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La combinación de dos pruebas diagnósticas puede disminuir la ocasión de tumores faltantes por siete veces

Los investigadores de Cytopathology en el hospital metodista de Houston encontraron recientemente eso el combinar de dos pruebas diagnósticas, Pap y el papillomavirus humano de alto riesgo (hrHPV), disminuyó dramáticamente la ocasión de tumores faltantes y de lesiones de alto grado por siete veces.

En la aplicación de mayo de 2016 el cáncer Cytopathology, publicada por la Sociedad del Cáncer americana, las personas de Houston hicieron un estudio retroactivo de más de 1.600 casos con la co-prueba del Pap y del hrHPV y encontraron que cada prueba faltó el aproximadamente 9 por ciento de cáncer y/o de cajas de alto grado de la lesión. Combinar las pruebas dio lugar al solamente 1 por ciento de casos faltados.

“Hemos sabido que ninguna de las dos pruebas es perfectas y falta algunos casos, pero no realizamos hasta que analizáramos los datos apenas cómo es impactful sería la combinación de estas pruebas,” dijéramos a Dina Mody, M.D., director del cytopathology en el hospital de Houston y el co-autor metodistas del papel. “Los números me informan que necesidad de Ob-Gyns de ofrecer regularmente la co-prueba, y la edad 30 de la mujer o una más vieja necesidad dinámico de pedir la co-prueba.”

En 2014, el aprobado por la FDA el uso de una prueba de la DNA de HPV como herramienta primaria de la investigación para las mujeres 25 y más viejo. La prueba descubre dos de las deformaciones de alto riesgo mas comunes de HPV (16 y 18) así como de los resultados combinados para 12 tipos de alto riesgo adicionales de HPV, pero la prueba descubre solamente un pequeño porcentaje de las 150 deformaciones de HPV que existen.

Mody es último presidente de la sociedad americana de Cytopathology y ha llevado el laboratorio metodista del cytopathology del hospital de Houston por 15 años. Como parte de las evaluaciones de calidad standard, sus personas revisaron datos a partir de 1.652 casos durante un período de dieciocho meses.

Autor importante Yimin GE, M.D., pieza del departamento de la patología y del remedio Genomic en el hospital metodista de Houston, casos compilados con la co-prueba de la citología-HPV y biopsias de la continuación. Los investigadores encontraron que 253 casos tenían lesiones de alto grado confirmadas biopsia. De esos casos, el examen de frotis y la prueba del hrHPV descubrieron exacto el aproximadamente 91 por ciento de los casos. Cuando combinaron las pruebas, las personas encontraron que solamente tres de los 253 casos eran doble-negativas para las pruebas del Pap y del hrHPV.

“Utilizamos un estudio de observación sobre la base de la población grande, que es solamente el segundo de su clase conducto desde el aprobado por la FDA la prueba de HPV como método de cribado primario para el cáncer de cuello del útero,” GE dijimos. “El paso siguiente es observar los casos faltados en el Pap y HPV, probar el tejido e intentar determinar porqué fueron faltados.”

El examen de frotis se recomienda para las mujeres entre 21 y 65 años como prueba de cribado para el cáncer de cuello del útero. Las mujeres 30 y más viejo quién son negativas en la co-prueba pueden esperar mientras cinco años para su prueba siguiente, pero los médicos todavía recomienden exámenes bien de la mujer de la publicación anual.

Aproximadamente 98.000 cajas de cánceres ginecológicos se diagnostican en los Estados Unidos cada año, y el menos de 70 por ciento de enfermos de cáncer cervicales vive más de largo de cinco años después de la diagnosis.

Source:

Houston Methodist