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Bayer-nuovi dati del cancro di fegato di fase 3

Bayer ha annunciato che una fase III di prova esaminando le sue compresse di Stivarga® del composto dell'oncologia (regorafenib) per il trattamento dei pazienti con carcinoma epatocellulare unresectable (HCC) ha incontrato il suo punto finale primario di un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza globale. Lo studio, chiamato RESORCE, valutato l'efficacia e la sicurezza di regorafenib in pazienti con HCC di cui la malattia ha progredito dopo il trattamento con sorafenib. La sicurezza e la tollerabilità erano generalmente coerenti con il profilo conosciuto di regorafenib.  L'efficacia e le analisi di sicurezza dettagliate da questo studio si pensano che presentino ad un congresso scientifico imminente.

“Le efficaci opzioni del trattamento sono necessarie urgentemente per i pazienti con il cancro di fegato unresectable,„ ha detto il Dott. Joerg Moeller, membro del comitato esecutivo di divisione farmaceutica Bayer AG e della testa dello sviluppo. “Con sorafenib che è la sola opzione sistematica per il trattamento di HCC unresectable dal 2007, il regorafenib ha potuto ora trasformarsi nella seconda opzione sistematica provata. Vorremmo ringraziare i pazienti ed i ricercatori di studio per i loro contributi e partecipazione a questo studio.„

Le pianificazioni di Bayer per presentare i dati dal RESORCE studiano come la base per autorizzazione di vendita di regorafenib nel trattamento di HCC unresectable nel 2016.

Circa lo studio di fase III

Il test clinico di RESORCE [REgorafenib dopo SORafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare] è ripartita le probabilità su, il capanno mimetico del doppio, il placebo gestito, studio multicentrato di fase III su regorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) di cui la malattia ha progredito dopo il trattamento con sorafenib. La prova ha iscritto circa 573 pazienti che sono stati ripartiti con scelta casuale in un rapporto di 2:1 per ricevere il regorafenib migliore cura complementare (BSC) o il placebo più BSC.

I pazienti hanno ricevuto una volta giornalmente il regorafenib di mg 160, per 3 settimane on/1week fuori, o placebo con i 28 giorni che costituiscono un ciclo del trattamento completo. Il punto finale primario dello studio era sopravvivenza globale ed i punti finali secondari di efficacia erano tempo alla progressione, sopravvivenza senza progressione, tasso di risposta obiettivo del tumore e tariffa del controllo di malattie. La sicurezza e la tollerabilità dei pazienti sono state riflesse continuamente.

Circa carcinoma epatocellulare

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il modulo più comune del cancro di fegato e rappresenta 70-85 per cento del cancro di fegato del cancro di fegato worldwide.1 è il sixth la maggior parte del cancro comune nel mondo e la seconda causa principale delle morti in relazione con il Cancro globally.2 più di 780.000 casi del cancro di fegato è diagnosticata ogni anno universalmente (più di 395.000 in Cina, 52.000 nell'Unione Europea e 30.000 negli Stati Uniti) e la tariffa di incidenza è nel 2012 increasing.2, 3, approssimativamente 746,000 persone è morto del cancro di fegato compreso circa 383.000 in Cina, 48.000 nell'Unione Europea e 24.000 nello States.2 unito

Circa Stivarga (regorafenib)

Negli Stati Uniti, Stivarga è indicato per il trattamento dei pazienti con cancro colorettale metastatico (CRC) che precedentemente sono stati curati con la fluoropirimidina, oxaliplatino ed alla la chemioterapia basata irinotecan, una terapia anti--VEGF e, se tipo selvaggio di KRAS, una terapia anti--EGFR. Egualmente è indicato per il trattamento dei pazienti con il tumore stromal gastrointestinale localmente avanzato, unresectable o metastatico (SOSTANZA) che precedentemente sono stati curati con il mesylate del imatinib e il sunitinib malate.4

Stivarga è un composto sviluppato da Bayer. Nel 2011, Bayer ha preso parte ad un accordo con Onyx Pharmaceuticals, Inc., ora una consociata di Amgen (NASDAQ: AMGN), sotto cui l'onyx riceve una sovranità su tutte le vendite nette globali di Stivarga in oncologia.

Informazioni di sicurezza importanti per le compresse di Stivarga® (regorafenib):

AVVISO: EPATOTOSSICITÀ

  • L'epatotossicità severa ed a volte interna è stata osservata nei test clinici.
  • Rifletta la funzione epatica prima di e durante il trattamento.
  • Poi interrompa e diminuisca o interrompa Stivarga per epatotossicità come manifestata dalle prove di funzione epatica elevate o dalla necrosi epatocellulare, secondo la severità e la persistenza.

