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La révision de Cochrane explore FDCs contre des formulations d'unique-médicament pour la demande de règlement de la TB pulmonaire

Une équipe de recherche d'Espagne a préparé une révision systématique de Cochrane qui explore l'efficacité, la sécurité, et les combinaisons de fixe-dose d'adhérence (FDCs) des médicaments contre des formulations d'unique-médicament pour traiter les gens qui sont neuf diagnostiqués avec la tuberculose (TB).

La tuberculose (TB) est une maladie durcissable et évitable provoquée par le bacille de la tuberculose de bactérie et affecte le plus souvent les poumons des personnes infectées. Cette maladie est trouvée mondiale, et 95% des morts de TB se produisent dans des pays de revenu inférieur et moyen. En outre, la TB est le principal tueur des gens séropositifs.

Les soins intensifs pour la TB pulmonaire sont un régime de six mois qui se compose de deux mois d'isoniazide, de rifampicin, de pyrazinamide, et d'éthambutol, suivi de quatre mois d'isoniazide et de rifampicin dans FDCs qui sont combinés dans une tablette, ou séparé comme formulations d'unique-médicament. Cependant, la durée et la complexité de la demande de règlement signifie le défaut de patients parfois. la Non-adhérence et la demande de règlement irrégulière ne guérit pas des patients et produit les cas continuel contagieux, qui peuvent excréter les bactéries résistant à la drogue de TB. L'Organisation Mondiale de la Santé (WHO) recommande FDCs pour faciliter le traitement médicamenteux optimal de la TB en améliorant l'adhérence, probablement réduisant prescrivant des erreurs, et améliorant le rendement d'offre de médicament.

Les auteurs de révision ont évalué la sécurité du régime de FDC, son acceptabilité par le patient, et sa capacité de traiter la TB pulmonaire dans les adultes neuf-diagnostiqués contre des formulations d'unique-médicament. Ils ont recherché la littérature procurable jusqu'au 20 novembre 2015 et ont inclus 13 essais contrôlés randomisés avec 5824 participants, et FDCs comparé avec des formulations d'unique-médicament dans les adultes a vieilli 15 ans ou plus. Les essais inclus étaient publiés entre 1987 et 2015, et les participants compris à la demande de règlement avec la TB pulmonaire neuf-diagnostiquée dans les pays avec la prévalence élevée de TB. Seulement deux essais rapportés l'état de VIH des participants inclus.

La révision de Cochrane trouvée là est probablement peu ou pas de différence entre les formulations comparées d'unique-médicament de FDCs pour l'échec de demande de règlement. Cependant, la rechute peut être plus fréquente après demande de règlement avec FDCs, et le nombre de morts étaient assimilé entre les deux groupes. En outre, la révision a montré que peu ou pas de différence dans des effets inverses sérieux ou des événements que cela a menés à l'arrêt du traitement entre les deux régimes. Concernant le diagnostic de TB, il y avait peu ou pas de différence dans la conversion de prélèvement ou de culture d'expectoration.

Source:

Liverpool School of Tropical Medicine