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Les tests cliniques de l'agent anticancéreux PAC-1 continuent à progresser dans le financement anonyme

Les tests cliniques de l'agent anticancéreux PAC-1 continuent à augmenter, grâce à un investissement de l'ange $7 millions d'un contributeur anonyme qui a initialement investi $4 millions pour aider à obtenir le composé ceci lointain dans le pipeline de médicament-approbation.

Les États-Unis Food and Drug Administration ont également accordé PAC-1 à l'état orphelin de médicament pour la demande de règlement du multiforme de glioblastome, un cancer du cerveau mortel. Cette nomination est censée pour encourager le développement des médicaments à traiter des maladies rares ou des conditions affectant un petit sous-ensemble de la population. Quelques opérations dans le procédé d'approbation sont facilitées ou expédiées pour les médicaments orphelins.

Des 12.120 caisses neuves environ de glioblastome sont prévues aux États-Unis en 2016. La survie médiane avec le traitement de niveau de soins est de 14,6 mois.

PAC-1 vise une enzyme, procaspase-3, qui est élevé en cellules cancéreuses. Une fois activée, cette enzyme stimule la mort cellulaire. Le médicament s'est montré la première fois prometteur dans la demande de règlement des chiens avec des cancers spontanément d'occurrence.

Un test clinique de la phase I de PAC-1 dans les malades du cancer humains a commencé en 2015 et a les environ douzaine patients jusqu'ici impliqués présentant une variété de cancers de tard-étape. L'essai humain est conduit au centre de lutte contre le cancer d'Université de l'Illinois Chicago et au centre de lutte contre le cancer de Sidney Kimmel à l'Université John Hopkins. Une compagnie basée sur champagne, vainquent l'oncologie, est le parraineur de réglementation de la recherche.

Des essais de phase I sont censés pour déterminer la dose tolérable maximum d'un agent de cancer et ne sont pas des tests de l'efficacité d'un médicament, ont dit professeur Paul Hergenrother de chimie d'Université de l'Illinois, qui a découvert les propriétés anticancéreuses de PAC-1 davantage qu'il y a une décennie. Il a travaillé avec l'U. du professeur vétérinaire de médecine clinique d'I. que M. Timothy Fan à d'abord vérifient le médicament dans des chiens avec le cancer.

« Il n'y a eu aucune toxicité inattendue et l'escalade de dose progresse de façon satisfaisante, » Hergenrother a dit des essais humains. « Cet investissement neuf nous permettra de fournir à plus de malades du cancer l'accès au médicament pendant que nous avançons avec les essais de phase I. »

Certaines des études précliniques - dans les cellules, les souris, les rats et les crabots - proposées que PAC-1 pourrait faciliter la demande de règlement du glioblastome, une maladie pour laquelle là sont peu d'options thérapeutiques.

« Nous savons que PAC-1 peut être en toute sécurité combiné avec la radiothérapie attentive curative et le temozolomide oral chez les crabots avec principalement le gliome, ou des tumeurs cérébrales, » a dit le ventilateur, qui a travaillé attentivement avec M. vétérinaire Michael Podell de neurologue et M. vétérinaire Jayme Looper d'oncologiste de radiothérapie du MedVet basé sur Chicago médical et des centres de lutte contre le cancer pour que les animaux familiers conduisent des tests cliniques du médicament dans des chiens.

« La résection, la radiothérapie et le temozolomide chirurgicaux est le régime thérapeutique normal pour le glioblastome, » Hergenrother a dit.

Une deuxième composante de l'essai de phase I vérifiera PAC-1 en combination avec le temozolomide dans les patients humains de glioblastome dont les tumeurs sont retournées après demande de règlement normale, il a dit.

« Nous avons été à ceci maintenant pendant plus de 10 années, et nous sommes excités pour pouvoir continuer en bas de cette route, » Hergenrother a dit. « Cela prend beaucoup de temps, beaucoup d'effort et beaucoup d'argent pour faire des tests cliniques humains. Avoir ainsi les moyens d'augmenter l'accès à PAC-1 de douzaine patients à, nous espérons, des centaines, est très passionnant. C'est ce qui nous permettra d'obtenir quelques caractéristiques définitives sur le médicament. »

« PAC-1 est l'un de quelques agents seulement de médicament développés et vérifiés chez les animaux et chez l'homme à une institution unique, » a dit M. Arkadiusz Dudek, un médecin et professeur d'hématologie et d'oncologie à l'Université de l'Illinois chez Chicago qui dirige les tests cliniques humains du médicament. « Elle est agréable pour voir le financement neuf pour permettre à ce travail de continuer. »

Source:

University of Illinois at Urbana-Champaign