Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

caractéristiques Bayer-neuves de cancer de foie de la phase 3

Bayer a annoncé qu'une phase III d'essai évaluant ses tablettes de Stivarga® de composé d'oncologie (regorafenib) pour la demande de règlement des patients présentant le carcinome hépatocellulaire unresectable (HCC) a contacté son point final primaire statistiquement d'une importante amélioration dans la survie générale. L'étude, RESORCE appelé, a évalué l'efficacité et la sécurité du regorafenib dans les patients avec HCC dont la maladie a progressé après demande de règlement avec le sorafenib. La sécurité et la tolérabilité étaient généralement compatibles avec le profil connu du regorafenib.  On s'attend à ce que l'efficacité et les analyses de sécurité détaillées de cette étude soient présentées à un congrès scientifique prochain.

Des « options de traitement efficace sont eues un besoin urgent pour des patients présentant le cancer de foie unresectable, » a dit M. Joerg Moeller, membre du comité de direction de la Division pharmaceutique de Bayer AG et de chef de développement. « Avec le sorafenib ayant été la seule option systémique pour la demande de règlement de HCC unresectable depuis 2007, le regorafenib a pu maintenant devenir la deuxième option systémique prouvée. Nous voudrions remercier les patients et les chercheurs d'étude de leurs cotisations et participation à cette étude. »

Les régimes de Bayer pour soumettre des caractéristiques du RESORCE étudient comme base pour l'autorisation de vente du regorafenib dans la demande de règlement de HCC unresectable en 2016.

Environ l'étude de la phase III

Le test clinique de RESORCE [REgorafenib après SORafenib dans les patients présentant le carcinome hépatocellulaire] est un randomisé, à double anonymat, le placebo réglé, étude multicentre de la phase III de regorafenib dans les patients présentant le carcinome hépatocellulaire (HCC) dont la maladie a progressé après demande de règlement avec le sorafenib. L'essai a inscrit approximativement 573 patients qui étaient randomisés dans un rapport de 2:1 pour recevoir le regorafenib plus le meilleur traitement symptomatique (BSC) ou le placebo plus BSC.

Les patients ont reçu le regorafenib de mg 160 une fois quotidiennement, pendant 3 semaines on/1week hors circuit, ou placebo avec 28 jours constituant un cycle de pleine demande de règlement. Le point final primaire de l'étude était survie générale, et les points finaux secondaires d'efficacité étaient temps à l'étape progressive, survie progressive étape, taux de réponse objectif de tumeur et régime de lutte contre la maladie. La sécurité et la tolérabilité des patients ont été continuement surveillées.

Au sujet du carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire (HCC) est la forme la plus courante du cancer de foie et représente 70-85 pour cent de cancer de foie que le cancer de foie de worldwide.1 est le sixième la plupart de cancer courant dans le monde et la deuxième principale cause des morts liées au cancer globally.2 plus de 780.000 cas de cancer de foie sont mondiale diagnostiqué tous les ans (plus de 395.000 en Chine, 52.000 dans l'Union européenne, et 30.000 aux Etats-Unis) et le taux d'incidence est increasing.2, 3 en 2012, approximativement 746.000 personnes est mort du cancer de foie comprenant approximativement 383.000 en Chine, 48.000 dans l'Union européenne, et 24.000 dans le States.2 uni

Au sujet de Stivarga (regorafenib)

Aux Etats-Unis, Stivarga est indiqué pour la demande de règlement des patients avec le cancer colorectal métastatique (CRC) qui ont été précédemment soignés avec le fluoropyrimidine-, l'oxaliplatin- et la chimiothérapie basée sur irinotecan, un anti-VEGF traitement, et, si type sauvage de KRAS, un anti-EGFR traitement. On l'indique également pour la demande de règlement des patients avec la tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée, unresectable ou métastatique (ESSENTIEL) qui ont été précédemment soignés avec le mesylate et le sunitinib malate.4 d'imatinib

Stivarga est un composé développé par Bayer. En 2011, Bayer a conclu une convention avec Onyx Pharmaceuticals, Inc., maintenant une filiale d'Amgen (NASDAQ : AMGN), sous lequel l'onyx reçoit une redevance en toutes les ventes réelles globales de Stivarga en oncologie.

