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AstraZeneca, MedImmune pour présenter le test clinique neuf et les caractéristiques scientifiques sur des traitements contre le cancer de poumon à ELCC 2016

AstraZeneca et sa recherche et développement globale de biologics arment, MedImmune, enregistreront le test clinique neuf et les caractéristiques scientifiques de leur concession de cancer de poumon de leader de lancer sur le marché et canaliseront des médicaments à la conférence européenne de cancer de poumon (ELCC) à Genève, Suisse, en avril 2016 13 -16.

Quinze résumés seront présentés au contact comprenant huit exposés oraux, deux « meilleurs résumés » et deux « tard-rupteurs ». Cinq résumés ont été sélectés pour le programme officiel de pression. Les points culminants renforceront le potentiel de Tagrisso (osimertinib) pour la demande de règlement des types spécifiques de non-petit cancer de poumon avancé de cellules (NSCLC), compareront le contrôle de plasma et la biopsie de tissu de tumeur pour des décisions de demande de règlement dans NSCLC avancé, et expliqueront le progrès de la thérapie combiné en immuno-oncologie.

De Tagrisso premier dedans et traitement contre le cancer de poumon de deuxième-line

Deux oraux, la caractéristique de part d'exposés de tard-rupteur de l'AURA de Tagrisso étudie. Ils établissent sur la preuve qui a supporté l'approbation accélérée de Tagrisso comme première demande de règlement indiquée pour le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) T790M NSCLC métastatique mutation-positif aux USA, l'UE et au Japon.

Jeudi 14 avril, l'efficacité actualisée et les caractéristiques de sécurité seront présentées des cohortes biphasées d'extension d'I explorant Tagrisso en tant que demande de règlement principale pour des patients avec EGFRm ont avancé NSCLC (#LBA1_PR abstrait). Des caractéristiques de la phase I/II dans les patients traités préalablement avec EGFR NSCLC avancé par T790M (#LBA2_PR abstrait) seront également présentées. Les deux exposés comporteront dans le programme de pression d'ELCC jeudi 14 avril.

Mondher Mahjoubi, vice-président principal, tête de l'oncologie, produit global et stratégie de portefeuille chez AstraZeneca, a indiqué :

La reconnaissance d'ELCC d'importance de nos caractéristiques pour la communauté de cancer de poumon est très d'une manière encourageante, et nous sommes excités pour présenter à plus des caractéristiques matures du programme d'AURA pour notre médicament neuf et classe première de cancer de poumon, Tagrisso. Nous réaffirmons également notre engagement pour fournir la bonne demande de règlement au patient droit basé sur la recherche scientifique, avec des mises à jour de nos essais de diffusion pilotes de la tumeur ADN de plasma.

Contrôle de ctDNA de plasma : Fournir la bonne demande de règlement au patient droit

L'identification précise des patients avec des tumeurs transportant les mutations moléculaires principales est essentielle pour fournir les traitements visés de la deuxième génération à ceux très probablement pour bénéficier. Le dépistage du plasma diffusant ADN tumeur-dérivé (ctDNA) dans une simple prise de sang offre une alternative d'une façon minimum invasive à la biopsie de tissu de tumeur, et est déjà procurable pour recenser des patients adaptés pour la demande de règlement avec Iressa d'AstraZeneca (gefitinib).

La construction sur ce travail, les derniers résultats de la recherche novatrice dans l'analyse d'une façon minimum invasive de ctDNA de plasma pour recenser des patients avec EGFRm T790M NSCLC et pour prévoir la réaction à Tagrisso sera rapportée (#134O_PR et #135O_PR abstraits). D'autres caractéristiques de l'étude de l'ÉVALUATION pour le dépistage de mutation d'EGFR dans le plasma de ce groupe patient seront également présentées (#58O_PR abstrait). ASSESS est la première étude « du monde réel » de grande puissance comparant la biopsie de tumeur au contrôle de ctDNA pour EGFRm dans NSCLC avancé. Ces études sont mises en valeur dans le programme de pression d'ELCC vendredi 15 avril.

Marc Denis, professeur des biochimies et de la biologie moléculaire au centre hospitalier universitaire de Nantes, Nantes, France, a dit :

Le contrôle de ctDNA de plasma a le potentiel de recenser rapidement des patients adaptés pour le traitement visé pas simplement pour le cancer de poumon mais en travers d'un large éventail de types de tumeur. La disponibilité de ces simples prises de sang peut profiler le diagnostic, comprenant pour des patients où les échantillons de tumeur sont indisponibles.

Immuno-oncologie (IO) : Orientation de combinaison

AstraZeneca a un programme grand des tests cliniques de combinaison en cours en oncologie et continue à explorer des thérapies combiné nouvelles satisfaisant les besoins des patients de difficile-à-festin présentant le cancer de poumon. Les caractéristiques de sécurité et d'efficacité de deux essais exploratoires combinant des immunothérapies et des petites molécules seront rapportées à ELCC. Ces exposés ont été montrés les « meilleurs résumés » (résumés #57O et #136O) par la conférence.

Robert Iannone, chef de l'Immuno-Oncologie, développement global de médicaments, chez AstraZeneca, a dit :

Durvalumab est la pierre angulaire de notre portefeuille d'E/S et nous avons un programme de développement de rapide-avancement concentré principalement sur des combinaisons nouvelles. À ELCC, nous présentons la science exceptionnelle derrière notre approche de combinaison avec des résumés décrivant la MYSTIQUE actuelle et NEPTUNE étudie combiner le durvalumab avec le tremelimumab. Ces construction sur des caractéristiques récentes montrant l'activité antitumorale de cette combinaison dans les patients avec NSCLC métastatique indépendamment de l'état PD-L1, comme publié en oncologie de The Lancet.