Los científicos desarrollan la nueva droga para el tratamiento peligroso para la vida de la enfermedad pulmonar

Los investigadores están desarrollando una nueva droga para tratar daño de pulmón peligroso para la vida y problemas de respiración en gente con las infecciones severas como pulmonía, ésas que experimentan ciertos tratamientos contra el cáncer y a los niños prematuros con subdesarrollado, pulmones propensos del daño.

Los científicos en el centro médico del hospital de niños de Cincinnati denuncian el 19 de abril en la transmisión de señales de la ciencia que un factor de la transcripción llamado FOXF1 activa varios procesos biológicos que asciendan la recuperación del daño de pulmón agudo. Dos laboratorios en los niños de Cincinnati están desarrollando una composición farmacológica que en modelos del ratón estimule FOXF1 y ascienda la reparación después de daño de pulmón.

“Además de insultos tóxicos de algunos tratamientos contra el cáncer, el daño de pulmón agudo puede ser un problema médico importante para la gente que consigue enfermedades infecciosas como la gripe, pulmonía o Ebola debido a los patógeno que apuntan el pulmón,” dijo a Vladimir Kalinichenko, Doctor en Medicina, doctorado, autor co-mayor y médico e investigador en las divisiones de biología pulmonar y de biología de desarrollo en los niños de Cincinnati. “Una pequeña composición de la molécula que desarrollamos estabiliza eficientemente la proteína FOXF1 en cultivos celulares y pulmones del ratón, y muestra promesa en la inflamación de inhibición del pulmón y ratones experimentales de protección del daño de pulmón.”

Junto con Tania co-mayor Kalin autor, el Doctor en Medicina, doctorado, en el instituto perinatal de los niños de Cincinnati, el equipo de investigación aprendió que la baja de FOXF1 en células endoteliales del pulmón de ratones los hizo morir de problemas respiratorios, del edema pulmonar (flúido en los pulmones) y de la inflamación del pulmón. Esto suceso cuando las células endoteliales que forran los vasos sanguíneos en el pulmón pueden ofrecer no más una barrera protectora entre el ambiente externo y el sistema circulatorio de la carrocería.

Las mutaciones en el gen FOXF1 causan displasia capilar alveolar, un desorden congénito raro y universal fatal del pulmón de los recién nacidos y de los niños que los investigadores dijeron caracteres de subrayado la importancia del FOXF1 en el sistema respiratorio. El alveolar es sacos de aire minúsculos en el pulmón.

Los autores proponen que estabilizar o restablecer FOXF1 ascienda la formación de vasos sanguíneos en pulmones, la ascienda el curar y disminuya complicaciones de respiración en niños y adultos.

Los investigadores están siguiendo su estudio actual con el revelado adicional de la pequeña molécula apuntada que descubrieron recientemente. Específicamente, están determinando eficacia y el seguro de la composición de FOXF1-targeting en modelos del ratón del daño de pulmón y los reparan. Los autores acentúan que el tiempo y la investigación adicionales son necesarios antes de la composición se pueden probar en pacientes humanos.

El síndrome de señal de socorro respiratoria agudo es una complicación peligrosa para la vida del daño de pulmón agudo con una tasa de mortalidad del más de 35 por ciento. Explica aproximadamente 75.000 muertes y 3,5 millones de días del hospital por año en los Estados Unidos, según los autores. Dado la falta de mejoras importantes en la administración clínica del daño de pulmón agudo y de la señal de socorro respiratoria, el estudio actual se diseña para dirigir una necesidad que obliga de las aproximaciones moleculares innovadoras que complementan terapias existentes, según los investigadores.

Source:

Cincinnati Children's Hospital Medical Center