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Bayer-nuevos datos del cáncer de hígado de la fase 3

Bayer ha anunciado que una fase III de ensayo evaluando sus tablillas de Stivarga® de la composición de la oncología (regorafenib) para el tratamiento de pacientes con el carcinoma hepatocelular unresectable (HCC) ha resuelto su punto final primaria de una mejoría estadístico importante en supervivencia total. El estudio, llamado RESORCE, evaluado la eficacia y el seguro del regorafenib en pacientes con HCC cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con el sorafenib. El seguro y la tolerabilidad eran generalmente constantes con el perfil sabido del regorafenib.  Se prevee que la eficacia y los análisis de seguro detallados de este estudio sean presentados en un congreso científico próximo.

Las “opciones efectivas del tratamiento se necesitan urgente para los pacientes con el cáncer de hígado unresectable,” dijo al Dr. Joerg Moeller, pieza del Comité Ejecutivo de la división farmacéutica Bayer AG y del jefe del revelado. “Con el sorafenib que era la única opción sistémica para el tratamiento de HCC unresectable desde 2007, el regorafenib podía ahora convertirse en la segunda opción sistémica probada. Quisiéramos agradecer los pacientes y a los investigadores del estudio por sus contribuciones y participación en este estudio.”

Los planes de Bayer para presentar datos del RESORCE estudian como la base para la autorización de márketing del regorafenib en el tratamiento de HCC unresectable en 2016.

Alrededor el estudio de la fase III

La juicio clínica de RESORCE [REgorafenib después de SORafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular] es haber seleccionado al azar, de doble anonimato, el placebo controlado, estudio multicentro de la fase III del regorafenib en pacientes con el carcinoma hepatocelular (HCC) cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con el sorafenib. La juicio alistó a aproximadamente 573 pacientes que fueron seleccionados al azar en una índice del 2:1 para recibir el regorafenib más el mejor cuidado de apoyo (BSC) o el placebo más el BSCA.

Los pacientes recibieron el regorafenib del magnesio 160 una vez diariamente, por 3 semanas on/1week lejos, o placebo con 28 días que constituían un ciclo del tratamiento completo. La punto final primaria del estudio era supervivencia total, y las puntos finales secundarias de la eficacia eran tiempo a la progresión, supervivencia progresión-libre, tasa de respuesta objetivo del tumor y régimen del control de enfermedades. El seguro y la tolerabilidad de pacientes fueron vigilados contínuo.

Sobre carcinoma hepatocelular

El carcinoma hepatocelular (HCC) es la forma más común del cáncer de hígado y representa el 70-85 por ciento de cáncer de hígado del cáncer de hígado worldwide.1 es el sexto la mayoría del cáncer común en el mundo y la segunda causa de cabeza de las muertes cáncer-relacionadas globally.2 más de 780.000 casos de cáncer de hígado se diagnostica por todo el mundo cada año (más de 395.000 en China, 52.000 en la unión europea, y 30.000 en los Estados Unidos) y el régimen de incidencia es increasing.2, 3 en 2012, aproximadamente 746.000 personas murió de cáncer de hígado incluyendo aproximadamente 383.000 en China, 48.000 en la unión europea, y 24.000 en el States.2 unido

Sobre Stivarga (regorafenib)

En los Estados Unidos, Stivarga se indica para el tratamiento de los pacientes con el cáncer colorrectal metastático (CRC) que se han tratado previamente con el fluoropyrimidine-, oxaliplatin- y quimioterapia irinotecan-basada, una terapia anti-VEGF, y, si tipo salvaje de KRAS, una terapia anti-EGFR. También se indica para el tratamiento de los pacientes con el tumor stromal gastrointestinal localmente avance, unresectable o metastático (ESENCIAL) que se han tratado previamente con el mesylate y el sunitinib malate.4 del imatinib

Stivarga es una composición desarrollada por Bayer. En 2011, Bayer firmó un acuerdo con Onyx Pharmaceuticals, Inc., ahora una filial de Amgen (NASDAQ: AMGN), bajo el cual el ónix recibe derechos en todas las ventas netas globales de Stivarga en oncología.