Les informations sur la sécurité importantes pour des tablettes de Stivarga® (regorafenib) :

ALERTE : HEPATOTOXICITY

  • On a observé le hepatotoxicity sévère et parfois fatal dans les tests cliniques.
  • Surveillez la fonction hépatique avant et pendant la demande de règlement.
  • Interrompez et alors réduisez ou discontinuez Stivarga pour le hepatotoxicity comme manifesté par les tests de fonction hépatique élevés ou la nécrose hépatocellulaire, selon la gravité et la persistance.

Hepatotoxicity : Le dommage du foie lié au traitement sévère avec l'issue fatale s'est produit dans 0,3% de 1200 patients Stivarga-traités en travers de tous les tests cliniques. Dans le cancer colorectal métastatique (mCRC), l'insuffisance hépatique fatale s'est produite dans 1,6% des patients dans l'arme de Stivarga et dans 0,4% de patients dans l'arme de placebo ; tous les patients présentant l'insuffisance hépatique ont eu la maladie métastatique dans le foie. Dans la tumeur stromale gastro-intestinale (ESSENTIEL), l'insuffisance hépatique fatale s'est produite dans 0,8% de patients dans l'arme de Stivarga.

Surveillance de fonction hépatique : Obtenez les tests de fonction hépatique (alt, AST, et bilirubine) avant amorçage de Stivarga et surveillez au moins toutes les 2 semaines pendant les 2 premiers mois de la demande de règlement. Ensuite, surveillez la revue mensuelle ou plus fréquemment comme cliniquement indiqué. Surveillez les tests de fonction hépatique hebdomadaires dans les patients remarquant les tests de fonction hépatique élevés jusqu'à l'amélioration moins de 3 fois la limite supérieure de la normale (ULN) ou les valeurs de ligne zéro. Retenez temporairement et réduisez alors ou discontinuez de manière permanente Stivarga, selon la gravité et la persistance du hepatotoxicity comme manifestée par les tests de fonction hépatique élevés ou la nécrose hépatocellulaire.

Hémorragie : Stivarga a entraîné une incidence accrue d'hémorragie. L'incidence générale (pentes 1-5) était 21% et 11% avec Stivarga contre 8% et 3% avec le placebo dans le mCRC et les patients d'ESSENTIEL, respectivement. L'hémorragie fatale s'est produite dans 4 de 632 (0,6%) patients Stivarga-traités et impliqué le respiratoire, gastro-intestinal, ou des appareils urogénitaux. Discontinuez de manière permanente Stivarga dans les patients présentant l'hémorragie sévère ou potentiellement mortelle et surveillez les niveaux de RIN plus fréquemment dans les patients recevant la warfarine.

Toxicité dermatologique : Stivarga a entraîné une incidence accrue de la réaction cutanée de main-pied (HFSR) (également connue sous le nom d'erythrodysesthesia palmaire-plantaire [PPE]) et de l'éruption sévère, exigeant fréquemment la modification des doses. L'incidence générale était 45% et 67% avec Stivarga contre 7% et 12% avec le placebo dans le mCRC et les patients d'ESSENTIEL, respectivement. L'incidence de la pente 3 HFSR (17% contre 0% dans le mCRC et 22% contre 0% dans l'ESSENTIEL), classent l'éruption 3 (6% contre <1% dans le mCRC et 7% contre 0% dans l'ESSENTIEL), effets indésirables sérieux de l'érythème multiforme (0,2% contre 0% dans le mCRC), et le syndrome de Stevens-Johnson (0,2% contre 0% dans le mCRC) était plus élevé dans les patients Stivarga-traités. La nécrolyse épidermique toxique s'est produite dans 0,17% de 1200 patients Stivarga-traités en travers de tous les tests cliniques. Retenez Stivarga, réduisez la dose, ou discontinuez de manière permanente selon la gravité et la persistance de la toxicité dermatologique.

Hypertension : Stivarga a entraîné une incidence accrue de l'hypertension (30% contre 8% dans le mCRC et 59% contre 27% dans l'ESSENTIEL avec Stivarga contre le placebo, respectivement). La crise hypertendue s'est produite dans 0,25% de 1200 patients Stivarga-traités en travers de tous les tests cliniques. Ne commencez pas Stivarga jusqu'à ce que la pression sanguine soit adéquat réglée. Surveillez l'hebdomadaire de pression sanguine pour les 6 premières semaines de la demande de règlement et puis de chaque cycle, ou plus fréquemment, comme cliniquement indiqué. Retenez temporairement ou de manière permanente Stivarga pour l'hypertension sévère ou excessive.