Epatotossicità: Il disturbo al fegato farmaco-indotto severo con risultato interno si è presentato in 0,3% di 1200 pazienti Stivarga-trattati attraverso tutti i test clinici. Nel cancro colorettale metastatico (mCRC), l'errore epatico interno si è presentato in 1,6% dei pazienti nel braccio di Stivarga e in 0,4% dei pazienti nel braccio del placebo; tutti i pazienti con errore epatico hanno avuti malattia metastatica nel fegato. In tumore stromal gastrointestinale (SOSTANZA), l'errore epatico interno si è presentato in 0,8% dei pazienti nel braccio di Stivarga.

Video di funzione epatica: Ottenga le prove di funzione epatica (alt, AST e bilirubina) prima dell'inizio di Stivarga e rifletta almeno ogni 2 settimane durante i primi 2 mesi del trattamento. Da allora in poi, rifletta più frequentemente il mensile o come indicato clinicamente. Rifletta settimanalmente le prove di funzione epatica in pazienti che avvertono le prove di funzione epatica elevate fino a miglioramento meno di 3 volte il limite superiore del normale (ULN) o dei valori basali. Temporaneamente tenga e poi diminuisca o permanentemente interrompa Stivarga, secondo la severità e la persistenza di epatotossicità come manifestata dalle prove di funzione epatica elevate o dalla necrosi epatocellulare.

Emorragia: Stivarga ha causato un'incidenza aumentata dell'emorragia. L'incidenza globale (gradi 1-5) era 21% e 11% con Stivarga contro 8% e 3% con placebo in CCRm e nei pazienti di SOSTANZA, rispettivamente. L'emorragia interna si è presentata in 4 di 632 (0,6%) pazienti Stivarga-trattati ed ha compreso i tratti respiratori, gastrointestinali, o urogenitali. Permanentemente interrompa Stivarga in pazienti con l'emorragia severa o pericolosa e rifletta i livelli dell'INR frequentemente in pazienti che ricevono il warfarin.

Tossicità dermatologica: Stivarga ha causato un'incidenza aumentata della reazione dell'interfaccia del a mano piede (HFSR) (anche conosciuta come l'eritrodisestesia palmar-plantare [PPE]) e dell'eruzione severa, richiedente frequentemente la modifica della dose. L'incidenza globale era 45% e 67% con Stivarga contro 7% e 12% con placebo in CCRm e nei pazienti di SOSTANZA, rispettivamente. L'incidenza del grado 3 HFSR (17% contro 0% in CCRm e 22% contro 0% nella SOSTANZA), classifica 3 l'eruzione (6% contro <1% in CCRm e 7% contro 0% nella SOSTANZA), effetti collaterali negativi seri del multiforme del eritema (0,2% contro 0% in CCRm) e la sindrome di Stevens-Johnson (0,2% contro 0% in CCRm) era più alta in pazienti Stivarga-trattati. Il necrolysis epidermico tossico si è presentato in 0,17% di 1200 pazienti Stivarga-trattati attraverso tutti i test clinici. Trattenga Stivarga, diminuisca la dose, o permanentemente cessi secondo la severità e la persistenza della tossicità dermatologica.

Ipertensione: Stivarga ha causato un'incidenza aumentata di ipertensione (30% contro 8% in CCRm e 59% contro 27% nella SOSTANZA con Stivarga contro placebo, rispettivamente). La crisi ipertesa si è presentata in 0,25% di 1200 pazienti Stivarga-trattati attraverso tutti i test clinici. Non inizi Stivarga finché la pressione sanguigna non sia adeguatamente controllata. Rifletta più frequentemente il settimanale di pressione sanguigna per le prime 6 settimane del trattamento e poi di ogni ciclo, o, come indicato clinicamente. Temporaneamente o permanentemente trattenga Stivarga per ipertensione severa o incontrollata.

Ischemia ed infarto cardiaci: Stivarga ha aumentato l'incidenza di ischemia e di infarto del miocardio in CCRm (1,2% con Stivarga contro 0,4% con placebo). Trattenga Stivarga in pazienti che sviluppano la nuova o ischemia o infarto cardiaca acuta e riattivi solo dopo risoluzione degli eventi ischemici cardiaci acuti se i vantaggi potenziali superano i rischi in peso di ulteriore ischemia cardiaca.

