Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

La proteinosi alveolare polmonare di manifestazioni di Studio può essere fatta maturare dal singolo trasferimento dei monociti

I Ricercatori da VIB-UGent rivelano quel i monociti di circolazione adulti che ottengono l'accesso al posto adatto del macrofago nel fegato o il polmone può acquistare le funzioni del macrofago e le capacità tessuto-specifiche identiche di auto-manutenzione come macrofagi dell'origine embrionale. Ciò apre la strada verso alla la terapia cellulare basata a monocito nelle malattie connesse con disfunzione del macrofago, quale la malattia conosciuta come la proteinosi alveolare polmonare. Facendo Uso di un modello del mouse per la proteinosi alveolare polmonare, gli autori dimostrano che questa malattia rara può essere fatta maturare da un singolo trasferimento dei monociti.

Elie Metchnikoff in primo luogo ha identificato i macrofagi nel 1882 ed ha ricevuto il Premio Nobel per la sua scoperta nel 1908 insieme a Paul Elrich. 2016 segni il centenario della morte di Elie Metchnikoff, eppure noi ancora stiamo graffiando soltanto la superficie con la nostra comprensione di queste celle affascinanti che, oltre a fungere da sentinelle del sistema immunitario, sono egualmente essenziali per la funzione quotidiana del loro organo della residenza.

Finora gli scienziati hanno speculato che le capacità uniche di auto-manutenzione e funzionali dei macrofagi del tessuto-residente sono collegate alla loro origine embrionale. Questa ipotesi è stata rifornita dagli studi recenti, indicanti che i macrofagi derivati dai progenitori embrionali sono longevi e auto-mantenenti mentre i macrofagi derivati dai monociti di circolazione dell'adulto sono di breve durata. La Convalida della questa ipotesi tuttavia è stata sperimentalmente provocatoria come non solo i precursori ma anche i tessuti che colonizzano differiscono notevolmente.

Facendo Uso dei modelli unici del mouse, i ricercatori a VIB-UGent nell'ambito della direzione di Martin Guilliams ora rivelano che i monociti di circolazione possono acquistare le funzioni e le capacità tessuto-specifiche identiche di auto-manutenzione rispetto ai precursori embrionali, a condizione che ottengono l'accesso ai posti adatti del macrofago del tessuto-residente dello stato di stabilità. Facendo Uso di un modello novello permettere lo svuotamento specifico dei macrofagi embrionale-derivati fegato-residente, chiamato Cellule stellate, Martin Guilliams e colleghi ha dimostrato che i monociti di sangue colonizzassero il posto adatto svuotato della Cellula stellata in una singola onda e rapido si differenziassero nei macrofagi che sono identici alle loro controparti embrionali in 2 settimane. Inoltre, una volta trasferiti nei polmoni dei mouse che mancano dei macrofagi alveolari, sia i monociti adulti che i precursori embrionali si sono sviluppati in identico, completamente - macrofagi alveolari funzionali che auto-mantenuto e malattia impedita per fino a 1 anno.

Charlotte Scott (VIB/UGent): “Questi studi hanno rivolto la domanda della natura contro consolidano nello sviluppo del macrofago. Il fattore principale che gestisce la capacità funzionale di auto-manutenzione e di specializzazione dei macrofagi non è la natura del precursore del macrofago, ma piuttosto consolida dal tessuto della residenza. Ogni progenitore riceve i segnali tessuto-specifici che dotano sopra loro il profilo corretto del macrofago per quel tessuto specifico. Che Cosa questi segnali sono e quali celle le producono rimane sconosciute ma queste sono le domande che emozionanti seguenti stiamo lavorando sopra.„

Martin Guilliams (VIB/UGent): “In effetti questi risultati predirebbero l'esistenza di un numero limitato dei posti adatti del macrofago per tessuto che avrebbe ottenuto colonizzato dai macrofagi embrionali prima che la nascita e rimane inaccessibile ai monociti di circolazione nell'età adulta finchè il posto adatto è occupato. Tuttavia, i nostri dati dimostrano che se possiamo svuotare questi posti adatti vuotando i macrofagi residenti poi facendo circolare i monociti colonizzi rapido questi posti adatti ed hanno una volta, rimangono in questi posti adatti per sempre„.

Lianne van de Laar (VIB/UGent): “Il fatto che circolando i monociti, che - rispetto ai precursori embrionali - sia facilmente accessibile da donazione di sangue, avranno permanentemente la capacità a engraft in tessuti apre la strada per alla la terapia cellulare basata a monocito per le malattie in cui i macrofagi svolgono un ruolo cruciale. Abbiamo dimostrato la fattibilità di questo approccio facendo uso di un modello del mouse per una malattia rara conosciuta come la proteinosi alveolare polmonare, poichè un singolo trasferimento dei monociti poteva impedire durevole lo sviluppo della malattia.„

Sorgente: VIB (l'Istituto delle Fiandre per Biotecnologia)