Los desvíos Contínuos en la reparación dañada de la DNA pueden llevar a la formación del tumor

Un grupo de investigadores en la Universidad de Osaka encontró que si la reacción del daño de la DNA (DDR) no trabaja cuando la DNA es dañada por la radiación, las proteínas que deben ser quitadas permanezca en lugar de otro, y una baja de la información genética puede ser incitada, que, cuando está reparada incorrectamente, llevará a la formación del tumor.

Se piensa que una de las razones por las que las células llegan a ser cacerígenas es que la fuente de la información genética está destruida físicamente. Nuestro cuerpo tiene un sistema para reparar el daño de la DNA (mecanismo de la reparación de la DNA), así que porqué una célula normal gira en una célula cancerosa y porqué el cáncer de las causas de la exposición de radiación no se ha clarificado.

DNA genomic de los daños y perjuicios de Radiación, la heliografía esencial para la vida; por lo tanto, los organismos de vida tienen varios mecanismos para mantener la estabilidad de sus propios genomas. Aunque tengan diferencias evolutivas grandes, ambos seres humanos y levadura de florecimiento contienen las proteínas que realizan la misma función. Miki Shinohara, profesor adjunto y su grupo en el Instituto para la Investigación de la Proteína, Universidad de Osaka examinó la función de la reparación de la DNA de la levadura Xrs2, un orthlog de Nbs1 humano, y la levadura Tel1, un orthlog de la ATMÓSFERA humana.

Las Mutaciones en el gen Nbs1 son responsables de un desorden hereditario humano que desarrolle un de alto riesgo del cáncer. Este grupo encontró que el daño de la DNA fue reparado cuando el tipo hereditario humano mutaciones (del desorden mutaciones xrs2) fue introducido en genes de la levadura XRS2, pero fue reparado con más desvíos que una serie de la DNA sin mutaciones. Este grupo determinó que la causa era que la función de la proteína Tel1, que es importante para la reacción del daño de la DNA, no fue ejecutada completo en las mutaciones xrs2.

En curso de reparación de la DNA con la recombinación homóloga, es necesario hacer la DNA doble-trenzada cerca de lesiones de la DNA en la DNA de una sola fila. Este grupo clarificó que Ku permanecía en daño de la DNA en los mutantes tel1 y los mutantes xrs2. Ku no se requiere, así que debe ser quitado cuando se repara el daño de la DNA.

Ku es una proteína para ensamblar los extremos de la DNA rotos por ensamblar no-homólogo del final (NHEJ). Se piensa que Ku, una herramienta de la reparación, ensambla los extremos de la DNA donde Ku no debe trabajar normalmente, y como consecuencia, la reparación se termina con la información incorrecta de la DNA.

La formación del Tumor ocurre cuando la DNA genomic está fragmentada o los desvíos han llegado a ser contínuos. En células humanas también, si Nbs1 y las ATMÓSFERAS funcionan de la misma manera para asegurar la reparación del daño de la DNA, la formación del tumor puede ser prevenida.

El logro de Este grupo muestra la posibilidad para clarificar el mecanismo de la formación humana del tumor, especialmente el mecanismo molecular responsable en del escenario inicial del cancerization de la célula debido a la DNA dañada por la radiación en el escenario inicial, usando el modelo de la levadura de florecimiento, un eucariota primitivo. Además, puede ser posible clarificar el mecanismo molecular del cancerization por la exposición de radiación verificándola usando las células humanas.

Fuente: Universidad de Osaka