L'agoniste des récepteurs GLP-1 peut bénéficier le diabète à haut risque

Par Eleanor McDermid

La Recherche prouve qu'à l'aide d'un agoniste des récepteurs peptide-1 comme un glucagon (GLP-1RA) au lieu d'un analogue de rapide-action d'insuline aux temps de repas peut réduire la variabilité glycémique dans les patients à haut risque avec du Diabète de type 2.

La « Amélioration de plusieurs mesures qui sont associées avec d'étude de supports médicaux de risques davantage d'être à la base des mécanismes physiologiques ainsi que du potentiel pour que ce régime améliore des résultats médicaux dans une grande et provocante population des patients », indiquent Jeffrey Probstfield (Université de Washington, de Seattle, ETATS-UNIS) et Chercheurs semblables d'Essai de FLAT-SUGAR.

Ils disent que les découvertes préparent le terrain pour étudier comment l'adressage de la variabilité de glucose affecte des résultats cardiovasculaires durs. À cet effet, ils ont recruté des patients assimilés à ceux dans l'essai d'ENTENTE, dans lequel un régime d'insuline de basique-bol était associé avec l'infarctus du myocarde réduit mais ont augmenté la mortalité cardiovasculaire et de tout-cause.

Les 102 patients ont été vieillis entre 40 et 75 ans et ont eu un événement cardiovasculaire précédent ou au moins deux facteurs de risque cardiovasculaire, en plus d'être diabétiques. Après Qu'une période de démarrage de metformine d'utilisation plus l'insuline deux fois par jour basique, avec l'insuline de rapide-action aux temps de repas, les patients aient été irrégulier affectés à continuez d'à l'aide de l'insuline ou du contact de rapide-action à l'exenatide à une dose quotidienne maximum du µg 20.

Après 26 semaines de demande de règlement, les niveaux glycated d'hémoglobine étaient assimilés entre les groupes, les chercheurs enregistrent dans des Soins de Diabète.

Cependant, les coefficients de variation de glucose, mesurés par la surveillance continue de glucose, sont tombés par une moyenne de 2,4 dans le groupe d'exenatide, mais ont augmenté par une moyenne de 0,4 dans le groupe de rapide-action d'insuline, donnant une différence important qui a favorisé le groupe d'exenatide.

Les Niveaux de l'alanine aminotransférase sont tombés par 10,7 units/L dans le groupe d'exenatide, avec des 0,9 augmentations d'unit/L dans le groupe de rapide-action d'insuline, et l'amyloïde inflammatoire A de sérum de repère accrue moins dans l'ancien que le dernier groupe.

Ces découvertes sont « compatibles avec métaboliquement un effet favorable sur le foie », disent les chercheurs.

Avec une réduction significative de 4,8 kilogrammes de grammage dans le groupe d'exenatide, contre une augmentation de 0,7 kilogrammes du groupe d'insuline, ceci suggère qu'une plus longue demande de règlement avec le régime basique d'insulin-GLP-1RA « pourrait mener aux avantages médicaux », elles disent.

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