Os cientistas desenvolvem a droga nova para o tratamento risco de vida da doença pulmonar

Os pesquisadores estão desenvolvendo uma droga nova para tratar dano de pulmão risco de vida e problemas de respiração nos povos com as infecções severas como a pneumonia, aquelas que submetem-se a determinados tratamentos contra o cancro e a infantes prematuros com subdesenvolvido, pulmões propensos de ferimento.

Os cientistas no centro médico de hospital de crianças de Cincinnati relatam o 19 de abril na sinalização da ciência que um factor da transcrição chamado FOXF1 activa diversos processos biológicos que promovem a recuperação de ferimento de pulmão agudo. Dois laboratórios em crianças de Cincinnati estão desenvolvendo um composto farmacológico que em modelos do rato estimule FOXF1 e promova o reparo após ferimento de pulmão.

“Além dos insultos tóxicos de alguns tratamentos contra o cancro, ferimento de pulmão agudo pode ser um problema médico principal para os povos que obtêm doenças infecciosas como a gripe, pneumonia ou Ebola devido aos micróbios patogénicos que visam o pulmão,” disse Vladimir Kalinichenko, DM, PhD, autor co-superior e um médico e um pesquisador nas divisões da biologia pulmonaa e da biologia desenvolvente em crianças de Cincinnati. “Um composto que pequeno da molécula nós desenvolvemos estabiliza eficientemente a proteína FOXF1 nas culturas celulares e nos pulmões do rato, e mostra a promessa na inflamação de inibição do pulmão e ratos experimentais de protecção de ferimento de pulmão.”

Junto com Tanya co-superior Kalin autor, a DM, PhD, no instituto perinatal das crianças de Cincinnati, a equipa de investigação aprendeu que a perda de FOXF1 em pilhas endothelial do pulmão dos ratos fez com que morressem dos problemas respiratórios, do edema pulmonar (fluido nos pulmões) e da inflamação do pulmão. Isto acontece quando as pilhas endothelial que alinham vasos sanguíneos no pulmão podem já não fornecer uma barreira protectora entre o ambiente externo e o sistema circulatório do corpo.

As mutações no gene FOXF1 causam a displasia capilar alveolar, uma desordem congenital rara e universal fatal do pulmão dos neonatos e dos infantes que os pesquisadores disseram relevos a importância do FOXF1 no sistema respiratório. O Alveolar é sacos de ar minúsculos no pulmão.

Os autores propor que estabilizar ou restaurar FOXF1 promovam a formação de vasos sanguíneos nos pulmões, a promovam curar e a diminuam complicações de respiração nas crianças e nos adultos.

Os pesquisadores estão continuando seu estudo actual com revelação mais adicional da molécula que pequena visada descobriram recentemente. Especificamente, estão determinando a eficácia e a segurança do composto de FOXF1-targeting em modelos do rato de ferimento de pulmão e reparam-nos. Os autores sublinham que o tempo e a pesquisa adicionais são necessários antes do composto podem ser testados em pacientes humanos.

A síndrome de aflição respiratória aguda é uma complicação risco de vida de ferimento de pulmão agudo com uma taxa de mortalidade de mais de 35 por cento. Esclarece aproximadamente 75.000 mortes e 3,5 milhão dias do hospital pelo ano nos Estados Unidos, de acordo com os autores. Dado a falta de melhorias principais na gestão clínica de ferimento de pulmão agudo e da aflição respiratória, o estudo actual é projectado endereçar uma necessidade de obrigação para as aproximações moleculars inovativas que complementam terapias existentes, de acordo com os pesquisadores.

Source:

Cincinnati Children's Hospital Medical Center