Ischémie cardiaque et infarctus : Stivarga a augmenté l'incidence de l'ischémie myocardique et de l'infarctus dans le mCRC (1,2% avec Stivarga contre 0,4% avec le placebo). Retenez Stivarga dans les patients qui développent l'ischémie cardiaque neuve ou aiguë ou l'infarctus, et reprenez seulement après la définition des événements ischémiques cardiaques aigus si les avantages potentiels sont supérieurs aux risques davantage de d'ischémie cardiaque.

Syndrome postérieur réversible de Laukoencephalopathy (RPLS) : Le syndrome postérieur réversible de Leukoencephalopathy (RPLS) s'est produit dans 1 de 1200 patients Stivarga-traités en travers de tous les tests cliniques. Effectuez un bilan pour RPLS dans n'importe quel patient présent avec des grippages, le mal de tête, des troubles visuels, la confusion, ou le fonctionnement mental modifié. Confirmez le diagnostic de RPLS avec l'IRM et discontinuez Stivarga dans les patients qui développent RPLS.

Perforation gastro-intestinale ou fistule : La perforation gastro-intestinale ou la fistule s'est produite dans 0,6% de 1200 patients soignés avec Stivarga en travers des tests cliniques. Dans l'ESSENTIEL, 2,1% (4/188) de patients Stivarga-traités ont développé la fistule gastro-intestinale ou la perforation : de ces derniers, 2 cas de perforation gastro-intestinale étaient fatals. Discontinuez de manière permanente Stivarga dans les patients qui développent la perforation gastro-intestinale ou la fistule.

Complications de cicatrisation : La demande de règlement avec Stivarga devrait être arrêtée au moins 2 semaines avant la chirurgie programmée. Reprise de la demande de règlement après que la chirurgie devrait être basée sur l'évaluation clinique de la cicatrisation adéquate. Stivarga devrait être discontinué dans les patients présentant la déhiscence de blessure.

Toxicité Embryon-Foetale : Stivarga peut entraîner le tort foetal une fois administré à une femme enceinte. Employez la contraception efficace pendant la demande de règlement et jusqu'à 2 mois à la fin de traitement. Si ce médicament est employé pendant la grossesse, ou si le patient devient enceinte tout en prenant ce médicament, le patient est informé du risque au foetus.

Mères de soins : Puisque beaucoup de médicaments sont excrétés en lait humain et à cause du potentiel pour des effets indésirables sérieux dans des mineurs de soins de Stivarga, une décision devrait être prise si discontinuer de soigner ou discontinuer le médicament, tenant compte de l'importance du médicament à la mère.

Le plus souvent effets indésirables des médicaments observés dans le mCRC : Le plus souvent les effets indésirables des médicaments observés (≥30%) dans les patients Stivarga-traités contre les patients placebo-traités dans le mCRC, respectivement, étaient : asthénie/fatigue (64% contre 46%), appétit et ration alimentaire (47% contre 28%), HFSR/PPE (45% contre 7%), diarrhée (43% contre 17%), mucositis (33% contre 5%), perte de poids (32% contre 10%), infection (31% contre 17%), hypertension (30% contre 8%), et dysphonie diminués (30% contre 6%).

Le plus souvent effets indésirables des médicaments observés dans l'ESSENTIEL : Le plus souvent les effets indésirables des médicaments observés (≥30%) dans les patients Stivarga-traités contre les patients placebo-traités dans l'ESSENTIEL, respectivement, étaient : HFSR/PPE (67% contre 12%), l'hypertension (59% contre 27%), asthénie/fatigue (52% contre 39%), la diarrhée (47% contre 9%), le mucositis (40% contre 8%), la dysphonie (39% contre 9%), l'infection (32% contre 5%), a diminué l'appétit et la ration alimentaire (31% contre 21%), et l'éruption (30% contre 3%).

Pour des informations de prescription complètes, y compris l'alerte enfermée dans une boîte, visite http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Stivarga_PI.pdf.

Environ tablettes de NEXAVAR® (sorafenib)

NEXAVAR est reconnu aux États-Unis pour la demande de règlement des patients présentant le carcinome hépatocellulaire unresectable, des patients présentant le cancer à cellules rénales avancé et des patients présentant localement le carcinome thyroïdien récurrent ou métastatique, graduel, différencié qui est réfractaire à la demande de règlement d'iode radioactif.

