El estudio revela nuevas conclusión importantes sobre cáncer raro

Un estudio comprendido de 39 instituciones internacionales reveló las nuevas conclusión importantes sobre carcinoma adrenocortical (ACC), un cáncer raro con un pronóstico a menudo pobre.

El estudio, que conducto una evaluación “cubeta-genomic” completa del CRNA, fue llevado por El Doctor en Medicina centro de la Universidad de Texas del cáncer de Anderson y la Universidad de Michigan, Ann Arbor. Los resultados de investigación se publican en la aplicación del 9 de mayo la célula cancerosa.

El CRNA es un cáncer agresivo que origina en la casquillo del prensaestopas suprarrenal. Las influencias de la enfermedad menos de dos personas por millón anualmente, y se consideran generalmente en la menor de edad 5 de los niños y edades de los adultos 30-40. La tasa de supervivencia de cinco años total es el 20 a 35 por ciento.

Los científicos examinaron 91 especímenes del tumor del CRNA a partir de cuatro continentes, y la baja “masiva” observada de la DNA seguida por duplicar entero del genoma (WGD). WGD ocurre cuando las células del tumor detectan una copia extra de su genoma entero. Los investigadores encontraron que WGD fue asociado al curso clínico agresivo, sugiriendo que podría ser un sello de la progresión de la enfermedad. Especulan que el incremento del tumor podría ser reducido si podrían prohibir WGD en los estudios preclínicos futuros.

“Nuestros resultados representan la caracterización más completa de los tejidos del CRNA y pueden indicar una llave a la terapia apuntada acertada para esta enfermedad,” dijo a Roeland Verhaak, Ph.D., profesor adjunto de la bioinformática y biología de cómputo. “Las conclusión del estudio ilustran cómo los datos moleculares, combinados con la evaluación clínica tradicional, pudieron informar a decisiones terapéuticas y llevar a los resultados importantes el hospitalizado de los avances.”

Además, el estudio determinó tres subtipos del CRNA con resultados clínicos distintos y los cambios moleculares, dijeron a Verhaak, pavimentando la manera para una estratificación clínica más exacta de los pacientes basados en biomarkers moleculares.

Las personas también determinaron los genes del “impulsor” del CRNA de la novela, desplegando su comprensión sobre genes pensó ya para llevar a la formación del tumor, así como para definir nuevos caminos moleculares.

“Nuestra comprensión de la patogenesia del CRNA es incompleta y las nuevas terapias son necesarias,” dijo a Verhaak. “Mientras que las evaluaciones clínicas estándar son informativas para la administración paciente, la información molecular puede poder a predice más exacto resultado paciente y dirige cuidado óptimo.”

Source:

University of Texas M. D. Anderson Cancer Center