Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

ADN simultané, ARN et analyse de protéine pour améliorer des études d'immunologie de cancer : une entrevue avec M. Joseph Beechem

insights from industryDr. Joseph BeechemSVP of R&D, NanoString Technologies

Pourquoi la capacité de mesurer des gènes et l'expression de la protéine est-elle simultanément avantageuse pour des chercheurs dans le domaine de l'immunologie de cancer ?

L'immunologie de cancer est tout au sujet de la façon dont vos cellules immunitaires vont combattre et détruire vos cellules tumorales. Si vous regardez code génétique pur d'un lymphocyte T qui va détruire votre tumeur comparée à la même cellule qui a été « mettre-à-sommeil » (par la tumeur), la teneur génétique pure en ADN de ces deux cellules sont identique.

Essentiellement, elles ne sont pas réellement différentes du tout, ce qui signifie que si tout que vous allez faire est de regarder la séquence d'ADN, qui ne te fournira pas assez d'information pour savoir quelles cellules vont détruire et attaquer une cellule et lesquels ne soyez pas.

Vous vous demandez alors que « ce qui est différent entre les deux conditions du lymphocyte T », et ce que vous trouvez est qu'il y a eu une évolution importante dans la programmation transcriptionnelle ; les modifications d'ARNm produisent des protéines neuves qui modifient les protéines de surface de cellules qui interactif (et peut détruire) la cellule tumorale. C'est juste un exemple particulier, où l'ADN ne contient pas toute l'information que vous avez besoin, mais où l'ARNm et les protéines peut-être font.

Il y a beaucoup d'exemples. Ce peut être le cas que l'ADN a l'information juste et la protéine ou l'ARNm n'importent pas. Il y a presque chaque combinaison d'ADN, d'ARN et de contenant des protéines les informations nécessaires, toutes selon quel problème vous résolvez.

ADN, ARN et travail de protéine ensemble comme système coordonné complexe

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

La solution la plus générale est de prendre l'information du niveau d'ADN, du niveau d'ARNm et du taux de protéine et de la questionner simultanément chaque fois que vous voulez parce que ce les cautionnements vous auront toute l'information qui est exigée pour interroger ces systèmes.

C'est l'une des raisons là est étée tellement excitation au sujet de 3D Biology™ dans le domaine de l'immuno-oncologie. Nous avons vécu dans un monde de développement de médicament où fondamentalement les médicaments traitent un SNP ((polymorphisme unique de nucléotide - c.-à-d., une mutation unique) dans l'ADN. Mais, le fait est que les médicaments visés ne fonctionnent pas toujours.

Si la tumeur échappe à votre traitement visé, alors vous avez raison de nouveau à où vous avez commencé. Vous résolvez une peu de chose et alors autre chose apparaît.

l'Immuno-oncologie travaille à un mandant totalement différent. Ce n'est pas un cas de chasser des SNP autour plus ; vous devez examiner plus plus loin en aval pour voir comment le fuselage répond et c'est pourquoi vous devez avoir l'ARNm et les signes de protéine.

Quelle est technologie de 3D Biology™ ?

la biologie 3D est au sujet de la capacité de mesurer simultanément, sur un système unique, n'importe quelle combinaison d'ADN, d'ARN et de protéines.

La capacité de mesurer toute combinaison d

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

La partie 3D se rapporte à 3 cotes des caractéristiques ; une une cote ADN, un ARN différent et les troisième protéines. Nous l'avons conçu de sorte que vous puissiez avoir n'importe quelle combinaison de ces caractéristiques.

Technologies de NanoString

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

Vous n'avez pas besoin d'avoir chacune des trois cotes pour chaque application particulière ; parfois ARNm et fin de travail de protéine et parfois la fin de travail d'ADN et de protéine. N'importe quelle combinaison de ces trois désigné sous le nom d'une approche de la biologie 3D.

le nCounter parle le langage universel des comptes digitaux

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

le SPRINT et le nCounter max de nCounter sont pour l'usage de recherches seulement. Pas pour l'usage dans les diagnostics.

Quel choc pensez-vous la technologie de la biologie 3D avez-vous sur la découverte et l'utilisation de biomarqueur d'immuno-oncologie ?

Je pense qu'il va avoir un choc énorme. Dans le domaine aujourd'hui, là existe quelques signatures très utiles qui sont unidimensionnelles. Quand vous combinez l'information en ADN, ARNm et protéines, le contenu de l'information juste n'escalade pas d'une voie linéaire, il escalade exponentiellement.