Información de seguro importante para las tablillas de Stivarga® (regorafenib):

CUIDADO: HEPATOTOXICITY

  • El hepatotoxicity severo y a veces fatal se ha observado en juicios clínicas.
  • Vigile la función hepática antes y durante del tratamiento.
  • Entonces interrumpa y reduzca o interrumpa Stivarga para el hepatotoxicity según lo manifestado por las pruebas de función hepática elevadas o la necrosis hepatocelular, dependiendo de severidad y de persistencia.

Hepatotoxicity: La lesión del higado inducida por las drogas severa con resultado fatal ocurrió en 0,3% de 1200 pacientes Stivarga-tratados a través de todas las juicios clínicas. En cáncer colorrectal metastático (mCRC), la falla hepática fatal ocurrió en 1,6% de pacientes en la arma de Stivarga y en 0,4% de pacientes en la arma del placebo; todos los pacientes con falla hepática tenían enfermedad metastática en el hígado. En el tumor stromal gastrointestinal (ESENCIAL), la falla hepática fatal ocurrió en 0,8% de pacientes en la arma de Stivarga.

Supervisión de la función hepática: Obtenga las pruebas de función hepática (ALT, AST, y bilirrubina) antes del lanzamiento de Stivarga y vigile por lo menos cada 2 semanas durante los primeros 2 meses del tratamiento. Después de eso, vigile la publicación mensual o más con frecuencia según lo indicado clínico. Vigile las pruebas de función hepática semanalmente en los pacientes que experimentan pruebas de función hepática elevadas hasta la mejoría menos de 3 veces el límite superior de los valores normales (ULN) o de línea de fondo. Espere temporalmente y después reduzca o interrumpa permanente Stivarga, dependiendo de la severidad y de la persistencia del hepatotoxicity según lo manifestado por las pruebas de función hepática elevadas o la necrosis hepatocelular.

Hemorragia: Stivarga causó una incidencia creciente de la hemorragia. La incidencia total (pendientes 1-5) era el 21% y el 11% con Stivarga comparado con el 8% y el 3% con placebo en mCRC y pacientes del ESENCIAL, respectivamente. La hemorragia fatal ocurrió en 4 de 632 (0,6%) pacientes Stivarga-tratados e implicó los trechos respiratorios, gastrointestinales, o genitourinarios. Interrumpa permanente Stivarga en pacientes con hemorragia severa o peligrosa para la vida y vigile los niveles de la INR más con frecuencia en los pacientes que reciben warfarin.

Toxicidad dermatológica: Stivarga causó una incidencia creciente de la reacción de la piel del mano-pie (HFSR) (también conocida como erythrodysesthesia palmar-plantar [PPE]) y de la erupción severa, requiriendo con frecuencia la modificación de la dosis. La incidencia total era el 45% y el 67% con Stivarga comparado con el 7% y el 12% con placebo en mCRC y pacientes del ESENCIAL, respectivamente. La incidencia de la pendiente 3 HFSR (el 17% comparado con el 0% en mCRC y el 22% comparado con el 0% en ESENCIAL), nivela la erupción 3 (el 6% comparado con el <1% en mCRC y el 7% comparado con el 0% en ESENCIAL), reacciones adversas serias del multiforme del eritema (0,2% comparado con el 0% en mCRC), y el síndrome de Stevens-Johnson (0,2% comparado con el 0% en mCRC) era más alto en pacientes Stivarga-tratados. El necrolysis epidérmico tóxico ocurrió en 0,17% de 1200 pacientes Stivarga-tratados a través de todas las juicios clínicas. Retenga Stivarga, reduzca la dosis, o interrumpa permanente dependiendo de la severidad y de la persistencia de la toxicidad dermatológica.