Considérations importantes de sécurité pour des tablettes de NEXAVAR® (sorafenib)

  • NEXAVAR est contre-indiqué dans les patients présentant l'hypersensibilité sévère connue au sorafenib ou à n'importe quelle autre composante de NEXAVAR
  • NEXAVAR en combination avec la carboplatine et le paclitaxel est contre-indiqué dans les patients présentant le cancer de poumon squamous de cellules
  • L'ischémie cardiaque et/ou l'infarctus du myocarde peuvent se produire. L'incidence de l'ischémie cardiaque/de infarctus dedans NEXAVAR-traités contre les patients placebo-traités était 2,7% contre 1,3%, 2,9% contre 0,4%, et 1,9% contre 0% dans les études de HCC, de RCC, et de DTC, respectivement. L'arrêt temporaire ou permanent de NEXAVAR devrait être considéré dans les patients qui développent l'ischémie cardiaque et/ou l'infarctus du myocarde
  • Un risque accru de la purge peut se produire après gestion de NEXAVAR. Les effets indésirables suivants de purge étaient rapportés dans NEXAVAR-traités contre les patients placebo-traités, respectivement, dans l'étude de HCC : saigner des varices oesophagiennes (2,4% contre 4%) et saigner avec l'issue fatale à tout site (2,4% contre 4%) ; dans l'étude de RCC : en saignant indépendamment de la causalité (15,3% contre 8,2%), classez 3 saignant (2,0% contre 1,3%), classent 4 saignant (0% contre 0,2%), et une hémorragies fatales dans chaque groupe de demande de règlement ; dans l'étude de DTC : saigner (17,4% contre 9,6%) et classent 3 saignant (1% contre 1,4%). Il n'y avait aucun saigner de la pente 4 rapporté et il y avait une hémorragie fatale dans un patient placebo-traité. Si saigner rend nécessaire l'intervention médicale, considérez l'arrêt permanent de NEXAVAR. En raison de l'infiltration de risque de saignement, trachéale, bronchique, et oesophagienne potentielle devrait être traité avec le traitement local avant d'administrer NEXAVAR dans les patients avec DTC
  • Surveillez l'hebdomadaire de pression sanguine pendant les 6 premières semaines et périodiquement ensuite, et traitez, s'il y a lieu. Dans l'étude de HCC, l'hypertension était rapportée dans approximativement 9,4% de patients NEXAVAR-traités et 4,3% de patients dans le groupe placebo-traité. Dans l'étude de RCC, l'hypertension était rapportée dans approximativement 16,9% de patients NEXAVAR-traités et 1,8% des patients dans le groupe placebo-traité. Dans l'étude de DTC, l'hypertension était rapportée dans 40,6% de patients NEXAVAR-traités et 12,4% des patients placebo-traités. L'hypertension était habituellement douce pour modérer, s'est produite tôt au cours de la demande de règlement, et a été managée avec le traitement antihypertenseur normal. En cas d'hypertension sévère ou persistante en dépit d'institution du traitement antihypertenseur, considérez l'arrêt temporaire ou permanent de NEXAVAR
  • la réaction cutanée et l'éruption de Main-pied sont les effets indésirables les plus courants attribués à NEXAVAR. Le management peut inclure des traitements topiques pour le relief symptomatique. En cas de tous les effets indésirables sévères ou persistants, l'interruption temporaire de demande de règlement, la modification des doses, ou l'arrêt permanent de NEXAVAR devraient être considérés. Il y a eu des états des toxicités dermatologiques sévères, y compris le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN). Ces cas peuvent être potentiellement mortels. Discontinuez NEXAVAR si on soupçonne SJS ou DIX
  • La perforation gastro-intestinale était un effet indésirable rare et a été rapportée dans moins de 1% de patients prenant NEXAVAR. Discontinuez NEXAVAR en cas d'une perforation gastro-intestinale
  • La purge occasionnelle ou les élévations dans le rapport normal international (INR) ont été rapportées dans quelques patients prenant la warfarine tandis que sur NEXAVAR. Surveillez les patients prenant la warfarine concomitante régulièrement pour des changements de temps de prothrombine (PT), de RIN, ou d'épisodes cliniques de purge
  • L'interruption temporaire du traitement de NEXAVAR est recommandée dans les patients subissant des opérations importantes
  • Dans une analyse de sous-ensemble de deux essais contrôlés randomisés dans des patients de chimio-naïve présentant le non-petit cancer de poumon de cellules de l'étape IIIB-IV, les patients présentant le cancer épidermoïde ont remarqué une mortalité plus élevée en plus de NEXAVAR comparé à ceux traité avec la carboplatine/paclitaxel (heure ci 1.19-2.74 de 1,81, de 95%) et la gemcitabine/seule seule cisplatine (heure ci 0.82-1.80 de 1,22, de 95%). NEXAVAR, en combination avec la gemcitabine/cisplatine, n'est pas recommandé dans les patients présentant le cancer de poumon squamous de cellules. La sécurité et l'efficacité de NEXAVAR n'a pas été déterminée dans les patients présentant le non-petit cancer de poumon de cellules