Nous avons beaucoup d'exemples des gens mettant notre outil dans des programmes de test clinique pour la recherche exploratoire où ils développent des biomarqueurs. Un outil qui est utilisé le plus en ce moment est un que nous avons sorti avec récent, et lui a appelé la Commission de profilage immunisée.

C'est une analyse de 770 Plex ARNm pour profiler des tumeurs. Cela est maintenant eu lieu à l'extérieur pendant environ une année, et il commence à obtenir régulièrement encastré dans différents programmes de test clinique pour la recherche exploratoire.

Nous sommes juste venus d'un des plus grands contacts d'immunothérapie de l'année SITC appelé - société pour l'immunothérapie et cancer. Il y avait 14 affiches et les exposés ont associé juste à nos signatures d'expression du gène étant employées pour des analyses exploratoires dans tests cliniques variés d'immunothérapie.

Nous rapportés sur une étude avec un groupe appelé le CITN - le groupe d'essai de réseau d'immunothérapie du cancer. Il y avait également un groupe d'hôpital de Providence, où M. Bernie Fox (et collègues) rapporté sur un test clinique de la phase II qui est lié au cancer de la tête et du cou.

Il y a un certain nombre d'états sur utiliser ces outils de signature maintenant dans les tests cliniques d'immunothérapie qui découvrent réellement les biomarqueurs principaux, qui peuvent être employés pour la diagnose d'accouplement et pour le développement diagnostique.

L'inducteur entier éclate et nous sommes à peu près le seul groupe de biomarqueur de signature principale qui est réellement voie en avant de la courbure dans cet espace particulier.

biologie 3D

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

Pouvez-vous s'il vous plaît donner les sept Commissions neuves d'expression du gène que les technologies de NanoString ont lancées ?

Ce sont les Commissions de profilage appelées. Ceux-ci profilant le support de Commissions ce que j'appelle les Commissions fondamentales. Les Commissions fondamentales sont les trois ensembles de ces Commissions d'expression du gène, chacun des 770 - des plexus.

La Commission de voie de PanCancer répond à une question spécifique de cellule cancéreuse à « quelle croissance tumorale d'entraînements », la Commission de profilage immunisée de PanCancer répond « comment le fuselage répond à la présence de la tumeur » et la Commission d'étape progressive de PanCancer répond « comment la tumeur progresse. »

Si vous voyez ces Commissions comme un réseau visé de découverte, captant les caractéristiques biologiques de cancer principal, elles sont très utiles pour la découverte visée de biomarqueur dans (et la recherche) les échantillons cliniques. La Commission de profilage immunisée de PanCancer, pour la découverte de biomarqueur dans l'espace de l'Immuno-Oncologie (c.-à-d., E/S), qui est où vous avez vu toute cette activité à tous ces contacts récents d'immunothérapie.

Ces trois 770 plexus représentent le réseau grand que vous allez pêcher avec. Nous effectuons le plex des Commissions 770 afin de réserver 30 codes barre pour que les propriétaires conçoivent (et « pointe-dans ") les gènes spécifiques de seul intérêt.

Les sept Commissions neuves sont les Commissions appelées « d'ARN avantageux » parce qu'elles représentent les domaines cibles spécifiques qui sont dans nos Commissions visées grandes de découverte, mais ils disparaissent plus profonds dans un seul endroit.

Par exemple, dites que vous réellement comme à pêcher pour votre genre de favori de truite et ce type de truite traîne toujours dans une part du flot. Nous avons développé des filets de pêche que réellement orientation sur de seuls endroits à l'intérieur de cancer où vous pouvez vouloir faire encore plus de pêche fine. Cela représente ce que nous avons fait avec ces le cancer profilant des Commissions.

Pour te donner une idée de certaines des zones de pêche fines que nous éteignons avec ces Commissions, une des zones clé d'intérêt pour l'immuno-oncologie et l'immunothérapie infiltre des cellules - les cellules immunitaires qui infiltrent une tumeur.

Il y a différents types des cellules qui infiltrent une tumeur, et avec notre profilage immunisé de PanCancer, nous pouvons réellement observer 24 types différents. Le type de cellules profilant des orientations de Commission sur cette application unique et fournira un pouvoir plus robuste de cellule-type de définition. C'était une application si importante ; nous avons consacré 192 gènes juste dans cet endroit.

