Les scientifiques développent le médicament neuf pour la demande de règlement potentiellement mortelle d'affection pulmonaire

Les chercheurs développent un médicament neuf pour traiter les dégâts et des difficultés respiratoires de poumon potentiellement mortels dans les gens avec des infections sévères comme la pneumonie, ceux qui subissent certains traitements contre le cancer et prématurés avec sous-développé, poumons sujets de blessures.

Les scientifiques au centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati enregistrent le 19 avril dans la signalisation de la Science qu'un facteur FOXF1 appelé de transcription active plusieurs procédés biologiques qui introduisent la guérison de la lésion pulmonaire aiguë. Deux laboratoires aux enfants de Cincinnati développent un composé pharmacologique qui dans des modèles de souris stimule FOXF1 et introduit le réglage après la lésion pulmonaire.

« Sans compter que des insultes toxiques de quelques traitements contre le cancer, la lésion pulmonaire aiguë peut être un problème médical important pour les gens qui obtiennent des maladies infectieuses comme la grippe, pneumonie ou Ebola à cause des agents pathogènes qui visent le poumon, » a dit Vladimir Kalinichenko, DM, PhD, auteur de Co-sénior et un médecin et un chercheur dans les Divisions de la biologie et de la biologie du développement pulmonaires aux enfants de Cincinnati. « Un composé de petite molécule que nous avons développé stabilise efficacement la protéine FOXF1 dans les cultures cellulaires et des poumons de souris, et il montre la promesse dans l'inflammation inhibante de poumon et les souris expérimentales protectrices de la lésion pulmonaire. »

Avec le Co-sénior l'auteur Tanya Kalin, DM, PhD, dans l'institut périnatal des enfants de Cincinnati, l'équipe de recherche a appris que la perte de FOXF1 en cellules endothéliales de poumon des souris les a faites mourir des difficultés respiratoires, de l'oedème pulmonaire (liquide dans les poumons) et de l'inflammation de poumon. Ceci se produit quand les cellules endothéliales qui rayent des vaisseaux sanguins dans le poumon peuvent plus ne fournir un barrage protecteur entre l'environnement externe et l'appareil circulatoire du fuselage.

Les mutations en gène FOXF1 entraînent la dysplasie capillaire alvéolaire, un trouble congénital rare et universellement fatal de poumon des nouveaux-nés et des mineurs que les chercheurs ont dit des soulignages l'importance du FOXF1 dans l'appareil respiratoire. Alvéolaires sont les poches aérien minuscules dans le poumon.

Les auteurs proposent que la stabilisation ou la remise de FOXF1 introduise la formation des vaisseaux sanguins dans des poumons, s'introduise guérir et diminue des complications de respiration chez les enfants et des adultes.

Les chercheurs continuent leur étude actuelle avec le développement ultérieur de la petite molécule visée qu'ils ont récent découverte. Particulièrement, ils déterminent l'efficacité et la sécurité du composé de FOXF1-targeting dans des modèles de souris de la lésion pulmonaire et les réparent. Les auteurs mettent l'accent sur que le temps complémentaire et la recherche sont nécessaires avant le composé peuvent être vérifiés dans les patients humains.

Le syndrome de détresse respiratoire aigu est une complication potentiellement mortelle de lésion pulmonaire aiguë avec un taux de mortalité de plus de 35 pour cent. Il représente les approximativement 75.000 morts et 3,5 millions de jours d'hôpital par an aux Etats-Unis, selon les auteurs. Vu le manque d'améliorations majeures en gestion clinique de lésion pulmonaire aiguë et de détresse respiratoire, l'étude actuelle est conçu pour satisfaire un besoin irrésistible d'approches moléculaires novatrices qui complètent des traitements existants, selon les chercheurs.

Source:

Cincinnati Children's Hospital Medical Center