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La combinaison de deux tests diagnostique peut diminuer la possibilité des tumeurs manquantes par 7 fois

Les chercheurs de cytopathologie à l'hôpital méthodiste de Houston ont récent trouvé cela combiner deux tests diagnostique, PAP et le papillomavirus humain à haut risque (hrHPV), a spectaculaire diminué la possibilité des tumeurs manquantes et des lésions à haute teneur par 7 fois.

Dans la question de mai 2016 de la cytopathologie de cancer, publiée par l'Association du cancer américaine, l'équipe de Houston a fait une étude rétroactive de plus de 1.600 cas avec le Co-contrôle de PAP et de hrHPV et a constaté que chaque test a manqué approximativement 9 pour cent de cancer et/ou de caisses à haute teneur de lésion. La combinaison des tests a eu comme conséquence seulement 1 pour cent de cas manqués.

« Nous avons su que ni l'un ni l'autre de test n'est parfait et manque un certain nombre de cas, mais nous n'avons pas réalisé jusqu'à ce que nous ayons analysé les caractéristiques juste combien impactful la combinaison de ces tests serait, » ayons dit Dina Mody, M.D., directeur de cytopathologie à l'hôpital de Houston et au co-auteur méthodistes de papier. « Les numéros m'indiquent que le besoin d'Ob-Gyns d'offrir régulièrement le Co-contrôle, et l'âge 30 de femme ou le besoin plus ancien de demander proactivement le Co-contrôle. »

En 2014, l'approuvé par le FDA l'utilisation d'un test ADN de HPV comme outil de dépistage primaire pour les femmes 25 et plus vieux. Le test trouve deux des tensions du haut risque les plus courantes HPV (16 et 18) ainsi que de résultats combinés pour 12 types complémentaires du haut risque HPV, mais le test trouve seulement un petit pourcentage des 150 tensions de HPV qui existent.

Mody est président antérieur de la société américaine de la cytopathologie et a abouti le laboratoire méthodiste de cytopathologie d'hôpital de Houston pendant 15 années. En tant qu'élément des évaluations de qualité normale, son équipe a examiné des caractéristiques de 1.652 cas sur une période de dix-huit mois.

GE de Yimin d'auteur important, M.D., un membre du Service de Pathologie et du médicament génomique à l'hôpital méthodiste de Houston, cas compilés avec le Co-contrôle cytologie-HPV et biopsies complémentaires. Les chercheurs ont constaté que 253 cas ont eu les lésions à haute teneur confirmées par biopsie. De ces cas, le test de PAP et le test de hrHPV ont exactement trouvé approximativement 91 pour cent des cas. Quand ils ont combiné les tests, l'équipe a trouvé que seulement trois des 253 cas étaient des double-négatifs pour les tests de PAP et de hrHPV.

« Nous avons employé une grande étude d'observation basée sur la population, qui est seulement la deuxième de son genre conduit depuis l'approuvé par le FDA le test de HPV comme méthode de dépistage primaire pour le cancer cervical, » Ge avons dit. « La prochaine opération est de regarder des cas manqués sur le PAP et le HPV, vérifier le tissu et l'essai pour déterminer pourquoi ils ont été manqués. »

Le test de PAP est recommandé pour des femmes entre 21 et 65 années comme test de dépistage pour le cancer cervical. Les femmes 30 et plus vieux qui sont négatives sur le Co-contrôle peuvent attendre tant que cinq ans pour leur prochain contrôle, mais médecins recommandent toujours les examens bons de femme d'annuaire.

Approximativement 98.000 caisses de cancers gynécologiques sont diagnostiquées aux Etats-Unis chaque année, et moins de 70 pour cent de patients de cancer cervical vivent plus longtemps que cinq ans après diagnostic.

Source:

Houston Methodist