Nous avons également pris des endroits tels que l'immunité innée, qui est comme les stades précoces de la réaction immunitaire. Nous avons produit d'une Commission spécifique pour que cela se concentre sur cet endroit. La réaction immunitaire adaptative est quelque chose qui évolue un peu plus tard. C'est toute l'adaptation qui se produit cela produit réellement des lymphocytes T qui peuvent détruire une tumeur, et nous avons un endroit orienté sur cela.

Nous avons un endroit qui est lié réellement à tous les gènes et comment la composition génétique de vos cellules sont copiées. C'est réglage mauvais appelé, réparation de l'ADN et instabilité de micro-satellite. Nous avons profil-Commission spéciale « réseau » qui produit d'un groupe d'agents mutagènes qui rendent d'un tumeur « chaud, » d'un point de vue immunologique.

C'est comment les Commissions de profil adaptées dedans. Elles supportent ces derniers les endroits orientés par petit groupe qui joignent dedans avec nos outils visés plus grands de découverte. Nous allons continuer à faire ceci avec les desserrages prolongés dans ces endroits orientés. Nous pensons qui fournit une combinaison très gentille, où quelqu'un peuvent aller pêcher avec un réseau grand et s'ils trouvent quelque chose intéressante, puis ils peuvent réellement aller pêcher avec ces outils plus orientés.

Ces Commissions de profilage ont également moins un cher, coût selon la structure témoin liée à elles. Quelques chercheurs ne sont pas dans un grand organisme pharmaceutique, par exemple ; ils peuvent juste travailler avec leur propre petite concession (RO1) à un centre médical ou quelque part.

Il peut être plus approprié pour qu'ils pêchent avec de plus petites Commissions de profil et puis d'emploient les Commissions plus grandes pour quelques ensembles de données très importants avec lesquels elles les explorent. Il est tout au sujet de la façon permettre à la communauté de la recherche grande entière de pouvoir atteindre nos outils.

Est-il possible de personnaliser les Commissions du tout ?

Ce que nous avons fait pour concevoir la personnalisation dans chaque Commission est effectuent notre multiplexage monter à 800 gènes et réservé 30 seuls codes barre juste pour le travail fait sur commande des gens. Ceci leur permet de prendre n'importe laquelle de nos découvertes visées grandes.

Mais, disons-les connaissent 30 choses que personne d'autre dans le monde entier connaît. Nous avons très un moyen simple de concevoir réellement des analyses en fonction du client dans ces codes barre réservés. Ils pourraient ajouter ceux aux Commissions plus grandes et alors cela fonctionne comme une Commission faite sur commande. C'est l'une des choses que nous avons faites pour les Commissions de profilage et les Commissions fondamentales.

L'autre chose à réaliser est celle environ la moitié de notre travail total, tous nos réactifs consommables, sont faite sur commande à partir de zéro le travail. C'est une pièce normale de notre mécanisme opératoire.

N'importe quel propriétaire sur l'extérieur peut aimer toute la substance que nous avons faite mais ils peuvent avoir leur propre Commission parfaite qu'ils ont conçue au sein de leur société pharmaceutique. Ils peuvent vouloir que nous les incitent à partir de zéro - à effectuer 800 à partir de zéro - et nous faisons absolument cela.

Tout une personne doit faire doit nous envoyer les listes de gène liées à ces gènes cibles faits sur commande. Nous faisons tout le modèle de bio-informatique et tous synthèse faite sur commande. Nous préparons les réactifs de sorte qu'ils tous fonctionnent ensemble et nous puissions fournir cela de nouveau au propriétaire dans environ quatre semaines. Si elles veulent que nous l'effectuent totalement à partir de zéro, nous faisons cela et il n'y a aucun supplément lié à lui.

Si elles veulent utiliser nos Commissions, elles peuvent sauter juste dedans et faire des expériences immédiates. Elles pourraient faire fonctionner un réactif qui est disponible sur le marché ; elles le commandent et il vient à leur laboratoire la même semaine. Si elles veulent faire un modèle personnalisé sur celui, on leur permet à. Il y a beaucoup d'options pour la personnalisation ici. Nous avons des propriétaires dans les groupes qui font fonctionner complètement de la pleine coutume pour lambrisser complètement l'utilisation et tout dans l'intervalle.