Sindrome posteriore reversibile di Laukoencephalopathy (RPLS): La sindrome posteriore reversibile di Leukoencephalopathy (RPLS) si è presentata in 1 di 1200 pazienti Stivarga-trattati attraverso tutti i test clinici. Esegua una valutazione per RPLS in tutto il paziente che presenta con gli attacchi, l'emicrania, le perturbazioni visive, la confusione, o la funzione mentale alterata. Confermi la diagnosi di RPLS con MRI ed interrompa Stivarga in pazienti che sviluppano RPLS.

Perforazione gastrointestinale o fistola: La perforazione gastrointestinale o la fistola si è presentata in 0,6% di 1200 pazienti curati con Stivarga attraverso i test clinici. Nella SOSTANZA, 2,1% (4/188) dei pazienti Stivarga-trattati hanno sviluppato la fistola gastrointestinale o la perforazione: di questi, 2 casi di perforazione gastrointestinale erano interni. Permanentemente interrompa Stivarga in pazienti che sviluppano la perforazione gastrointestinale o la fistola.

Ferisca le complicazioni curative: Il trattamento con Stivarga dovrebbe essere interrotto almeno 2 settimane prima di ambulatorio preveduto. Ripristino del trattamento dopo che l'ambulatorio dovrebbe essere basato su giudizio clinico della ferita adeguata che guarisce. Stivarga dovrebbe essere interrotto in pazienti con deiscenza della ferita.

Tossicità Embrione-Fetale: Stivarga può causare il danno fetale una volta amministrato ad una donna incinta. Usi l'efficace contraccezione durante il trattamento e fino a 2 mesi dopo il completamento della terapia. Se questa droga è usata durante la gravidanza, o se il paziente diventa incinto mentre cattura questa droga, il paziente è informato del rischio potenziale al feto.

Madri di professione d'infermiera: Poiché molte droghe sono espelse in latte umano ed a causa del potenziale per gli effetti collaterali negativi seri negli infanti di professione d'infermiera da Stivarga, una decisione dovrebbe essere presa se cessare di curare o interrompere la droga, considerante l'importanza della droga la madre.

Il più delle volte reazioni di droga avverse osservate in CCRm: Il più delle volte le reazioni di droga avverse osservate (≥30%) in pazienti Stivarga-trattati contro i pazienti placebo-trattati in CCRm, erano rispettivamente: astenia/fatica (64% contro 46%), appetito ed ingestione di cibo (47% contro 28%), HFSR/PPE (45% contro 7%), diarrea (43% contro 17%), mucosite (33% contro 5%), perdita di peso (32% contro 10%), infezione (31% contro 17%), ipertensione (30% contro 8%) e dysphonia in diminuzione (30% contro 6%).

Il più delle volte reazioni di droga avverse osservate nella SOSTANZA: Il più delle volte le reazioni di droga avverse osservate (≥30%) in pazienti Stivarga-trattati contro i pazienti placebo-trattati nella SOSTANZA, erano rispettivamente: HFSR/PPE (67% contro 12%), ipertensione (59% contro 27%), astenia/fatica (52% contro 39%), diarrea (47% contro 9%), mucosite (40% contro 8%), dysphonia (39% contro 9%), infezione (32% contro 5%), ha fatto diminuire l'appetito e l'ingestione di cibo (31% contro 21%) e l'eruzione (30% contro 3%).

Per informazioni di prescrizione complete, compreso l'avviso inscatolato, visita http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Stivarga_PI.pdf.

Circa compresse di NEXAVAR® (sorafenib)

NEXAVAR è approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con carcinoma epatocellulare unresectable, dei pazienti con cancro del rene avanzato e dei pazienti con localmente carcinoma ricorrente o metastatico, progressivo, differenziato della tiroide che è refrattario al trattamento radioattivo dello iodio.

