Ishmael disse mesmo se o coibamide A próprio não pode entrar no cérebro nem não despeja ter efeitos secundários adversos, sabendo que seus estrutura e mecanismo da acção pode ajudar pesquisadores a desenvolver as drogas novas que efeitos do coibamide a simulado. “Até agora, não há uma droga no uso clínico ou em nenhuns ensaios clínicos que trabalha desta maneira. Nós estamos usando-o para tentar revelar um caminho novo à morte celular do disparador nestas células cancerosas que foram consideradas tradicional muito resistentes à morte celular,” dissemos Ishmael.

Aqueles esforços de pesquisa obtiveram recentemente muito mais fáceis quando os colaboradores na universidade do Kyoto de Japão desenvolveram um método para produzir sintètica o coibamide A. Previamente, a equipe de Ishmael tinha confiado nas amostras isoladas dos espécimes naturais, que não poderiam ser crescidos no laboratório e teriam que ser colhidos dos ambientes marinhos. Com o formulário sintético novo do coibamide A agora disponível, as esperanças da equipe mover-se para a frente rapidamente para desenvolver o composto em uma droga de cancro natureza-inspirada.

Source:

Federation of American Societies for Experimental Biology (FASEB)