Grand potentiel du marché de la biologie 3D recensé

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

Quel choc pensez-vous l'ARN avantageux neuf que des Commissions a ?

Chaque fois que vous fournissez un outil neuf pour le chercheur de translation à l'utilisation, elle est remarquable comme elles inventives sont en utilisant ces outils. Nous travaillons réellement dur pour effectuer les outils d'usage universel, et nous ne cessons jamais d'être stupéfiés à ce qui est fait avec elles.

Nous germons à approximativement 900 papiers observés par pairs maintenant où ces outils ont été utilisés. Nous faisons presque révéler plus d'un de papier observé par pairs chaque jour ouvrable. Il stupéfie juste le nombre de découvertes qui sont à l'extérieur là.

Je pense qu'il y a maintenant environ 40 à 60 signatures spéciales de biomarqueur découvertes, toutes avec les articles observés par pairs publiés sur eux. Ces Commissions de profilage et ces Commissions visées de découverte produisent de seules signatures de biomarqueur à un rythme incroyable.

Ce que vous trouvez souvent est que les chercheurs qui découvrent de seules signatures de biomarqueur sur notre système reviennent à nous pour un développement clinique plus plein d'analyse (être employé sur les échantillons patients), parce que n'est pas ce réellement ce que ces chercheurs sont câblés pour faire. Un chercheur scolaire n'est pas réellement câblé et installation pour faire le véritable développement clinique d'analyse, de sorte que le teneur tende à revenir à nous.

Utilisant nos outils visés de découverte, les propriétaires découvrent par habitude des signatures complet sur leurs propres moyens et puis quand il s'agit de faire le développement clinique d'analyse, ils reviennent à nous et nous demandent si nous pouvons aider réellement à le traduire en analyse clinique de pente. Pour des sociétés pharmaceutiques, ceci leur permet de se concentrer sur le développement de médicament et nous faisons le côté de diagnose d'accouplement.

Nous avons des exemples multiples de cela. On a développé notre analyse de Prosigna sur le cancer du sein qui voie. C'était une signature développée par un consortium de quatre centres médicaux différents. Ils l'ont développé et alors demandent nous pour le prendre et pour effectuer une diagnose hors de elle. Nous l'avons alors qualifiée de eux et l'avons prise à la FDA et nous sommes maintenant FDA libérée sur cette analyse.

Nous allons voir que des signatures de biomarqueur en raison de ces outils de profil et un groupe entier de ces signatures de biomarqueur reviendra à nous pour des développements cliniques ultérieurs d'analyse.

NanoString Technolgies

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

Vous planification pour développer plus de Commissions d'expression du gène ?

Absolument. Il y a des découvertes effectuées dans ce domaine de l'immuno-oncologie littéralement chaque jour et une des choses que nous sommes très bons pour faire est ce genre de développement très, très rapidement.

Nous avons un groupe grand de bio-informatique ; un groupe statistique grand et une surface adjacente grande avec des chefs de la connaissance dans cet endroit. De façon régulière, nous prenons des découvertes même avant qu'ils révèlent réellement dans l'épreuve n'importe où et font disponible-à-aller des analyses quand les papiers sont publiés (ou très peu ensuite).

Nous allons continuer à faire ceci, particulièrement dans les endroits qui éclatent juste comme l'oncologie immuno. Nous continuerons à mettre en évidence les outils qui aident ce type de recherche. L'autre chose importante que nous faisons est fournissent au logiciel d'analyse statistique avancé (pour libre) ces Commissions.

Nous avons développé ce logiciel dans « R », idéal pour les publications pair-observées et elle est « la source ouverte », ainsi elle peut être modifiée par des propriétaires. Beaucoup d'organismes de recherche réellement sont totalement limités par leur accès aux bioinformaticians et aux groupes de bio-informatique qui transforment cette caractéristique en information --- nous avons éliminé ce goulot d'étranglement en mettant le logiciel d'analyse puissant dans les mains de l'experimentalist qui a produit réellement des caractéristiques.

Ceci permet au chercheur individuel d'obtenir environ 90 pour cent de cette information hors de ces ensembles de données sans devoir réellement jeter leurs caractéristiques au-dessus d'une paroi à un certain groupe de spécialités de bio-informatique pour obtenir les réponses, qui est important.