Considerazioni importanti di sicurezza per le compresse di NEXAVAR® (sorafenib)

  • NEXAVAR è controindicato in pazienti con ipersensibilità severa conosciuta a sorafenib o a qualunque altra componente di NEXAVAR
  • NEXAVAR congiuntamente al carboplatino e al paclitaxel è controindicato in pazienti con il cancro polmonare squamoso delle cellule
  • L'ischemia cardiaca e/o l'infarto miocardico possono accadere. L'incidenza di ischemia/di infarto cardiaci dentro NEXAVAR-trattati contro i pazienti placebo-trattati era 2,7% contro 1,3%, 2,9% contro 0,4% e 1,9% contro 0% negli studi di HCC, di RCC e di DTC, rispettivamente. La sospensione temporanea o permanente di NEXAVAR dovrebbe essere considerata in pazienti che sviluppano l'ischemia cardiaca e/o l'infarto miocardico
  • Un rischio aumentato di spurgo può accadere dopo l'amministrazione di NEXAVAR. I seguenti effetti collaterali negativi di spurgo sono stati riferiti in NEXAVAR-trattati contro i pazienti placebo-trattati, rispettivamente, nello studio di HCC: sanguinando dai varices esofagei (2,4% contro 4%) e sanguinare con il risultato interno a qualsiasi sito (2,4% contro 4%); nello studio di RCC: sanguinando indipendentemente dalla causalità (15,3% contro 8,2%), classifichi 3 che sanguinano (2,0% contro 1,3%), classificano 4 che sanguinano (0% contro 0,2%) ed un'emorragia interna in ogni gruppo del trattamento; nello studio di DTC: l'emorraggia (17,4% contro 9,6%) e classifica 3 che sanguinano (1% contro 1,4%). Non c'era spurgo del grado 4 riferito e c'era un'emorragia interna in un paziente placebo-trattato. Se sanguinare necessita l'intervento medico, consideri la sospensione permanente di NEXAVAR. dovuto il rischio potenziale di infiltrazione tracheale, bronchiale ed esofagea di spurgo, dovrebbe essere trattato con la terapia locale prima dell'amministrazione del NEXAVAR in pazienti con DTC
  • Rifletta periodicamente da allora in poi il settimanale di pressione sanguigna durante le prime 6 settimane ed e tratti, a richiesta. Nello studio di HCC, l'ipertensione è stata riferita in circa 9,4% dei pazienti NEXAVAR-trattati e in 4,3% dei pazienti nel gruppo placebo-trattato. Nello studio di RCC, l'ipertensione è stata riferita in circa 16,9% dei pazienti NEXAVAR-trattati e in 1,8% dei pazienti nel gruppo placebo-trattato. Nello studio di DTC, l'ipertensione è stata riferita in 40,6% dei pazienti NEXAVAR-trattati e in 12,4% dei pazienti placebo-trattati. L'ipertensione era solitamente delicata moderare, si è presentata presto nel corso del trattamento ed è stata gestita con la terapia antipertensiva standard. Nei casi di ipertensione severa o persistente malgrado l'istituzione della terapia antipertensiva, consideri la sospensione temporanea o permanente di NEXAVAR
  • la reazione e l'eruzione dell'interfaccia del A mano piede sono gli effetti collaterali negativi più comuni attribuiti a NEXAVAR. La gestione può comprendere le terapie attuali per sollievo sintomatico. Nei casi di tutti gli effetti collaterali negativi severi o persistenti, l'interruzione temporanea del trattamento, la modifica della dose, o la sospensione permanente di NEXAVAR dovrebbero essere considerate. Ci sono stati rapporti delle tossicità dermatologiche severe, compreso la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e il necrolysis epidermico tossico (TEN). Questi casi possono essere pericolosi. Interrompa NEXAVAR se SJS o DIECI sono sospettati
  • La perforazione gastrointestinale era un effetto collaterale negativo raro ed è stata riferita meno in di 1% dei pazienti che catturano NEXAVAR. Interrompa NEXAVAR in caso di perforazione gastrointestinale
  • Lo spurgo o le elevazioni raro nel rapporto normalizzato internazionale (INR) è stata riferita in alcuni pazienti che catturano il warfarin mentre su NEXAVAR. Rifletta i pazienti che catturano regolarmente il warfarin concomitante per i cambiamenti a tempo il tempo di protrombina (PT), l'INR, o gli episodi clinici di spurgo
  • L'interruzione temporanea della terapia di NEXAVAR è raccomandata in pazienti che subiscono le procedure chirurgiche importanti
  • In un'analisi del sottoinsieme di due ha ripartito le probabilità sulle prove controllate nei pazienti di chemo-naïve con il non piccolo cancro polmonare delle cellule della fase IIIB-IV, in pazienti con il più alta mortalità sperimentata carcinoma spinocellulare con l'aggiunta di NEXAVAR confrontato a quelli curati con il carboplatino/il paclitaxel da solo (ore ci 1.19-2.74 di 95%, di 1,81) ed in gemcitabina/cisplatin da solo (ore ci 0.82-1.80 di 95%, di 1,22). NEXAVAR, congiuntamente alla gemcitabina/cisplatin, non è raccomandato in pazienti con il cancro polmonare squamoso delle cellule. La sicurezza e l'efficacia di NEXAVAR non è stata stabilita in pazienti con il non piccolo cancro polmonare delle cellule