Hipertensión: Stivarga causó una incidencia creciente de la hipertensión (el 30% comparado con el 8% en mCRC y el 59% comparado con el 27% en ESENCIAL con Stivarga comparado con placebo, respectivamente). La crisis hipertensa ocurrió en 0,25% de 1200 pacientes Stivarga-tratados a través de todas las juicios clínicas. No inicie Stivarga hasta que la presión arterial sea adecuadamente controlada. Vigile el semanario de la presión arterial para las primeras 6 semanas del tratamiento y entonces de cada ciclo, o más con frecuencia, según lo indicado clínico. Temporal o permanentemente retenga Stivarga para la hipertensión severa o incontrolada.

Isquemia e infarto cardiacos: Stivarga aumentó la incidencia de la isquemia y del infarto del miocardio en el mCRC (1,2% con Stivarga comparado con 0,4% con placebo). Retenga Stivarga en los pacientes que desarrollan nueva o aguda isquemia o infarto cardiaca, y reanude sólo después de la resolución de acciones isquémicas cardiacas agudas si las ventajas potenciales exceden en peso a los riesgos de isquemia cardiaca adicional.

Síndrome posterior reversible de Laukoencephalopathy (RPLS): El síndrome posterior reversible de Leukoencephalopathy (RPLS) ocurrió en 1 de 1200 pacientes Stivarga-tratados a través de todas las juicios clínicas. Realice una evaluación para RPLS en cualquier paciente que presenta con capturas, dolor de cabeza, perturbaciones visuales, la confusión, o la función mental alterada. Confirme la diagnosis de RPLS con MRI e interrumpa Stivarga en los pacientes que desarrollan RPLS.

Perforación gastrointestinal o fístula: La perforación gastrointestinal o la fístula ocurrió en 0,6% de 1200 pacientes tratados con Stivarga a través de juicios clínicas. En ESENCIAL, 2,1% (4/188) de pacientes Stivarga-tratados desarrollaron la fístula gastrointestinal o la perforación: de éstos, 2 casos de perforación gastrointestinal eran fatales. Interrumpa permanente Stivarga en los pacientes que desarrollan la perforación gastrointestinal o la fístula.

Hiera las complicaciones curativas: El tratamiento con Stivarga se debe parar por lo menos 2 semanas antes de la cirugía programada. Reanudación del tratamiento después de que la cirugía se deba basar en el juicio clínico de la herida adecuada que cura. Stivarga se debe interrumpir en pacientes con dehiscencia de la herida.

Toxicidad Embrión-Fetal: Stivarga puede causar daño fetal cuando está administrado a una mujer embarazada. Utilice la contracepción efectiva durante el tratamiento y hasta 2 meses tras completar terapia. Si esta droga se utiliza durante embarazo, o si el paciente se queda embarazada mientras que toma esta droga, el paciente se informa del peligro potencial al feto.

Moldes-madre de oficio de enfermera: Porque muchas drogas se excretan en leche humana y debido al potencial para las reacciones adversas serias en niños del oficio de enfermera de Stivarga, una decisión se debe tomar si interrumpir el cuidar o interrumpir la droga, teniendo en cuenta la importancia de la droga al molde-madre.

Lo más frecuentemente reacciones de droga adversas observadas en mCRC: Lo más frecuentemente las reacciones de droga adversas observadas (el ≥30%) en pacientes Stivarga-tratados comparado con pacientes placebo-tratados en mCRC, estaban respectivamente: astenia/fatiga (el 64% comparado con el 46%), apetito y toma de comida (el 47% comparado con el 28%), HFSR/PPE (el 45% comparado con el 7%), diarrea (el 43% comparado con el 17%), mucositis (el 33% comparado con el 5%), baja de peso (el 32% comparado con el 10%), infección (el 31% comparado con el 17%), hipertensión (el 30% comparado con el 8%), y dysphonia disminuidos (el 30% comparado con el 6%).