  • NEXAVAR peut prolonger l'intervalle de QT/QTc et augmenter le risque pour des arythmies ventriculaires. Évitez l'utilisation dans les patients présentant le long syndrome congénital de quart et surveillez les électrolytes et les électrocardiogrammes dans les patients présentant l'insuffisance cardiaque congestive, bradyarrhythmias, médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT, y compris la classe Ia et III antiarrhythmics, et anomalies d'électrolyte. Rectifiez les anomalies d'électrolyte (magnésium, potassium, calcium). Interrompez NEXAVAR si l'intervalle de QTc est plus grand que 500 millisecondes ou pour une augmentation de la ligne zéro de 60 millisecondes ou plus grand
  • l'hépatite Sorafenib-induite est caractérisée par une configuration hépatocellulaire des lésions au foie avec des augmentations significatives des transaminases qui peuvent avoir comme conséquence l'insuffisance hépatique et la mort. Les augmentations de la bilirubine et du RIN peuvent également se produire. Des tests de fonction hépatique devraient être surveillés régulièrement et en cas de transaminases accrues sans explication alternative NEXAVAR devrait être discontinué
  • NEXAVAR peut entraîner le tort foetal une fois administré à une femme enceinte. Des femmes du potentiel de grossesse devraient être informées éviter de devenir enceintes tandis que sur NEXAVAR
  • Des patientes devraient être informées contre l'allaitement maternel tout en recevant NEXAVAR
  • Dans DTC, NEXAVAR nuit l'élimination exogène thyroïde. On a observé l'élévation du taux hormonal stimulant (TSH) thyroïde au-dessus de 0,5 mU/L dans 41% de patients NEXAVAR-traités par rapport à 16% de patients placebo-traités dans l'étude de DTC. Pour des patients présentant l'élimination nuie de TSH tout en recevant NEXAVAR, le TSH maximal médian était 1,6 mU/L et 25% a eu niveaux plus grands du moniteur TSH des niveaux des que 4,4 mU/L. de TSH mensuels et règle le médicament de rechange thyroïde comme nécessaire dans les patients avec DTC
  • Dans l'étude de HCC, les anomalies de laboratoire les plus courantes observées dans le NEXAVAR arment contre l'arme de placebo, respectivement, étaient la hypoalbuminémie (59% contre 47%), la lymphopénie (47% contre 42%), la thrombopénie (46% contre 41%), l'élévation dans RIN (42% contre 34%), la lipase élevée (40% contre 37%), la hypophosphatémie (35% contre 11%), l'amylase élevée (34% contre 29%), la hypocalcémie (27% contre 15%), et la hypokaliémie (9,5% contre 5,9%)
  • Dans l'étude de RCC, les anomalies de laboratoire les plus courantes observées dans le NEXAVAR arment contre l'arme de placebo, respectivement, étaient la hypophosphatémie (45% contre 11%), l'anémie (44% contre 49%), la lipase élevée (41% contre 30%), l'amylase élevée (30% contre 23%), la lymphopénie (23% contre 13%), la neutropénie (18% contre 10%), la thrombopénie (12% contre 5%), la hypocalcémie (12% contre 8%), et la hypokaliémie (5,4% contre 0,7%)
  • Dans l'étude de DTC, les anomalies de laboratoire les plus courantes observées dans le NEXAVAR arment contre l'arme de placebo, respectivement, étaient alt élevé (59% contre 24%), AST élevés (54% contre 15%), et hypocalcémie (36% contre 11%). L'augmentation relative pour les anomalies suivantes de laboratoire observées des patients NEXAVAR-traités de DTC par rapport aux patients placebo-traités est assimilée à cela observée dans les études de RCC et de HCC : lipase, amylase, hypokaliémie, hypophosphatémie, neutropénie, lymphopénie, anémie, et thrombopénie
  • Évitez l'utilisation concomitante des inducteurs CYP3A4 intenses, si possible, parce que les inducteurs peuvent diminuer l'exposition systémique du sorafenib. L'exposition de NEXAVAR diminue une fois Co-administrée avec de la néomycine orale. Des effets d'autres antibiotiques sur la pharmacocinétique de NEXAVAR n'ont pas été étudiés
  • La plupart des effets indésirables courants rapportés pour les patients NEXAVAR-traités contre les patients placebo-traités dans HCC unresectable, respectivement, étaient : diarrhée (55% contre 25%), fatigue (46% contre 45%), douleur abdominale (31% contre 26%), perte de poids (30% contre 10%), anorexie (29% contre 18%), nausée (24% contre 20%), et réaction cutanée de main-pied (21% contre 3%). Les effets indésirables de la pente 3/4 étaient 45% contre 32%
  • La plupart des effets indésirables courants rapportés pour les patients NEXAVAR-traités contre les patients placebo-traités dans RCC avancé, respectivement, étaient : diarrhée (43% contre 13%), éruption/desquamation (40% contre 16%), fatigue (37% contre 28%), réaction cutanée de main-pied (30% contre 7%), alopécie (27% contre 3%), et nausée (23% contre 19%). Les effets indésirables de la pente 3/4 étaient 38% contre 28%
  • La plupart des effets indésirables courants rapportés pour les patients NEXAVAR-traités contre les patients placebo-traités dans DTC, respectivement, étaient : le syndrome palmaire-plantaire d'erythrodysesthesia (PPES) (69% contre 8%), la diarrhée (68% contre 15%), l'alopécie (67% contre 8%), la perte de poids (49% contre 14%), la fatigue (41% contre 20%), l'hypertension (41% contre 12%), l'éruption (35% contre 7%), a diminué l'appétit (30% contre 5%), la stomatite (24% contre 3%), la nausée (21% contre 12%), le prurit (20% contre 11%), et la douleur abdominale (20% contre 7%). Les effets indésirables de la pente 3/4 étaient 65% contre 30%

