Gli scienziati sviluppano la nuova droga per il trattamento pericoloso di affezione polmonare

I ricercatori stanno sviluppando una nuova droga per trattare il danno ai polmoni pericoloso ed i problemi respiranti nella gente con le infezioni severe come polmonite, quelle che subiscono determinati trattamenti del cancro ed i bambini prematuri con sottosviluppato, polmoni inclini di lesione.

Gli scienziati al centro medico dell'ospedale pediatrico di Cincinnati riferiscono il 19 aprile nella segnalazione di scienza che un fattore di trascrizione chiamato FOXF1 attiva parecchi trattamenti biologici che promuovono il ripristino dalla lesione di polmone acuta. Due laboratori ai bambini di Cincinnati stanno sviluppando un composto farmacologico che nei modelli del mouse stimola FOXF1 e promuove la riparazione dopo la lesione di polmone.

“Oltre agli insulti tossici da alcuni trattamenti del cancro, la lesione di polmone acuta può essere un problema di salute importante per la gente che ottiene le malattie infettive come influenza, polmonite o Ebola a causa degli agenti patogeni che mirano al polmone,„ ha detto Vladimir Kalinichenko, MD, PhD, autore co-senior e un medico e un ricercatore nelle divisioni di biologia e di biologia dello sviluppo polmonari ai bambini di Cincinnati. “Un piccolo composto che della molecola ci siamo sviluppati stabilizza efficientemente la proteina FOXF1 in colture cellulari e polmoni del mouse e mostra la promessa nell'infiammazione d'inibizione del polmone ed i mouse sperimentali proteggenti dalla lesione di polmone.„

Con Tanya co-senior Kalin autore, il MD, PhD, nell'istituto perinatale dei bambini di Cincinnati, il gruppo di ricerca ha imparato che la perdita di FOXF1 in celle endoteliali del polmone dei mouse li ha indotti a morire dai problemi respiratori, dall'edema polmonare (fluido nei polmoni) e dall'infiammazione del polmone. Ciò accade quando le celle endoteliali che allineano i vasi sanguigni nel polmone possono più non fornire una barriera protettiva fra l'ambiente esterno e l'apparato circolatorio dell'organismo.

Le mutazioni in gene FOXF1 causano la displasia capillare alveolare, un disordine congenito raro ed universalmente interno del polmone dei neonati e degli infanti che i ricercatori hanno detto le sottolineature l'importanza del FOXF1 nell'apparato respiratorio. Il Alveolar è sacchi di aria minuscoli nel polmone.

Gli autori propongono che stabilizzare o riparare FOXF1 promuova la formazione di vasi sanguigni in polmoni, promuova guarire e faccia diminuire le complicazioni respiranti in bambini ed in adulti.

I ricercatori stanno continuando il loro studio corrente con ulteriore sviluppo di piccola molecola che mirata a recentemente hanno scoperto. Specificamente, stanno determinando l'efficacia e la sicurezza del composto di FOXF1-targeting nei modelli del mouse della lesione di polmone e riparano. Gli autori sottolineano che il tempo e la ricerca supplementari sono necessari prima del composto possono essere provati in pazienti umani.

La sindrome di emergenza respiratoria acuta è una complicazione pericolosa della lesione di polmone acuta con un tasso di mortalità di più di 35 per cento. Rappresenta circa 75.000 morti e i 3,5 milione giorni dell'ospedale all'anno negli Stati Uniti, secondo gli autori. Dato la mancanza di miglioramenti importanti nella gestione clinica della lesione di polmone acuta e dell'emergenza respiratoria, lo studio corrente è destinato per rispondere ad un'esigenza coercitiva degli approcci molecolari innovatori che complementano le terapie attuali, secondo i ricercatori.

Source:

Cincinnati Children's Hospital Medical Center