Nous continuons à développer le logiciel ce des tiges avec chacune de ces Commissions que nous développons. C'est prouvée pour être incroyablement une activation de la chose pour des groupes sur l'extérieur parce que, souvent, elles sont limitées la bio-informatique et en transformant les caractéristiques en information.

Nous avons maintenant mis en application un modèle où le groupe réel qui rassemble les caractéristiques peut essentiellement couler d'une interface très banalisée que nous fournissons. Vous pouvez les boutons-poussoirs qui accomplissent réellement l'analyse très avancée utilisant des pairs révisables, méthodologies ouvertes de source.

Tout qui est fait dans ce qui est appelé le langage statistique de R, qui est le langage de la façon dont l'analyse de caractéristiques est dans la littérature observée par pairs. Un module ouvert-originaire leur permettra d'obtenir cette information d'ordre élevé hors de lui.

Nous continuons à développer des choses neuves et à continuer réellement à développer le logiciel qui supporte les ensembles de données neufs dont nous produisons.

Que pensez-vous les futures prises pour l'immunologie de cancer ?

Notre opinion est que l'immunothérapie du cancer devient la méthode de demande de règlement primaire pour tous les cancers (remontant la chimiothérapie). Ce que vous allez voir à l'avenir est que tout le monde va obtenir un certain genre d'immunothérapie. Ce va devenir la chose neuve qui tout le monde obtient, et il est tellement meilleur que ce que nous faisons maintenant.

Il affecte non seulement la méthode de demande de règlement, il affecte également la diagnose de voie et la diagnose d'accouplement sera faite. Nous croyons que les gens s'éloigneront de cette diagnose individuelle de type de cancer, où vous avez une signature de biomarqueur pour le cancer de la prostate, un pour le cancer du sein et un pour le cancer pancréatique, par exemple.

Nous croyons que nous allons réellement pouvoir employer des approches de la biologie 3D et proposer une diagnose universelle d'accouplement de type. Cela va se reposer d'avance avec cette approche immunotherapeutic universelle. Ils vont fonctionner ensemble. Est ce ce que notre travail oriente en circuit.

Je pense que l'inducteur déménage vers ces traitements du cancer universels et où nous déménageons est réellement vers cette diagnose universelle d'accouplement. Celles-ci peuvent être employées pour répondre à quelques questions très principales au sujet d'une tumeur.

Il y a une terminologie réellement gentille que j'ai entendue utilisé par M. JIM Allison (centre de lutte contre le cancer de DM Anderson). JIM a juste gagné la récompense de Lasker. Il était celui des gens principaux qui ont découvert CTLA 4 et ont obtenu cet inducteur entier d'immunothérapie déménageant et il se réfère à des tumeurs en tant que des tumeurs « chaudes » et tumeurs « froides ».

Nous travaillons aux signatures de biomarqueur qui nous indiqueront réellement si une tumeur est chaude ou froide. Une tumeur chaude est une qui est prête à être traitée avec des approches d'immunothérapie immédiatement. Si une tumeur est froide, toute la variété d'approches peut être prise pour la transformer en tumeur chaude, cet endroit est thérapie combiné appelée, et est également un endroit où nous effectuons le travail considérable dans le rétablissement de signature de la biologie 3D.

Nous travaillons aux signatures du biomarqueur 3D de tous les types, avec l'espoir de produire d'une diagnose universelle d'accouplement. C'est une classe toute neuve de signature. Vous pouvez voir qu'elle a le potentiel pour l'énorme incidence parce que vous résolvez réellement le programme de diagnostic d'accouplement pour toutes les différentes saveurs des cancers, essentiellement en même temps.

Chaque cancer individuel peut avoir une signature légèrement différente parce qu'il y a des réactions spécifiques de seul organe et nous ajoutons des éléments de signature pour réfléchir cela, mais il va y a une caractéristique de faisceau de la diagnose qui va être universelle.

Nous regardons les beaucoup de les choses qui pour être fait un type de cancer à la fois qui ont le tri maintenant été des tests, des caractéristiques et des biomarqueurs universels de cancer et avaient une énorme incidence.

Quelles sont régimes de technologies de NanoString des' à l'avenir ?

Vous pouvez voir que nous continuons l'extension énorme de l'utilisation de codes barre optiques dans toutes sortes de domaines d'application que personne n'a jamais pensés que nous entrerions dans (par exemple, dépistage de protéine). Quand je suis venu à cette compagnie il y a environ quatre ans, nous étions à peu près une compagnie optique de code barre spécialisée en comptant l'ARNm.