Lo más frecuentemente reacciones de droga adversas observadas en ESENCIAL: Lo más frecuentemente las reacciones de droga adversas observadas (el ≥30%) en pacientes Stivarga-tratados comparado con pacientes placebo-tratados en ESENCIAL, estaban respectivamente: HFSR/PPE (el 67% comparado con el 12%), hipertensión (el 59% comparado con el 27%), astenia/fatiga (el 52% comparado con el 39%), diarrea (el 47% comparado con el 9%), mucositis (el 40% comparado con el 8%), dysphonia (el 39% comparado con el 9%), infección (el 32% comparado con el 5%), disminuyó el apetito y la toma de comida (el 31% comparado con el 21%), y la erupción (el 30% comparado con el 3%).

Para la información que prescribe completa, incluyendo el cuidado encajonado, visita http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Stivarga_PI.pdf.

Alrededor tablillas de NEXAVAR® (sorafenib)

NEXAVAR se aprueba en los E.E.U.U. para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular unresectable, de pacientes con carcinoma renal avanzado de la célula y de pacientes con localmente el carcinoma periódico o metastático, progresivo, distinguido de la tiroides que es refractario al tratamiento radioactivo del yodo.

Consideraciones importantes del seguro para las tablillas de NEXAVAR® (sorafenib)