Pour des informations de prescription complètes, visite http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Nexavar_PI.pdf.

Au sujet de l'oncologie chez Bayer

Bayer est commis à fournir la science pendant une meilleure durée en avançant un portefeuille des demandes de règlement novatrices. La concession d'oncologie chez Bayer comprend maintenant trois produits d'oncologie et plusieurs autres composés dans étapes variées de développement clinique. Ensemble, ces produits réfléchissent l'approche de la compagnie à la recherche, qui donne la priorité à des objectifs et à des voies avec le potentiel d'influencer la voie que le cancer est traité.

Bayer : La Science pendant une meilleure durée

Bayer est une entreprise globale avec des compétences de faisceau dans les domaines des soins de santé et l'agriculture des sciences de la vie. Ses produits et services sont conçus pour bénéficier des gens et pour améliorer leur qualité de vie. En même temps, le groupe vise à produire la valeur par l'innovation, l'accroissement et le pouvoir à profits élevés. Bayer est commis aux principes du développement durable et à ses responsabilités sociales et éthiques en tant que citoyen d'entreprise. Dans 2015 budgétaire, le groupe employé autour de 117.000 personnes et a eu des ventes d'EUR 46,3 milliards. Les dépenses d'investissement se sont élevées à l'EUR 2,6 milliards, frais de R&D à l'EUR 4,3 milliards. Ces chiffres comprennent ceux pour les affaires de pointe de polymères, qui ont été flottées sur le marché boursier en tant que société indépendante nommée Covestro le 6 octobre 2015. Pour plus d'information, allez à www.bayer.us.

Bayer® et Bayer Cross® sont des marques déposées de Bayer.

  1. Jemal A, braillement F, M central, et autres statistiques sur le cancer globales. Cancer J Clin de CA. 2011 ; 61:69-90.
  2. GLOBOCAN 2012 : Incidence du cancer, mortalité prévue et prévalence mondiales en 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx. Consulté le 25 avril 2016
  3. Association du cancer américaine. Cancer de foie. 2016. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003114-pdf.pdf. Consulté le 25 avril 2016.
  4. STIVARGA® (regorafenib) [l'information de prescription]. Whippany, NJ : Pharmaceutiques de santé de Bayer, avril 2015.
  5. NEXAVAR® (sorafenib) [l'information de prescription]. Whippany, NJ : Pharmaceutiques de santé de Bayer, novembre 2013.
Source:

Bayer