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le médicament hybride de Double-action a pu être une arme neuve prometteuse contre la malaria résistant à la drogue

Une combinaison d'un artemisinin et d'un médicament différent (thérapie combiné, ACTE d'artemisinin) est actuel la meilleure demande de règlement de malaria recommandée par l'Organisation Mondiale de la Santé. Début 2015, la malaria artemisinin-résistante a été confirmée dans cinq pays en Asie du Sud-Est : Le Cambodge, le Laos, le Myanmar, la Thaïlande, et le Vietnam. Bien plus de s'inquiéter, les cas de malaria qui sont résistants à pratiquement tous les médicaments ont commencé à apparaître le long de la bordure du Thaïlande-Cambodge. De tels cas ne répondent pas à l'ACTE ; ainsi, des traitements neufs qui sont efficaces pour la malaria résistante sont eus un besoin urgent.

Pour qu'un traitement soit efficace, il doit contrecarrer la résistance de la malaria aux médicaments existants. Les médicaments de malaria, tels que la chloroquine et l'artemisinin, fonctionnent dans la vacuole digestive du parasite de malaria, qui sert d'estomac du parasite. L'action de massacre de la chloroquine mieux est comprise que celle pour l'artemisinin. Une fois que la chloroquine écrit estomac du parasite le « , » la membrane d'estomac enferme le médicament intérieur (assimilé à une fermeture d'hublot et au verrouillage) et les hauts niveaux du médicament peuvent alors effectivement détruire le parasite. Cependant, dans un parasite de malaria résistant, la membrane d'estomac est mutée de sorte qu'elle ne puisse pas maintenir le médicament à l'intérieur de l'estomac, juste comme un hublot avec un blocage cassé. Puisque le médicament n'est plus concentré à l'intérieur de l'estomac, il peut plus ne détruire le parasite de malaria effectivement.

Le professeur agrégé Kevin TAN du service de la microbiologie et l'immunologie et le professeur agrégé Brian Dymock de l'élément de développement de médicament et du service de la pharmacie ont maintenant développé un médicament hybride qui combine des parties de chloroquine et d'un agent chemoreversal. Ceci donne au médicament hybride un « double » mécanisme de action : un facteur de massacre (chloroquine-dérivé) et une deuxième composante qui agit sur cet hublot défectueux de l'estomac du parasite ainsi lui peuvent maintenant se fermer de nouveau (l'agent chemoreversal). Le médicament devient concentré à l'intérieur de l'estomac du parasite résistant à la drogue et peut détruire le parasite.

Le médicament hybride neuf a détruit des tensions de malaria développées dans le laboratoire ainsi que les parasites de malaria des patients en Thaïlande. D'une manière primordiale, le médicament était très efficace contre la malaria qui était résistante à la chloroquine et à l'artemisinin. Il était trois fois plus efficace que la chloroquine à détruire ces souches résistantes. Les chercheurs continuent à raffiner le médicament hybride pour lui effectuer bien plus de traitement efficace pour la malaria résistante. Ce travail était en ligne publié le 7 mars 2016 en antimicrobiens et chimiothérapie de tourillon.

Bien que la malaria dope et des agents chemoreversal ont été employés pour traiter la malaria résistant à la drogue avant, c'est la première fois qu'un hybride de chloroquine et d'un facteur chemoreversal neuf découvert a été employé dans une molécule nouvelle unique à cet effet. Un traitement unique a plusieurs avantages qui lui effectuent une arme neuve prometteuse contre la malaria résistant à la drogue. Sans compter qu'être plus pratique de prendre, il a moins de risque d'interactions de médicament-médicament, peut mieux être absorbé et distribué dans le fuselage, et pourrait avoir comme conséquence un développement plus lent des souches résistantes neuves de la malaria.

Source:

National University of Singapore