  • NEXAVAR se contraindica en pacientes con hipersensibilidad severa sabida al sorafenib o a cualquier otro componente de NEXAVAR
  • NEXAVAR conjuntamente con carboplatin y paclitaxel se contraindica en pacientes con el cáncer de pulmón squamous de la célula
  • La isquemia cardiaca y/o el infarto del miocardio pueden ocurrir. La incidencia de la isquemia/del infarto cardiacos hacia adentro NEXAVAR-tratados comparado con pacientes placebo-tratados era 2,7% comparado con 1,3%, 2,9% comparado con 0,4%, y 1,9% comparado con el 0% en los estudios de HCC, de RCC, y de DTC, respectivamente. La discontinuación temporal o permanente de NEXAVAR se debe considerar en los pacientes que desarrollan isquemia cardiaca y/o el infarto del miocardio
  • Un riesgo creciente de extracción de aire puede ocurrir después de la administración de NEXAVAR. Las reacciones adversas de la extracción de aire siguiente fueron denunciadas en NEXAVAR-tratadas comparado con pacientes placebo-tratados, respectivamente, en el estudio de HCC: el sangrar de las varices del esófago (2,4% comparado con el 4%) y el sangrar con resultado fatal en cualquier sitio (2,4% comparado con el 4%); en el estudio de RCC: sangrando sin importar la causalidad (15,3% comparado con 8,2%), nivele 3 que sangran (2,0% comparado con 1,3%), nivelan 4 que sangra (el 0% comparado con 0,2%), y una hemorragias fatales en cada grupo del tratamiento; en el estudio de DTC: el sangrar (17,4% comparado con 9,6%) y nivela 3 que sangran (el 1% comparado con 1,4%). No había extracción de aire de la pendiente 4 denunciada y había una hemorragia fatal en un paciente placebo-tratado. Si el sangrar necesita la intervención médica, considere la discontinuación permanente de NEXAVAR. Debido al riesgo potencial de infiltración de la extracción de aire, traqueal, bronquial, y del esófago debe ser tratado con terapia local antes de administrar NEXAVAR en pacientes con DTC
  • Vigile el semanario de la presión arterial durante las primeras 6 semanas y periódicamente después de eso, y trate, si procede. En el estudio de HCC, la hipertensión fue denunciada en aproximadamente 9,4% de pacientes NEXAVAR-tratados y 4,3% de pacientes en el grupo placebo-tratado. En el estudio de RCC, la hipertensión fue denunciada en aproximadamente 16,9% de pacientes NEXAVAR-tratados y 1,8% de pacientes en el grupo placebo-tratado. En el estudio de DTC, la hipertensión fue denunciada en 40,6% de pacientes NEXAVAR-tratados y 12,4% de los pacientes placebo-tratados. La hipertensión era generalmente suave moderar, ocurrió temprano en el curso del tratamiento, y fue manejada con terapia estándar del antihypertensive. En casos de la hipertensión severa o persistente a pesar de la institución de la terapia del antihypertensive, considere la discontinuación temporal o permanente de NEXAVAR
  • la reacción y la erupción de la piel del Mano-pie son las reacciones adversas mas comunes atribuidas a NEXAVAR. La administración puede incluir las terapias tópicas para el relevo sintomático. En casos de reacciones adversas severas o persistentes, la interrupción temporal del tratamiento, la modificación de la dosis, o la discontinuación permanente de NEXAVAR deben ser consideradas. Ha habido partes de toxicidades dermatológicas severas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y el necrolysis epidérmico tóxico (TEN). Estos casos pueden ser peligrosos para la vida. Interrumpa NEXAVAR si se sospechan SJS o DIEZ
  • La perforación gastrointestinal era una reacción adversa infrecuente y se ha denunciado en menos el de 1% de pacientes que tomaban NEXAVAR. Interrumpa NEXAVAR en caso de perforación gastrointestinal
  • La extracción de aire o las elevaciones infrecuente en la índice normalizada internacional (INR) se ha denunciado en algunos pacientes que tomaban warfarin mientras que en NEXAVAR. Vigile a los pacientes que toman warfarin concomitante regularmente para los cambios en tiempo de la protrombina (PT), la INR, o episodios clínicos de la extracción de aire
  • La interrupción temporal de la terapia de NEXAVAR se recomienda en los pacientes que experimentan procedimientos quirúrgicos importantes
  • En un análisis del subconjunto de dos seleccionó al azar juicios controladas en pacientes del chemo-naïve con el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula del escenario IIIB-IV, los pacientes con mortalidad más alta experimentada carcinoma de células escamosas con la adición de NEXAVAR comparado a ésos tratados con carboplatin/paclitaxel solo (hora ci 1.19-2.74 de 1,81, del 95%) y gemcitabine/cisplatin solamente (hora ci 0.82-1.80 de 1,22, del 95%). NEXAVAR, conjuntamente con gemcitabine/cisplatin, no se recomienda en pacientes con el cáncer de pulmón squamous de la célula. El seguro y la eficacia de NEXAVAR no se ha establecido en pacientes con el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula
  • NEXAVAR puede prolongar el intervalo de QT/QTc y aumentar el riesgo para las arritmias ventriculares. Evite el uso en pacientes con síndrome largo congénito del cuarto de galón y vigile los electrólitos y los electrocardiogramas en los pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva, bradyarrhythmias, drogas sabidas para prolongar el intervalo del cuarto de galón, incluyendo la clase Ia e III antiarrhythmics, y las anormalidades del electrólito. Corrija las anormalidades del electrólito (magnesio, potasio, calcio). Interrumpa NEXAVAR si el intervalo de QTc es mayor de 500 milisegundos o para un aumento de la línea de fondo de 60 milisegundos o mayor
