O estudo revela resultados novos importantes sobre o cancro raro

Um estudo compreendido das 39 instituições internacionais revelou os resultados novos significativos sobre a carcinoma padrenocortical (ACC), um cancro raro com um prognóstico frequentemente deficiente.

O estudo, que conduziu uma avaliação “bandeja-genomic” detalhada do CRNA, foi conduzido pelo centro do cancro da DM Anderson da Universidade do Texas e pela Universidade do Michigan, Ann Arbor. Os resultados de pesquisa são publicados na introdução do 9 de maio da célula cancerosa.

O CRNA é um cancro agressivo que origina na glândula ad-renal. As influências da doença menos de dois povos por milhão anualmente, e são consideradas mais comumente no menor de idade 5 das crianças e nas idades dos adultos 30-40. A taxa de sobrevivência de cinco anos total é 20 a 35 por cento.

Os cientistas examinaram 91 espécimes do tumor do CRNA de quatro continentes, e a perda “maciça” observada do ADN seguida pela duplicação inteira do genoma (WGD). WGD ocorre quando as pilhas do tumor adquirem uma cópia extra de seu genoma inteiro. Os pesquisadores encontraram que WGD estêve associado com o curso clínico agressivo, sugerindo que poderia ser uma indicação da progressão da doença. Especulam que o crescimento do tumor poderia ser retardado se poderiam proibir WGD nos estudos pré-clínicos futuros.

“Nossos resultados representam a caracterização a mais completa de tecidos do CRNA e podem indicar uma chave à terapia visada bem sucedida para esta doença,” disse Roeland Verhaak, Ph.D., professor adjunto da bioinformática e biologia computacional. “Os resultados do estudo ilustram como os dados moleculars, combinados com a avaliação clínica tradicional, puderam informar decisões terapêuticas e as conduzir aos avanços significativos dentro - resultados pacientes.”

Além, o estudo identificou três subtipos do CRNA com resultados clínicos distintos e as alterações moleculars, disseram Verhaak, pavimentando a maneira para uma estratificação clínica mais precisa dos pacientes baseados em biomarkers moleculars.

A equipe igualmente identificou os genes do “motorista” do CRNA da novela, expandindo sua compreensão sobre genes já pensou para conduzir à formação do tumor, assim como definir caminhos moleculars novos.

“Nossa compreensão da patogénese do CRNA está incompleta e as terapias novas são necessários,” disse Verhaak. “Quando as avaliações clínicas padrão forem informativas para a gestão paciente, a informação molecular pode poder a prevê mais precisamente o resultado paciente e dirige o cuidado óptimo.”

Source:

University of Texas M. D. Anderson Cancer Center