Maintenant, avec la biologie 3D au cours des trois dernières années, nous avons inventé les chimies qui comptent l'ADN et comptent des protéines. Maintenant, nous comptons également l'ADN et l'ARNm avec la définition unique de nucléotide. C'est une capacité neuve qui n'est pas commercialement lancée encore, mais elle sera lancée pendant la première moitié de cette année prochaine.

Nous avons maintenant inventé codes barre qui ont réellement la discrimination de SNP (polymorphisme unique de nucléotide) pour exécuter le génotypage et les codes barre pour l'ARNm qui résolvent également les nucléotides uniques. Cela te permet de faire quelque chose expression appelée de détail d'allèle. Ceux sont deux, les outils à court terme et immédiats qui seront commercialement lancés dans la première moitié de 2016.

Dans le cordon du traitement visé, il est tout au sujet de traiter fondamentalement les choses qui sont liées aux SNP. C'était un endroit que nous n'avons pas eu réellement des analyses multiplexées par haute résolution pour. Nous avons maintenant de seules analyses barcoding avec cette capacité, qui nous permet de regarder toutes sortes d'approches intéressantes de thérapie combiné qui sont employées en immuno-oncologie.

C'est un domaine important que nous n'avons pas discuté beaucoup. l'Immuno-oncologie va probablement être dominée par ce qui est des approches appelées de thérapie combiné, où vous utilisez le système immunitaire et l'appareillez avec des choses comme ces approches viser-thérapeutiques ou radiothérapie et approches chimiothérapeutiques.

En augmentant notre coffre à outils de la biologie 3D de cette manière, nous nous établissons en tant qu'étant une compagnie idéale de technologie pour toutes les approches de combinaison. Car nous nous développons davantage, vous verrez notre trousse à outils se concentrer de plus en plus sur ces signatures de combinaison et les endroits visés de découverte qui te permettent réellement de produire et surveiller des thérapies combiné d'une façon logique.

Il y a des tests cliniques appelés de « panier » d'approches neuves de test clinique qui te permettent de mouler un réseau thérapeutique plus large. Nous développons activement des signatures de biomarqueur pour ce type d'approche.

Nous moulons un « analyte-réseau » plus large (par exemple, ADN, ARN, et protéine) de sorte que les chercheurs puissent faire des essais de combinaison et rechercher des réactions au traitement coordonnées et observer comment les deux traitements fonctionnent ensemble. C'est une part importante de notre technologie car nous avançons. Elle est tout au sujet des approches de thérapie combiné. Nous travaillons dur dans cet espace.

Vous allez également continuer à voir codes barre optiques obtenir installés et utilisés dans les domaines qui continuent à augmenter. Pendant le premier semestre, vous verrez l'extension prolongée. Ce sont des domaines d'application que je ne peux pas même parler encore.

J'ai travaillé à une grande compagnie Life Tech appelée pendant des années, et ai été exposé à presque chaque « technologie-tour » qui peut être exploré dans le secteur de biotechnologie. J'ai choisi de venir à NanoString parce que j'ai réalisé le pouvoir pur de la molécule unique comptant codes barre optiques.

la biologie 3D est la première réalisation de cette visibilité… et il y aura plusieurs plus à venir. Quelques domaines d'application neuve principaux seront annoncés en 2016. Nous sommes essentiellement la seule compagnie qui a cette technologie optique de code barre. Elle est énorme et nous pouvons continuer à employer nos codes barre optiques de molécule unique sur on, beaucoup de choses complémentaires.

La beauté est qu'elles toutes fonctionnent ensemble, ainsi je dois ne jamais m'inquiéter d'intégrer ces choses. Tout que je dois faire est de produire de la chimie de sorte que tous les différents biomarqueurs puissent être comportés à une machine unique d'analyse.

Un instrument pour chaque besoin

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

Nous avons germé avec ce peu coûteux, cadre de $149.000 prix catalogue que nous appelons le profileur du nCounter SPRINT™ et il porte le pouvoir de tout le compte digital au chercheur individuel.

Nos autres systèmes ont des structures de calcul des coûts environ de $250.000 à $300.000. Il y a le système du nCounter max (débit élevé) et puis le système de POINT D'INFLEXION de nCounter (FDA-libéré pour l'usage avec l'analyse de Prosigna).