  • la hepatitis Sorafenib-inducida es caracterizada por una configuración hepatocelular del daño hepático con aumentos importantes de las aminotransferasas que pueden dar lugar a falla hepática y a muerte. Los aumentos en bilirrubina y la INR pueden también ocurrir. Las pruebas de función hepática deben ser vigiladas regularmente y en casos de las aminotransferasas crecientes sin la explicación alternativa NEXAVAR debe ser interrumpido
  • NEXAVAR puede causar daño fetal cuando está administrado a una mujer embarazada. Las mujeres del potencial de la maternidad deben ser aconsejadas evitar quedarse embarazadas mientras que en NEXAVAR
  • Los pacientes femeninos deben ser aconsejados contra el amamantamiento mientras que reciben NEXAVAR
  • En DTC, NEXAVAR empeora la supresión exógena de la tiroides. La elevación del nivel de hormona estimulante (TSH) de la tiroides encima de 0,5 mU/L fue observada en el 41% de pacientes NEXAVAR-tratados con respecto al 16% de pacientes placebo-tratados en el estudio de DTC. Para los pacientes con la supresión empeorada de TSH mientras que recibía NEXAVAR, el TSH máximo mediano era 1,6 mU/L y el 25% tenían de TSH mayores de 4,4 mU/L. niveles del monitor TSH de los niveles mensuales y ajustan la medicación del repuesto de la tiroides según las necesidades en pacientes con DTC
  • En el estudio de HCC, las anormalidades mas comunes del laboratorio observadas en el NEXAVAR arman comparado con la arma del placebo, respectivamente, eran el hypoalbuminemia (el 59% comparado con el 47%), la linfopenia (el 47% comparado con el 42%), la trombocitopenia (el 46% comparado con el 41%), elevación en INR (el 42% comparado con el 34%), la lipasa elevada (el 40% comparado con el 37%), el hypophosphatemia (el 35% comparado con el 11%), la amilasa elevada (el 34% comparado con el 29%), el hypocalcemia (el 27% comparado con el 15%), y el hypokalemia (9,5% comparado con 5,9%)
  • En el estudio de RCC, las anormalidades mas comunes del laboratorio observadas en el NEXAVAR arman comparado con la arma del placebo, respectivamente, eran el hypophosphatemia (el 45% comparado con el 11%), la anemia (el 44% comparado con el 49%), la lipasa elevada (el 41% comparado con el 30%), la amilasa elevada (el 30% comparado con el 23%), la linfopenia (el 23% comparado con el 13%), la neutropenia (el 18% comparado con el 10%), la trombocitopenia (el 12% comparado con el 5%), el hypocalcemia (el 12% comparado con el 8%), y el hypokalemia (5,4% comparado con 0,7%)
  • En el estudio de DTC, las anormalidades mas comunes del laboratorio observadas en el NEXAVAR arman comparado con la arma del placebo, respectivamente, eran ALT elevado (el 59% comparado con el 24%), AST elevados (el 54% comparado con el 15%), y el hypocalcemia (el 36% comparado con el 11%). El aumento relativo para las anormalidades siguientes del laboratorio observadas en pacientes NEXAVAR-tratados de DTC con respecto a pacientes placebo-tratados es similar a ése observado en los estudios de RCC y de HCC: lipasa, amilasa, hypokalemia, hypophosphatemia, neutropenia, linfopenia, anemia, y trombocitopenia
  • Evite el uso concomitante de los inductores fuertes CYP3A4, cuando es posible, porque los inductores pueden disminuir la exposición sistémica del sorafenib. La exposición de NEXAVAR disminuye cuando co-está administrada con neomicina oral. Los efectos de otros antibióticos sobre la farmacinética de NEXAVAR no se han estudiado
  • La mayoría de las reacciones adversas comunes denunciadas para los pacientes NEXAVAR-tratados comparado con pacientes placebo-tratados en HCC unresectable, respectivamente, eran: diarrea (el 55% comparado con el 25%), fatiga (el 46% comparado con el 45%), dolor abdominal (el 31% comparado con el 26%), baja de peso (el 30% comparado con el 10%), anorexia (el 29% comparado con el 18%), náusea (el 24% comparado con el 20%), y reacción de la piel del mano-pie (el 21% comparado con el 3%). Las reacciones adversas de la pendiente 3/4 eran los 45% comparado con el 32%
  • La mayoría de las reacciones adversas comunes denunciadas para los pacientes NEXAVAR-tratados comparado con pacientes placebo-tratados en RCC avanzado, respectivamente, eran: diarrea (el 43% comparado con el 13%), erupción/descamación (el 40% comparado con el 16%), fatiga (el 37% comparado con el 28%), reacción de la piel del mano-pie (el 30% comparado con el 7%), alopecia (el 27% comparado con el 3%), y náusea (el 23% comparado con el 19%). Las reacciones adversas de la pendiente 3/4 eran los 38% comparado con el 28%
  • La mayoría de las reacciones adversas comunes denunciadas para los pacientes NEXAVAR-tratados comparado con pacientes placebo-tratados en DTC, respectivamente, eran: el síndrome palmar-plantar del erythrodysesthesia (PPES) (el 69% comparado con el 8%), diarrea (el 68% comparado con el 15%), alopecia (el 67% comparado con el 8%), baja de peso (el 49% comparado con el 14%), fatiga (el 41% comparado con el 20%), hipertensión (el 41% comparado con el 12%), erupción (el 35% comparado con el 7%), disminuyó el apetito (el 30% comparado con el 5%), la estomatitis (el 24% comparado con el 3%), la náusea (el 21% comparado con el 12%), el prurito (el 20% comparado con el 11%), y el dolor abdominal (el 20% comparado con el 7%). Las reacciones adversas de la pendiente 3/4 eran los 65% comparado con el 30%

