L'étude indique des découvertes neuves importantes au sujet de cancer rare

Une étude consistée en 39 institutions internationales a indiqué les découvertes neuves significatives au sujet du carcinome adrénocortical (ACC), un cancer rare avec un pronostic souvent faible.

L'étude, qui a conduit une évaluation « carter-génomique » complète de CRNA, a été aboutie par le centre de lutte contre le cancer de DM Anderson d'Université du Texas et l'Université du Michigan, Ann Arbor. Les résultats de la recherche sont publiés dans la question du 9 mai de la cellule cancéreuse.

Le CRNA est un cancer agressif provenant de la glande surrénale. Les affects de la maladie moins de deux personnes selon million annuellement, et est vus généralement chez le mineur 5 des enfants et les âges d'adultes 30-40. Le taux de survie de cinq ans général est de 20 à 35 pour cent.

Les scientifiques ont examiné 91 spécimens de tumeur de CRNA de quatre continents, et perte « massive » observée d'ADN suivie du doublement entier de génome (WGD). WGD se produit quand les cellules tumorales acquièrent une copie supplémentaire de leur génome entier. Les chercheurs ont constaté que WGD a été associé au cours clinique agressif, proposant que ce pourrait être un cachet de progression de la maladie. Ils spéculent que la croissance tumorale pourrait être ralentie s'ils pourraient interdire WGD dans de futures études précliniques.

« Nos résultats représentent la caractérisation la plus complète des tissus de CRNA et peuvent indiquer une clavette au traitement visé couronné de succès pour cette maladie, » a dit Roeland Verhaak, Ph.D., professeur agrégé de la bio-informatique et bio-informatique. « Les découvertes d'étude illustrent comment les caractéristiques moléculaires, combinées avec l'évaluation clinique traditionnelle, pourraient aviser des décisions thérapeutiques et mener aux résultats d'hospitalisé d'améliorations significatif. »

De plus, l'étude a recensé trois sous-types de CRNA avec des résultats cliniques distincts et les modifications moléculaires, ont indiqué Verhaak, préparant le terrain pour une stratification clinique plus précise de patients basés sur des biomarqueurs moléculaires.

L'équipe a également recensé des gènes de « gestionnaire » de CRNA de roman, augmentant leur compréhension au sujet des gènes a déjà pensé pour mener à la formation de tumeur, ainsi que définir des voies moléculaires neuves.

« Notre compréhension de la pathogénie de CRNA est inachevée et les traitements neufs sont nécessaires, » a dit Verhaak. « Tandis que les évaluations cliniques normales sont instructives pour le management patient, l'information moléculaire peut pouvoir à prévoient plus avec précision des résultats patients et des soins optimaux directs. »

Source:

University of Texas M. D. Anderson Cancer Center