Os cientistas descobrem mecanismos subjacentes de dano do nervo

A pesquisa recente por Sandra Rieger, Ph.D., do laboratório biológico de MDI que identifica os mecanismos subjacentes da neuropatia periférica, ou do dano do nervo, levantou a perspectiva que os farmacoterapias podem ser desenvolvidos para o tratamento desta circunstância, que causa a dor, a dormência e/ou formigar nas mãos e nos pés. A pesquisa foi publicada o 28 de março nas continuações da Academia Nacional das Ciências.

Dano periférico do nervo é uma condição comum que afeta quase 8 milhões de pessoas nos Estados Unidos, mas até aqui uma falta da compreensão dos mecanismos subjacentes reteve a revelação dos tratamentos. As drogas existem para o tratamento dos sintomas - apaziguadores de dor, por exemplo - mas não para a circunstância própria, que pode ser causada pela quimioterapia, pelo diabetes, por ferimento traumático, pela herança e pelas outras circunstâncias.

“Nosso objetivo é desenvolver os tratamentos que activam o reparo e a regeneração de tecidos danificados,” disse Kevin estranho, Ph.D., presidente do laboratório biológico de MDI. De “a pesquisa Sandra Rieger avançou essa missão explicando uma neuropatia periférica subjacente do mecanismo, abrindo a porta à revelação dos agentes terapêuticos que podem inverter dano do nervo ligado à quimioterapia, e possivelmente o diabetes e as outras circunstâncias.”

O laboratório biológico de MDI, situado no porto da barra, Maine, é uma instituição de pesquisa biomedicável independente, não lucrativa focalizada em aumentar o tempo saudável e em aproveitar nossa capacidade natural para reparar e regenerar os tecidos danificados por ferimento ou pela doença. A instituição desenvolvem soluções aos problemas de saúde humanos com a pesquisa, a educação e os riscos que transformam descobertas em curas.

Rieger e outros cientistas que trabalham no Kathryn W. Davis Centro da instituição para a medicina regenerativa estudam o reparo, a regeneração e o envelhecimento do tecido em uma escala diversa dos organismos que têm os mecanismos robustos para reparar e regenerar tecidos perdidos e danificados.

“O pensamento geral é que nenhuma droga pode ser eficaz para o tratamento de todos os neuropathies periféricos, que provêm das causas múltiplas,” Rieger disse. “Mas nossa pesquisa indica que pode potencial haver um mecanismo subjacente comum para alguns neuropathies que afetam o sistema nervoso sensorial que poderia ser manipulado com as drogas que visam uma única enzima.”

Rieger conduziu sua pesquisa nos zebrafish expor ao paclitaxel, um agente quimioterapêutico usado para cancros ovarianos, do peito, do pulmão, os pancreáticos e o outro. a neuropatia periférica Paclitaxel-induzida afecta a maioria de pacientes tratados; contudo, aqueles que são o mais severamente afetados (aproximadamente 30 por cento) têm que terminar a quimioterapia ou reduzem a dose devido a esta circunstância, que pode impactar a sobrevivência do cancro.

Rieger usou larvas dos zebrafish para modelar a neuropatia periférica porque os embriões se tornam ràpida e porque os peixes larval são translúcidos, fazendo lhes o ideal para estudar a progressão da degeneração do nervo em animais vivos.

A pesquisa de Rieger mostrou que o paclitaxel induz a degeneração de términos de nervo sensorial danificando a camada exterior da pele, ou epiderme. A epiderme é inervada pelos términos de nervo sensorial livres que estabelecem o contacto directo com as células epiteliais. Sua pesquisa mostrou que a degeneração está causada por perturbação na epiderme devido a um aumento no matriz-metalloproteinase 13 (MMP-13), uma enzima que degradasse o colagénio, ou “colagem,” entre as pilhas. O aumento na actividade MMP-13 poderia ser provocado pelo esforço oxidativo, que é igualmente uma indicação da neuropatia do peripheral do diabético.

Na pesquisa, Rieger tratou os zebrafish com os agentes farmacológicos que reduzem a actividade MMP-13, com o resultado que os defeitos da pele foram melhorados e dano quimioterapia-induzido do nervo foi invertido. O tratamento da neuropatia com o MMP-13- que visa compostos é o assunto de uma patente provisória arquivada pelo laboratório biológico de MDI em janeiro.

A sobre-activação MMP-13 foi ligada igualmente às várias condições da doença, tais como ferimento do tendão, inflamatório intestinal e o cancro, levantando a possibilidade que as drogas desenvolvidas para tratar a neuropatia periférica poderiam render outros benefícios de saúde também.

O passo seguinte é estudar o efeito de MMP-13 na neuropatia periférica em modelos mamíferos. Os estudos são igualmente correntes em colaboração com a clínica de Mayo em Rochester, Minn., testar a importância clínica destes resultados nos seres humanos.

Source:

Mount Desert Island Biological Laboratory