  • NEXAVAR può prolungare l'intervallo di QT/QTc ed aumentare il rischio per le aritmia ventricolari. Eviti l'uso in pazienti con la sindrome lunga congenita di quarto e rifletta gli elettroliti e gli elettrocardiogrammi in pazienti con infarto congestivo, i bradyarrhythmias, droghe conosciute per prolungare l'intervallo di quarto, compreso classe Ia ed III antiarrhythmics e le anomalie dell'elettrolito. Corregga le anomalie dell'elettrolito (magnesio, potassio, calcio). Interrompa NEXAVAR se l'intervallo di QTc è maggior di 500 millisecondi o per un aumento da un riferimento di 60 millisecondi o maggior
  • da epatite indotta Sorafenib è caratterizzata da un reticolo epatocellulare di danno di fegato con gli importante crescite delle transaminasi che possono provocare l'errore epatico e la morte. Gli aumenti in bilirubina e nell'INR possono anche accadere. Le prove di funzione epatica dovrebbero essere riflesse regolarmente e nei casi delle transaminasi aumentate senza spiegazione alternativa NEXAVAR dovrebbe essere interrotto
  • NEXAVAR può causare il danno fetale una volta amministrato ad una donna incinta. Le donne di potenziale di gravidanza dovrebbero consigliarsi di evitare diventare incinte mentre su NEXAVAR
  • I pazienti femminili dovrebbero esprimersi contro allattamento al seno mentre ricevono NEXAVAR
  • In DTC, NEXAVAR altera la soppressione esogena della tiroide. L'elevazione del livello di ormone di stimolazione (TSH) della tiroide superiore a 0,5 mU/L è stata osservata in 41% dei pazienti NEXAVAR-trattati rispetto a 16% dei pazienti placebo-trattati nello studio di DTC. Per i pazienti con soppressione alterata di TSH mentre riceveva NEXAVAR, il TSH massimo mediano era 1,6 mU/L e 25% ha avuto di TSH maggiori di 4,4 mU/L. livelli del video TSH dei livelli mensili e regola il farmaco della sostituzione della tiroide come stato necessario in pazienti con DTC
  • Nello studio di HCC, le anomalie del laboratorio più comuni osservate nel braccio di NEXAVAR contro il braccio del placebo, rispettivamente, erano hypoalbuminemia (59% contro 47%), la linfopenia (47% contro 42%), la trompocitopenia (46% contro 41%), elevazione nell'INR (42% contro 34%), lipasi elevata (40% contro 37%), hypophosphatemia (35% contro 11%), amilasi elevata (34% contro 29%), hypocalcemia (27% contro 15%) e hypokalemia (9,5% contro 5,9%)
  • Nello studio di RCC, le anomalie del laboratorio più comuni osservate nel braccio di NEXAVAR contro il braccio del placebo, rispettivamente, erano hypophosphatemia (45% contro 11%), l'anemia (44% contro 49%), lipasi elevata (41% contro 30%), amilasi elevata (30% contro 23%), la linfopenia (23% contro 13%), la neutropenia (18% contro 10%), la trompocitopenia (12% contro 5%), hypocalcemia (12% contro 8%) e hypokalemia (5,4% contro 0,7%)
  • Nello studio di DTC, le anomalie del laboratorio più comuni osservate nel braccio di NEXAVAR contro il braccio del placebo, rispettivamente, erano alt elevato (59% contro 24%), AST elevati (54% contro 15%) e hypocalcemia (36% contro 11%). L'aumento relativo per le seguenti anomalie del laboratorio osservate nei pazienti NEXAVAR-trattati di DTC rispetto ai pazienti placebo-trattati è simile a quello osservato negli studi di HCC e di RCC: lipasi, amilasi, hypokalemia, hypophosphatemia, neutropenia, linfopenia, anemia e trompocitopenia
  • Eviti l'uso concomitante di forti induttori CYP3A4, una volta possibile, perché gli induttori possono fare diminuire l'esposizione sistematica di sorafenib. L'esposizione di NEXAVAR diminuisce una volta co-amministrata con neomicina orale. Gli effetti di altri antibiotici sulle farmacocinesi di NEXAVAR non sono stati studiati
  • La maggior parte dei effetti collaterali negativi comuni riferiti rispettivamente per i pazienti NEXAVAR-trattati contro i pazienti placebo-trattati in HCC unresectable, erano: diarrea (55% contro 25%), fatica (46% contro 45%), dolore addominale (31% contro 26%), perdita di peso (30% contro 10%), anoressia (29% contro 18%), nausea (24% contro 20%) e reazione dell'interfaccia del a mano piede (21% contro 3%). Gli effetti collaterali negativi del grado 3/4 erano 45% contro 32%
  • La maggior parte dei effetti collaterali negativi comuni riferiti rispettivamente per i pazienti NEXAVAR-trattati contro i pazienti placebo-trattati in RCC avanzato, erano: diarrea (43% contro 13%), eruzione/desquamazione (40% contro 16%), fatica (37% contro 28%), reazione dell'interfaccia del a mano piede (30% contro 7%), alopecia (27% contro 3%) e nausea (23% contro 19%). Gli effetti collaterali negativi del grado 3/4 erano 38% contro 28%
  • La maggior parte dei effetti collaterali negativi comuni riferiti rispettivamente per i pazienti NEXAVAR-trattati contro i pazienti placebo-trattati in DTC, erano: la sindrome palmar-plantare di eritrodisestesia (PPES) (69% contro 8%), la diarrea (68% contro 15%), l'alopecia (67% contro 8%), la perdita di peso (49% contro 14%), la fatica (41% contro 20%), l'ipertensione (41% contro 12%), l'eruzione (35% contro 7%), ha fatto diminuire l'appetito (30% contro 5%), la stomatite (24% contro 3%), la nausea (21% contro 12%), il prurito (20% contro 11%) ed il dolore addominale (20% contro 7%). Gli effetti collaterali negativi del grado 3/4 erano 65% contro 30%