Ce profileur de SPRINT, à $150.000, fonctionne d'une façon identique sur toute cette chimie digitale. Les laboratoires de recherche individuels ou petits peuvent se demander comment ils jamais feraient un certain genre de mesure de protéine parce qu'ils ne vont jamais avoir une installation de Spéc. de la masse et ne pourraient pas acheter Spéc. de la masse pour faire cela.

Maintenant, ils se reposent là avec un profileur abordable de SPRINT, effectuant le travail digital de pointe de protéine. Il est maintenant accessible à eux, où ils n'ont jamais eu la capacité de faire ceci avant.

Je pense pendant que la chimie devient plus puissante, nous réduis soutenu le coût des cadres priés pour effectuer ces mesures. Nous pensons réellement que c'est une double victoire pour des gens sur l'extérieur parce que vous obtenez la capacité augmentée et, en même temps, le prix des gouttes de cadres à seulement 60 pour cent de ce qu'était il. Les types d'information que je peux découvrir, cependant, a monté exponentiellement.

Le SPRINT la fait toute

(c) NanoString Technologies, Inc. 2016

le SPRINT et le nCounter max de nCounter sont pour l'usage de recherches seulement. Pas pour l'usage dans les diagnostics.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

http://www.nanostring.com/

Au sujet de M. Joseph BeechemJOSEPH M. BEECHEM

SVP de R&D, technologies de NanoString

Plus de 100 papiers observés par pairs dans de divers domaines : la biomathématique, physique, chimie, physiologie, spectroscopie, diagnose, médicament et biologie.

PhD en biophysique de l'Université John Hopkins. Une expérience presque égale en universitaires (en tant que corps enseignant titulaire à l'université de Vanderbilt) et biotechnologie (en tant que l'officier en chef de la Science/technologie pour Invitrogen/LifeTech, SVP de R&D).

Parlé à presque chaque médical/centre de formation générale principaux dans l'USA/Europe/Japan) et pharmaceutique/sociétés de biotechnologie (mondiales).

Couronné de succès à l'introduction de produit nouveau, aux services neufs d'inventions de brevet, d'établissement (biosciences et laboratoire d'entreprise de recherche), et aux programmes de R&D de collaboration de large échelle. Dix-années d'expérience établissant les compteurs séquentiels Prochain-GEN pour la technologie de durée.

Aboutit actuel une équipe multidisciplinaire chez NanoString (Seattle WA) utilisant codes barre optiques digitaux pour le compte multiplexé des acides nucléiques et des protéines.

Multiple récent introduit 770 Commissions de gène concentrées sur prélever très des petites quantités d'échantillons cliniques et résoudre mappage de voie de gestionnaire de cancer et le profilage complets de réaction immunitaire de cancer.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Nanostring. (2018, August 23). ADN simultané, ARN et analyse de protéine pour améliorer des études d'immunologie de cancer : une entrevue avec M. Joseph Beechem. News-Medical. Retrieved on April 15, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20160511/Simultaneous-DNA-RNA-and-protein-analysis-to-enhance-cancer-immunology-studies-an-interview-with-Dr-Joseph-Beechem.aspx.

  • MLA

    Nanostring. "ADN simultané, ARN et analyse de protéine pour améliorer des études d'immunologie de cancer : une entrevue avec M. Joseph Beechem". News-Medical. 15 April 2021. <https://www.news-medical.net/news/20160511/Simultaneous-DNA-RNA-and-protein-analysis-to-enhance-cancer-immunology-studies-an-interview-with-Dr-Joseph-Beechem.aspx>.

  • Chicago

    Nanostring. "ADN simultané, ARN et analyse de protéine pour améliorer des études d'immunologie de cancer : une entrevue avec M. Joseph Beechem". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20160511/Simultaneous-DNA-RNA-and-protein-analysis-to-enhance-cancer-immunology-studies-an-interview-with-Dr-Joseph-Beechem.aspx. (accessed April 15, 2021).

  • Harvard

    Nanostring. 2018. ADN simultané, ARN et analyse de protéine pour améliorer des études d'immunologie de cancer : une entrevue avec M. Joseph Beechem. News-Medical, viewed 15 April 2021, https://www.news-medical.net/news/20160511/Simultaneous-DNA-RNA-and-protein-analysis-to-enhance-cancer-immunology-studies-an-interview-with-Dr-Joseph-Beechem.aspx.