El agonista del receptor GLP-1 puede beneficiar a la diabetes de alto riesgo

Por Eleanor McDermid

La Investigación muestra que usar a glucagón-como el agonista del receptor peptide-1 (GLP-1RA) en vez de un análogo de la insulina rápido-que actúa en las horas de comer puede reducir variabilidad glycaemic en pacientes de alto riesgo con el Tipo - diabetes 2.

La “Mejoría de varias dimensiones que se asocien al estudio médico de los soportes de los riesgos más lejos de ser la base de mecanismos fisiológicos así como del potencial para que este régimen mejore resultados médicos en una población grande y desafiadora de pacientes”, dice a Jeffrey Probstfield (Universidad de Washington, de Seattle, los E.E.U.U.) e Investigadores compañeros de la Juicio de FLAT-SUGAR.

Dicen que las conclusión pavimentan la manera para estudiar cómo la dirección de variabilidad de la glucosa afecta a resultados cardiovasculares duros. Con esto en mente, reclutaron a los pacientes similares a ésos en la juicio del ACUERDO, en la cual un régimen de la insulina del básico-bolo fue asociado al infarto del miocardio reducido pero a la mortalidad cardiovascular y por todas causas creciente.

Envejecieron entre 40 y 75 años y tenían a los 102 pacientes una acción cardiovascular anterior o por lo menos dos factores de riesgo cardiovasculares, además de ser diabéticos. Después De Que un período de riña del metformin que usaba más la insulina dos veces al día básica, con la insulina rápido-que actuaba en las horas de comer, destinaran los pacientes aleatoriamente a continúe el usar de la insulina o del interruptor rápido-que actúa al exenatide en una dosis diaria del máximo del µg 20.

Después de 26 semanas del tratamiento, los niveles glycated de la hemoglobina eran similares entre los grupos, los investigadores señalan en Cuidado de la Diabetes.

Sin Embargo, los coeficientes de la glucosa de variación, medidos por la supervisión contínua de la glucosa, bajaron por un promedio de 2,4 en el grupo del exenatide, pero aumentaron en un promedio de 0,4 en el grupo de la insulina rápido-que actuaba, dando una diferencia importante que favoreció al grupo del exenatide.

Los Niveles de aminotransferasa de la alanina cayeron por 10,7 units/L en el grupo del exenatide, comparado con 0,9 subidas de unit/L del grupo de la insulina rápido-que actuaba, y el amiloide inflamatorio A del suero de la etiqueta de plástico aumentó menos en el anterior que el último grupo.

Estas conclusión son “constantes con un efecto metabólico favorable sobre el hígado”, dicen a los investigadores.

Junto con una reducción importante de 4,8 kilogramos en peso en el grupo del exenatide, comparado con un aumento de 0,7 kilogramos en el grupo de la insulina, esto sugiere que un tratamiento más largo con el régimen básico de insulin-GLP-1RA “pudiera llevar a las ventajas médicas”, ellas dice.

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.