Para la información que prescribe completa, visita http://labeling.bayerhealthcare.com/html/products/pi/Nexavar_PI.pdf.

Sobre la oncología en Bayer

Bayer es comprometido a entregar la ciencia por una mejor vida avance una cartera de tratamientos innovadores. La licencia de la oncología en Bayer ahora incluye tres productos de la oncología y varias otras composiciones en diversos escenarios del revelado clínico. Junto, estos productos reflejan la aproximación de la compañía a la investigación, que da prioridad a objetivos y a caminos con el potencial de afectar la manera que el cáncer está tratado.

Bayer: Ciencia por una mejor vida

Bayer es una empresa global con capacidades de base en los campos de las ciencias de la vida de la atención sanitaria y de la agricultura. Sus productos y servicios se diseñan para beneficiar a gente y para perfeccionar su calidad de vida. Al mismo tiempo, el grupo apunta crear valor con la innovación, el incremento y la alta rentabilidad. Bayer está comprometido a los principios del revelado sostenible y a sus responsabilidades sociales y éticas como ciudadano de la corporación. En 2015 fiscal, el grupo empleado alrededor de 117.000 personas y tenía ventas del EUR 46,3 mil millones. Los gastos en inversión de capital ascendieron al EUR 2,6 mil millones, costos del R&D al EUR 4,3 mil millones. Estas figuras incluyen ésos para el asunto de alta tecnología de los polímeros, que fue conectado en el mercado de acción como compañía independiente nombrada Covestro el 6 de octubre de 2015. Para más información, vaya a www.bayer.us.

Bayer® y el Bayer Cross® son marcas registradas de Bayer.

  1. Jemal A, rebuzno F, M de centro, y otros estadísticas globales del cáncer. Cáncer J Clin del CA. 2011; 61:69-90.
  2. GLOBOCAN 2012: Incidencia, mortalidad e incidencia estimadas del cáncer por todo el mundo en 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact_sheets_cancer.aspx. Llegado hasta el 25 de abril de 2016
  3. Sociedad del Cáncer americana. Cáncer de hígado. 2016. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003114-pdf.pdf. 25 de abril de 2016 alcanzado.
  4. STIVARGA® (regorafenib) [información que prescribe]. Whippany, NJ: Productos farmacéuticos de la atención sanitaria de Bayer, abril de 2015.
  5. NEXAVAR® (sorafenib) [información que prescribe]. Whippany, NJ: Productos farmacéuticos de la atención sanitaria de Bayer, noviembre de 2013.
Source:

Bayer