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Lecteurs de microplate de l'utilisation BMG LABTECH de chercheurs pour mesurer gripper des événements en minutes finies cinétiques

Des lecteurs de BMG LABTECH sont habitués pour mesurer gripper la cinétique au-dessus des minutes

Des événements uniques du relevé d'une molécule de signalisation à un moment donné devraient plus n'être considérés comme comme seul indicateur perspicace pour prévoirs l'utilité d'un candidat neuf de médicament. En fait, les auteurs d'une étude neuve prétendent qu'il est nécessaire d'explorer le contexte cinétique de l'événement obligatoire au lieu.

Jusqu'ici, il était très dur à la cinétique temps d'exécution temps d'exécution dans la fluorescence Temps-Resolved (TRF) due aux conditions des nécessaires d'analyse. Chercheurs maintenant mesurés grippant des événements dans minutes finies cinétiques, utilisant des lecteurs de microplate de BMG LABTECH et trouver les signes Temps-Resolved de FRETTE et les biocapteurs cellulaires sous tension de temps réel par BRET.

Un événement obligatoire surveillé de récepteur-ligand (agonisme décentré) n'est pas suffisant pour prévoir l'utilité d'un candidat neuf de médicament. Ceci est prétendu par les chercheurs australiens de l'université de Monash en collaboration avec les universités de Nottingham (R-U) et de Colombie (NY, Etats-Unis). Le papier récent publié de nature « le rôle du contexte cinétique dans l'agonisme décentré apparent chez GPCRs », Herenbrink et autres, 2016, prouvent qu'il est nécessaire d'explorer le contexte cinétique de l'événement obligatoire ayant pour résultat la constante de dissociation (k)D, kon et teneursoff en k au lieu d'un seul temps se dirigent. Pour prouver cette thèse, le récepteur de la dopamine2 D, un GPCR courant, a été étudié en combination avec les agonistes sélectés pour des voies multiples de signalisation.

Le profil oblique d'une suite d'agonistes pour le récepteur de la dopamine D2 a changé spectaculaire au cas où la cinétique ligand-grippante ainsi que la cinétique liées à différents procédés de signalisation de cellules étaient considérées. Dans certains cas, il a même mené aux inversions en direction de la polarisation. Ceci devrait être tenu compte par chaque chercheur qui est concevant et interprétant des études partiales d'agonisme.

Le FS de PHERAstar de lecteur de microplate de BMG® LABTECH a été employé pour trouver des analyses ligand-grippantes fluorescentes des signes Temps-Resolved de FRETTE. Des acquisitions cinétiques à intervalles de 20 secondes ont été enregistrées pendant jusqu'à 90 mn utilisant les réglages normaux® d'instrument de HTRF. la stimulation basée sur agoniste de récepteur a été encore surveillée utilisant les biocapteurs basés sur BRET. Le FS et le LUMIstar® Omega de PHERAstar de BMG® LABTECH équipée du bloc optique de BRET-détail ont été employés pour capter les signes. Les deux lecteurs activent le dépistage du point final signalant des analyses avec HTRF facilement, mais ils peuvent également trouver l'analyse cellulaire en temps réel la plus sensible et la plus rapide utilisant les biocapteurs sous tension de cellules.

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    BMG LABTECH GmbH. (2019, June 19). Lecteurs de microplate de l'utilisation BMG LABTECH de chercheurs pour mesurer gripper des événements en minutes finies cinétiques. News-Medical. Retrieved on October 27, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20160419/Researchers-use-BMG-LABTECHs-microplate-readers-to-measure-binding-events-in-kinetic-over-minutes.aspx.

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