Per informazioni di prescrizione complete, visita http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Nexavar_PI.pdf.

Circa oncologia a Bayer

Bayer è commesso a consegnare la scienza per una migliore vita avanzando un portafoglio dei trattamenti innovatori. La concessione dell'oncologia a Bayer ora include tre prodotti dell'oncologia e parecchi altri composti in varie fasi dello sviluppo clinico. Insieme, questi prodotti riflettono l'approccio della società alla ricerca, che dà la priorità agli obiettivi ed alle vie con il potenziale di urtare il modo che il cancro è trattato.

Bayer: Scienza per una migliore vita

Bayer è un'impresa globale con le competenze di memoria nei campi di scienze biologiche della sanità e dell'agricoltura. I sui prodotti e servizi sono destinati per avvantaggiare la gente e migliorare la loro qualità di vita. Allo stesso tempo, il gruppo mira a creare il valore con innovazione, la crescita e l'alta potenza di retribuzione. Bayer è impegnato ai principi di sviluppo sostenibile e nel sui sociale e responsabilità etiche come cittadino corporativo. In 2015 fiscale, il gruppo impiegato intorno a 117,000 persone ed ha avuto vendite dell'EUR 46,3 miliardo. Le spese in conto capitale ammontavano ad EUR 2,6 miliardo, spese di R & S all'EUR 4,3 miliardo. Queste cifre includono quelle per l'affare alta tecnologia dei polimeri, che è stato fatto galleggiare sulla borsa valori come società indipendente nominata Covestro il 6 ottobre 2015. Per più informazioni, vada a www.bayer.us.

Bayer® ed il Bayer Cross® sono marchi depositati di Bayer.

  1. Jemal A, raglio F, m. concentrare, ed altri statistiche globali del Cancro. Cancro J Clin di CA. 2011; 61:69-90.
  2. GLOBOCAN 2012: Incidenza, mortalità e prevalenza stimate del Cancro universalmente nel 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx. Acceduto a il 25 aprile 2016
  3. Associazione del cancro americana. Cancro di fegato. 2016. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003114-pdf.pdf. 25 aprile 2016 raggiunto.
  4. STIVARGA® (regorafenib) [informazioni di prescrizione]. Whippany, NJ: Prodotti farmaceutici di sanità di Bayer, aprile 2015.
  5. NEXAVAR® (sorafenib) [informazioni di prescrizione]. Whippany, NJ: Prodotti farmaceutici di sanità di Bayer, novembre 2013.
Source:

Bayer